Xolair

Riik: Euroopa Liit

keel: soome

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
21-12-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
21-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
24-08-2020

Toimeaine:

omalitsumabi

Saadav alates:

Novartis Europharm Limited

ATC kood:

R03DX05

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

omalizumab

Terapeutiline rühm:

Obstruktiivisten hengitystiesairauksien lääkkeet,

Terapeutiline ala:

Asthma; Urticaria

Näidustused:

Allerginen asthmaXolair on tarkoitettu aikuisten, nuorten ja lasten (6.

Toote kokkuvõte:

Revision: 48

Volitamisolek:

valtuutettu

Loa andmise kuupäev:

2005-10-25

Infovoldik

                                163
B. PAKKAUSSELOSTE
164
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
XOLAIR 75 MG INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY RUISKU
(esitäytetty ruisku, jossa esikiinnitetty 26 G neula ja sininen
ruiskun suojalaite)
omalitsumabi (omalizumab)
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Xolair on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Xolairia
3.
Miten Xolairia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Xolairin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ XOLAIR ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Xolairin sisältämä vaikuttava aine on omalitsumabi. Omalitsumabi on
teollisesti valmistettu, elimistön
luonnollisesti tuottaman proteiinin kaltainen aine. Se kuuluu ns.
monoklonaalisten vasta-aineiden
lääkeaineluokkaan.
Xolairia käytetään seuraavien sairauksien hoitoon:
-
allerginen astma
-
krooninen rinosinuiitti (nenän ja sivuonteloiden tulehdus), johon
liittyy nenäpolyyppeja
Allerginen astma
Tämä lääke hillitsee vaikean allergisen astman oireita, joten
sitä käytetään astman pahenemisen estoon
aikuisille, nuorille ja lapsille (6-vuotiaille ja sitä vanhemmille),
joita hoidetaan jo ennestään
astmalääkkeillä, mutta joiden astmaoireet eivät pysy riittävän
hyvin hallinnassa esim. suuriannoksisilla
inhaloitavilla steroideilla ja
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Xolair 75 mg injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
Xolair 75 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Xolair 75 mg injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
Yksi esitäytetty ruisku sisältää 75 mg omalitsumabia* 0,5 ml:ssa
liuosta (omalizumab).
Xolair 75 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Yksi esitäytetty kynä sisältää 75 mg omalitsumabia* 0,5 ml:ssa
liuosta (omalizumab).
*Omalitsumabi on humanisoitu monoklonaalinen vasta-aine, joka
tuotetaan kiinanhamsterin
munasarjan (CHO) nisäkässolulinjassa yhdistelmä-DNA-tekniikalla.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos (injektioneste)
Kirkas tai hieman opaalinhohtoinen, väritön tai haalean
ruskeankeltainen liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Allerginen astma
Xolair on tarkoitettu aikuisten, nuorten ja lasten (6–12-vuotiaiden)
hoitoon.
Xolair-hoitoa tulisi harkita vain potilaille, joilla on
todistettavasti IgE (immunoglobuliini E) -
välitteinen astma (ks. kohta 4.2).
_Aikuiset ja nuoret (12-vuotiaat ja vanhemmat) _
Xolair on tarkoitettu lisälääkkeeksi vaikean, jatkuvan allergisen
astman oirekontrollin parantamiseksi
potilaille, joilla on positiivinen ihotesti tai
_in vitro_
-reaktiivisuus ympärivuotiselle aeroallergeenille,
heikentynyt keuhkojen toiminta (FEV
1
<80 %), toistuvia päiväaikaisia oireita tai yöaikaisia
heräämisiä, ja joilla on useita dokumentoituja vaikeita astman
pahenemisvaiheita päivittäisestä
suuriannoksisesta inhaloitavasta kortikosteroidihoidosta ja
pitkävaikutteisesta inhaloitavasta beeta
2
-
agonistista huolimatta.
_Lapset (6–12-vuotiaat) _
Xolair on tarkoitettu lisälääkkeeksi vaikean, jatkuvan allergisen
astman oirekontrollin parantamiseksi
potilaille, joilla on positiivinen ihotesti tai
_in vitro_
-reaktiivisuus ympärivuotiselle aeroallergeenille ja
usein esiintyviä päiväaikaisia oireita tai heräilyä öisin ja
joilla on useita dokumentoituja vai
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 21-12-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 21-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 24-08-2020
Infovoldik Infovoldik hispaania 21-12-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 21-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 24-08-2020
Infovoldik Infovoldik tšehhi 21-12-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 21-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 24-08-2020
Infovoldik Infovoldik taani 21-12-2023
Toote omadused Toote omadused taani 21-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 24-08-2020
Infovoldik Infovoldik saksa 21-12-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 21-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 24-08-2020
Infovoldik Infovoldik eesti 21-12-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 21-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 24-08-2020
Infovoldik Infovoldik kreeka 21-12-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 21-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 24-08-2020
Infovoldik Infovoldik inglise 21-12-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 21-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 24-08-2020
Infovoldik Infovoldik prantsuse 21-12-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 21-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 24-08-2020
Infovoldik Infovoldik itaalia 21-12-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 21-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 24-08-2020
Infovoldik Infovoldik läti 21-12-2023
Toote omadused Toote omadused läti 21-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 24-08-2020
Infovoldik Infovoldik leedu 21-12-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 21-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 24-08-2020
Infovoldik Infovoldik ungari 21-12-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 21-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 24-08-2020
Infovoldik Infovoldik malta 21-12-2023
Toote omadused Toote omadused malta 21-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 24-08-2020
Infovoldik Infovoldik hollandi 21-12-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 21-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 24-08-2020
Infovoldik Infovoldik poola 21-12-2023
Toote omadused Toote omadused poola 21-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 24-08-2020
Infovoldik Infovoldik portugali 21-12-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 21-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 24-08-2020
Infovoldik Infovoldik rumeenia 21-12-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 21-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 24-08-2020
Infovoldik Infovoldik slovaki 21-12-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 21-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 24-08-2020
Infovoldik Infovoldik sloveeni 21-12-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 21-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 24-08-2020
Infovoldik Infovoldik rootsi 21-12-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 21-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 24-08-2020
Infovoldik Infovoldik norra 21-12-2023
Toote omadused Toote omadused norra 21-12-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 21-12-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 21-12-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 21-12-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 21-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 24-08-2020

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu