Xolair

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: finlandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
21-12-2023

Ingredient activ:

omalitsumabi

Disponibil de la:

Novartis Europharm Limited

Codul ATC:

R03DX05

INN (nume internaţional):

omalizumab

Grupul Terapeutică:

Obstruktiivisten hengitystiesairauksien lääkkeet,

Zonă Terapeutică:

Asthma; Urticaria

Indicații terapeutice:

Allerginen asthmaXolair on tarkoitettu aikuisten, nuorten ja lasten (6.

Rezumat produs:

Revision: 48

Statutul autorizaţiei:

valtuutettu

Data de autorizare:

2005-10-25

Prospect

                                163
B. PAKKAUSSELOSTE
164
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
XOLAIR 75 MG INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY RUISKU
(esitäytetty ruisku, jossa esikiinnitetty 26 G neula ja sininen
ruiskun suojalaite)
omalitsumabi (omalizumab)
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Xolair on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Xolairia
3.
Miten Xolairia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Xolairin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ XOLAIR ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Xolairin sisältämä vaikuttava aine on omalitsumabi. Omalitsumabi on
teollisesti valmistettu, elimistön
luonnollisesti tuottaman proteiinin kaltainen aine. Se kuuluu ns.
monoklonaalisten vasta-aineiden
lääkeaineluokkaan.
Xolairia käytetään seuraavien sairauksien hoitoon:
-
allerginen astma
-
krooninen rinosinuiitti (nenän ja sivuonteloiden tulehdus), johon
liittyy nenäpolyyppeja
Allerginen astma
Tämä lääke hillitsee vaikean allergisen astman oireita, joten
sitä käytetään astman pahenemisen estoon
aikuisille, nuorille ja lapsille (6-vuotiaille ja sitä vanhemmille),
joita hoidetaan jo ennestään
astmalääkkeillä, mutta joiden astmaoireet eivät pysy riittävän
hyvin hallinnassa esim. suuriannoksisilla
inhaloitavilla steroideilla ja
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Xolair 75 mg injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
Xolair 75 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Xolair 75 mg injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
Yksi esitäytetty ruisku sisältää 75 mg omalitsumabia* 0,5 ml:ssa
liuosta (omalizumab).
Xolair 75 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Yksi esitäytetty kynä sisältää 75 mg omalitsumabia* 0,5 ml:ssa
liuosta (omalizumab).
*Omalitsumabi on humanisoitu monoklonaalinen vasta-aine, joka
tuotetaan kiinanhamsterin
munasarjan (CHO) nisäkässolulinjassa yhdistelmä-DNA-tekniikalla.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos (injektioneste)
Kirkas tai hieman opaalinhohtoinen, väritön tai haalean
ruskeankeltainen liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Allerginen astma
Xolair on tarkoitettu aikuisten, nuorten ja lasten (6–12-vuotiaiden)
hoitoon.
Xolair-hoitoa tulisi harkita vain potilaille, joilla on
todistettavasti IgE (immunoglobuliini E) -
välitteinen astma (ks. kohta 4.2).
_Aikuiset ja nuoret (12-vuotiaat ja vanhemmat) _
Xolair on tarkoitettu lisälääkkeeksi vaikean, jatkuvan allergisen
astman oirekontrollin parantamiseksi
potilaille, joilla on positiivinen ihotesti tai
_in vitro_
-reaktiivisuus ympärivuotiselle aeroallergeenille,
heikentynyt keuhkojen toiminta (FEV
1
<80 %), toistuvia päiväaikaisia oireita tai yöaikaisia
heräämisiä, ja joilla on useita dokumentoituja vaikeita astman
pahenemisvaiheita päivittäisestä
suuriannoksisesta inhaloitavasta kortikosteroidihoidosta ja
pitkävaikutteisesta inhaloitavasta beeta
2
-
agonistista huolimatta.
_Lapset (6–12-vuotiaat) _
Xolair on tarkoitettu lisälääkkeeksi vaikean, jatkuvan allergisen
astman oirekontrollin parantamiseksi
potilaille, joilla on positiivinen ihotesti tai
_in vitro_
-reaktiivisuus ympärivuotiselle aeroallergeenille ja
usein esiintyviä päiväaikaisia oireita tai heräilyä öisin ja
joilla on useita dokumentoituja vai
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 21-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 21-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 24-08-2020
Prospect Prospect spaniolă 21-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 21-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 24-08-2020
Prospect Prospect cehă 21-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 21-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 24-08-2020
Prospect Prospect daneză 21-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 21-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 24-08-2020
Prospect Prospect germană 21-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 21-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 24-08-2020
Prospect Prospect estoniană 21-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 21-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 24-08-2020
Prospect Prospect greacă 21-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 21-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 24-08-2020
Prospect Prospect engleză 21-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 21-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 24-08-2020
Prospect Prospect franceză 21-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 21-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 24-08-2020
Prospect Prospect italiană 21-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 21-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 24-08-2020
Prospect Prospect letonă 21-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 21-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 24-08-2020
Prospect Prospect lituaniană 21-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 21-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 24-08-2020
Prospect Prospect maghiară 21-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 21-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 24-08-2020
Prospect Prospect malteză 21-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 21-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 24-08-2020
Prospect Prospect olandeză 21-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 21-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 24-08-2020
Prospect Prospect poloneză 21-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 21-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 24-08-2020
Prospect Prospect portugheză 21-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 21-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 24-08-2020
Prospect Prospect română 21-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 21-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 24-08-2020
Prospect Prospect slovacă 21-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 21-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 24-08-2020
Prospect Prospect slovenă 21-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 21-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 24-08-2020
Prospect Prospect suedeză 21-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 21-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 24-08-2020
Prospect Prospect norvegiană 21-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 21-12-2023
Prospect Prospect islandeză 21-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 21-12-2023
Prospect Prospect croată 21-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 21-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 24-08-2020

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor