Voriconazole Accord

Land: Europäische Union

Sprache: Slowakisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

vorikonazol

Verfügbar ab:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-Code:

J02AC03

INN (Internationale Bezeichnung):

voriconazole

Therapiegruppe:

Antimycotics na systémové použitie, Triazole deriváty

Therapiebereich:

Aspergillosis; Candidiasis; Mycoses

Anwendungsgebiete:

Voriconazole je široké spektrum, triazole protiplesňové agent a je indikovaný u dospelých a detí vo veku dvoch rokov a vyššie a dopĺňa takto:liečba invazívnych aspergillosis, čistenie candidaemia v non-neutropenic pacientov, liečba fluconazol-odolný závažné invazívne infekcie Candida (vrátane C. krusei);Liečbu závažných plesňové infekcie spôsobené Scedosporium spp. a Fusarium spp. Voriconazole Dohode by mali byť podávané predovšetkým pre pacientov s progresívnou, prípadne život ohrozujúce infekcie.

Produktbesonderheiten:

Revision: 17

Berechtigungsstatus:

oprávnený

Berechtigungsdatum:

2013-05-16

Gebrauchsinformation

                                46
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
47
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
VORICONAZOLE ACCORD 50 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
VORICONAZOLE ACCORD 200 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
vorikonazol
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.

Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.

Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.

Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽOV SA DOZVIETE:
1.
Čo je Voriconazole Accord a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Voriconazole Accord
3.
Ako užívať Voriconazole Accord
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Voriconazole Accord
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE VORICONAZOLE ACCORD A NA ČO SA POUŽÍVA
Voriconazole Accord obsahuje liečivo vorikonazol. Voriconazole Accord
je antimykotikum. Účinkuje
tak, že zabíja alebo zastavuje rast húb, ktoré vyvolávajú
infekcie.
Používa sa na liečbu pacientov (dospelých a deti vo veku viac ako
2 roky):

s invazívnou aspergilózou (typ hubovej infekcie zapríčinenej hubou
_Aspergillus sp),_

s kandidémiou (iný typ hubovej infekcie zapríčinenej
_Candida sp) _
u neneutropenických
pacientov (pacientov, ktorí nemajú nezvyčajne nízky počet bielych
krviniek),

so závažnými invazívnymi infekciami spôsobenými
_Candida sp, _
keď sú huby odolné voči
flukonazolu (iné antimykotikum),

so závažnými hubovými 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Voriconazole Accord 50 mg filmom obalené tablety
Voriconazole Accord 200 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Voriconazole Accord 50 mg filmom obalené tablety
Každá tableta obsahuje 50 mg vorikonazolu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá tableta obsahuje 63 mg laktózy (ako monohydrát).
Voriconazole Accord 200 mg filmom obalené tablety
Každá tableta obsahuje 200 mg vorikonazolu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá tableta obsahuje 251 mg laktózy (ako monohydrát).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Voriconazole Accord 50 mg filmom obalené tablety
Biela až takmer biela okrúhla filmom obalená tableta o priemere
približne 7,00 mm s vyrazeným
nápisom “V50“ na jednej strane a bez označenia na opačnej
strane.
Voriconazole Accord 200 mg filmom obalené tablety
Biela až takmer biela okrúhla filmom obalená tableta s dĺžkou
približne 15,6 mm a o priemere
približne 7,00 mm s vyrazeným nápisom “V200“ na jednej strane a
bez označenia na opačnej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Vorikonazole Accord, je širokospektrálne triazolové antimykotikum s
nasledujúcimi indikáciami
u dospelých a detí vo veku od 2 rokov:
Liečba invazívnej aspergilózy.
Liečba kandidémie u pacientov bez neutropénie.
Liečba flukonazol–rezistentných závažných invazívnych
kandidóz (vrátane
_C. krusei_
).
Liečba závažných mykóz vyvolaných rodmi
_Scedosporium _
sp. a
_Fusarium_
sp
_._
Voriconazole Accord je primárne určený pacientom s progresívnymi,
potenciálne život ohrozujúcimi
infekciami.
Profylaxia invazívnych mykotických infekcií u vysoko rizikových
pacientov s alogénnou
transplantáciou krvotvorných kmeňových buniek (HSCT, hematopoietic
stem cell transplant).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
3
Dávkovanie
Poruchy elektrolytov, ako sú hypokaliémia, hypomagnezémia a
hypokalciémia, sa maj
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 14-06-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 14-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 15-03-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 14-06-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 14-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 14-06-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 14-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 15-03-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 14-06-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 14-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 14-06-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 14-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 14-06-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 14-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 14-06-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 14-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 15-03-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 14-06-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 14-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 14-06-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 14-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 15-03-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 14-06-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 14-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 15-03-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 14-06-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 14-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 14-06-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 14-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 15-03-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 14-06-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 14-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 15-03-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 14-06-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 14-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 15-03-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 14-06-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 14-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 15-03-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 14-06-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 14-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 14-06-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 14-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 15-03-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 14-06-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 14-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 15-03-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 14-06-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 14-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 15-03-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 14-06-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 14-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 14-06-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 14-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 15-03-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 14-06-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 14-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 14-06-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 14-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 14-06-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 14-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 15-03-2016

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen