Voriconazole Accord

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovacă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
14-06-2023

Ingredient activ:

vorikonazol

Disponibil de la:

Accord Healthcare S.L.U.

Codul ATC:

J02AC03

INN (nume internaţional):

voriconazole

Grupul Terapeutică:

Antimycotics na systémové použitie, Triazole deriváty

Zonă Terapeutică:

Aspergillosis; Candidiasis; Mycoses

Indicații terapeutice:

Voriconazole je široké spektrum, triazole protiplesňové agent a je indikovaný u dospelých a detí vo veku dvoch rokov a vyššie a dopĺňa takto:liečba invazívnych aspergillosis, čistenie candidaemia v non-neutropenic pacientov, liečba fluconazol-odolný závažné invazívne infekcie Candida (vrátane C. krusei);Liečbu závažných plesňové infekcie spôsobené Scedosporium spp. a Fusarium spp. Voriconazole Dohode by mali byť podávané predovšetkým pre pacientov s progresívnou, prípadne život ohrozujúce infekcie.

Rezumat produs:

Revision: 17

Statutul autorizaţiei:

oprávnený

Data de autorizare:

2013-05-16

Prospect

                                46
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
47
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
VORICONAZOLE ACCORD 50 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
VORICONAZOLE ACCORD 200 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
vorikonazol
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.

Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.

Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.

Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽOV SA DOZVIETE:
1.
Čo je Voriconazole Accord a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Voriconazole Accord
3.
Ako užívať Voriconazole Accord
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Voriconazole Accord
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE VORICONAZOLE ACCORD A NA ČO SA POUŽÍVA
Voriconazole Accord obsahuje liečivo vorikonazol. Voriconazole Accord
je antimykotikum. Účinkuje
tak, že zabíja alebo zastavuje rast húb, ktoré vyvolávajú
infekcie.
Používa sa na liečbu pacientov (dospelých a deti vo veku viac ako
2 roky):

s invazívnou aspergilózou (typ hubovej infekcie zapríčinenej hubou
_Aspergillus sp),_

s kandidémiou (iný typ hubovej infekcie zapríčinenej
_Candida sp) _
u neneutropenických
pacientov (pacientov, ktorí nemajú nezvyčajne nízky počet bielych
krviniek),

so závažnými invazívnymi infekciami spôsobenými
_Candida sp, _
keď sú huby odolné voči
flukonazolu (iné antimykotikum),

so závažnými hubovými 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Voriconazole Accord 50 mg filmom obalené tablety
Voriconazole Accord 200 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Voriconazole Accord 50 mg filmom obalené tablety
Každá tableta obsahuje 50 mg vorikonazolu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá tableta obsahuje 63 mg laktózy (ako monohydrát).
Voriconazole Accord 200 mg filmom obalené tablety
Každá tableta obsahuje 200 mg vorikonazolu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá tableta obsahuje 251 mg laktózy (ako monohydrát).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Voriconazole Accord 50 mg filmom obalené tablety
Biela až takmer biela okrúhla filmom obalená tableta o priemere
približne 7,00 mm s vyrazeným
nápisom “V50“ na jednej strane a bez označenia na opačnej
strane.
Voriconazole Accord 200 mg filmom obalené tablety
Biela až takmer biela okrúhla filmom obalená tableta s dĺžkou
približne 15,6 mm a o priemere
približne 7,00 mm s vyrazeným nápisom “V200“ na jednej strane a
bez označenia na opačnej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Vorikonazole Accord, je širokospektrálne triazolové antimykotikum s
nasledujúcimi indikáciami
u dospelých a detí vo veku od 2 rokov:
Liečba invazívnej aspergilózy.
Liečba kandidémie u pacientov bez neutropénie.
Liečba flukonazol–rezistentných závažných invazívnych
kandidóz (vrátane
_C. krusei_
).
Liečba závažných mykóz vyvolaných rodmi
_Scedosporium _
sp. a
_Fusarium_
sp
_._
Voriconazole Accord je primárne určený pacientom s progresívnymi,
potenciálne život ohrozujúcimi
infekciami.
Profylaxia invazívnych mykotických infekcií u vysoko rizikových
pacientov s alogénnou
transplantáciou krvotvorných kmeňových buniek (HSCT, hematopoietic
stem cell transplant).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
3
Dávkovanie
Poruchy elektrolytov, ako sú hypokaliémia, hypomagnezémia a
hypokalciémia, sa maj
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 14-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 14-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 15-03-2016
Prospect Prospect spaniolă 14-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 14-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 15-03-2016
Prospect Prospect cehă 14-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 14-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 15-03-2016
Prospect Prospect daneză 14-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 14-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 15-03-2016
Prospect Prospect germană 14-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 14-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 15-03-2016
Prospect Prospect estoniană 14-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 14-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 15-03-2016
Prospect Prospect greacă 14-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 14-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 15-03-2016
Prospect Prospect engleză 14-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 14-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 15-03-2016
Prospect Prospect franceză 14-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 14-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 15-03-2016
Prospect Prospect italiană 14-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 14-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 15-03-2016
Prospect Prospect letonă 14-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 14-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 15-03-2016
Prospect Prospect lituaniană 14-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 14-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 15-03-2016
Prospect Prospect maghiară 14-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 14-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 15-03-2016
Prospect Prospect malteză 14-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 14-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 15-03-2016
Prospect Prospect olandeză 14-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 14-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 15-03-2016
Prospect Prospect poloneză 14-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 14-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 15-03-2016
Prospect Prospect portugheză 14-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 14-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 15-03-2016
Prospect Prospect română 14-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 14-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 15-03-2016
Prospect Prospect slovenă 14-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 14-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 15-03-2016
Prospect Prospect finlandeză 14-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 14-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 15-03-2016
Prospect Prospect suedeză 14-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 14-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 15-03-2016
Prospect Prospect norvegiană 14-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 14-06-2023
Prospect Prospect islandeză 14-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 14-06-2023
Prospect Prospect croată 14-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 14-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 15-03-2016

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor