Xolair

Land: Europese Unie

Taal: Fins

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
21-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
21-12-2023

Werkstoffen:

omalitsumabi

Beschikbaar vanaf:

Novartis Europharm Limited

ATC-code:

R03DX05

INN (Algemene Internationale Benaming):

omalizumab

Therapeutische categorie:

Obstruktiivisten hengitystiesairauksien lääkkeet,

Therapeutisch gebied:

Asthma; Urticaria

therapeutische indicaties:

Allerginen asthmaXolair on tarkoitettu aikuisten, nuorten ja lasten (6.

Product samenvatting:

Revision: 48

Autorisatie-status:

valtuutettu

Autorisatie datum:

2005-10-25

Bijsluiter

                                163
B. PAKKAUSSELOSTE
164
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
XOLAIR 75 MG INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY RUISKU
(esitäytetty ruisku, jossa esikiinnitetty 26 G neula ja sininen
ruiskun suojalaite)
omalitsumabi (omalizumab)
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Xolair on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Xolairia
3.
Miten Xolairia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Xolairin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ XOLAIR ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Xolairin sisältämä vaikuttava aine on omalitsumabi. Omalitsumabi on
teollisesti valmistettu, elimistön
luonnollisesti tuottaman proteiinin kaltainen aine. Se kuuluu ns.
monoklonaalisten vasta-aineiden
lääkeaineluokkaan.
Xolairia käytetään seuraavien sairauksien hoitoon:
-
allerginen astma
-
krooninen rinosinuiitti (nenän ja sivuonteloiden tulehdus), johon
liittyy nenäpolyyppeja
Allerginen astma
Tämä lääke hillitsee vaikean allergisen astman oireita, joten
sitä käytetään astman pahenemisen estoon
aikuisille, nuorille ja lapsille (6-vuotiaille ja sitä vanhemmille),
joita hoidetaan jo ennestään
astmalääkkeillä, mutta joiden astmaoireet eivät pysy riittävän
hyvin hallinnassa esim. suuriannoksisilla
inhaloitavilla steroideilla ja
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Xolair 75 mg injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
Xolair 75 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Xolair 75 mg injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
Yksi esitäytetty ruisku sisältää 75 mg omalitsumabia* 0,5 ml:ssa
liuosta (omalizumab).
Xolair 75 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Yksi esitäytetty kynä sisältää 75 mg omalitsumabia* 0,5 ml:ssa
liuosta (omalizumab).
*Omalitsumabi on humanisoitu monoklonaalinen vasta-aine, joka
tuotetaan kiinanhamsterin
munasarjan (CHO) nisäkässolulinjassa yhdistelmä-DNA-tekniikalla.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos (injektioneste)
Kirkas tai hieman opaalinhohtoinen, väritön tai haalean
ruskeankeltainen liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Allerginen astma
Xolair on tarkoitettu aikuisten, nuorten ja lasten (6–12-vuotiaiden)
hoitoon.
Xolair-hoitoa tulisi harkita vain potilaille, joilla on
todistettavasti IgE (immunoglobuliini E) -
välitteinen astma (ks. kohta 4.2).
_Aikuiset ja nuoret (12-vuotiaat ja vanhemmat) _
Xolair on tarkoitettu lisälääkkeeksi vaikean, jatkuvan allergisen
astman oirekontrollin parantamiseksi
potilaille, joilla on positiivinen ihotesti tai
_in vitro_
-reaktiivisuus ympärivuotiselle aeroallergeenille,
heikentynyt keuhkojen toiminta (FEV
1
<80 %), toistuvia päiväaikaisia oireita tai yöaikaisia
heräämisiä, ja joilla on useita dokumentoituja vaikeita astman
pahenemisvaiheita päivittäisestä
suuriannoksisesta inhaloitavasta kortikosteroidihoidosta ja
pitkävaikutteisesta inhaloitavasta beeta
2
-
agonistista huolimatta.
_Lapset (6–12-vuotiaat) _
Xolair on tarkoitettu lisälääkkeeksi vaikean, jatkuvan allergisen
astman oirekontrollin parantamiseksi
potilaille, joilla on positiivinen ihotesti tai
_in vitro_
-reaktiivisuus ympärivuotiselle aeroallergeenille ja
usein esiintyviä päiväaikaisia oireita tai heräilyä öisin ja
joilla on useita dokumentoituja vai
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 21-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 21-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 24-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 21-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 21-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 24-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 21-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 21-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 24-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Deens 21-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 21-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 24-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Duits 21-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 21-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 24-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 21-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 21-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 24-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 21-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 21-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 24-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Engels 21-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 21-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 24-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Frans 21-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 21-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 24-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 21-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 21-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 24-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 21-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 21-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 24-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 21-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 21-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 24-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 21-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 21-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 24-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 21-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 21-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 24-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 21-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 21-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 24-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Pools 21-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 21-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 24-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 21-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 21-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 24-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 21-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 21-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 24-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 21-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 21-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 24-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 21-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 21-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 24-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 21-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 21-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 24-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Noors 21-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 21-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 21-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 21-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 21-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 21-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 24-08-2020

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten