Voncento

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: norvegiană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
13-05-2022

Ingredient activ:

Menneskelige koagulering faktor VIII, human von willebrand faktor

Disponibil de la:

CSL Behring GmbH

Codul ATC:

B02BD06

INN (nume internaţional):

human coagulation factor VIII / human von willebrand factor

Grupul Terapeutică:

Blood coagulation factors, von Willebrand factor and coagulation factor VIII in combination, Antihemorrhagics

Zonă Terapeutică:

Hemophilia A; von Willebrand Diseases

Indicații terapeutice:

Von Willebrand sykdom (VWD)Prophylaxis og behandling av blødning eller kirurgisk blødning hos pasienter med VWD, når desmopressin (DDAVP) behandling alene er ineffektiv eller kontraindisert. Haemophilia A (medfødt faktor-VIII-mangel)Prophylaxis og behandling av blødninger hos pasienter med haemophilia En.

Rezumat produs:

Revision: 15

Statutul autorizaţiei:

autorisert

Data de autorizare:

2013-08-12

Prospect

                                41
B. PAKNINGSVEDLEGG
42
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
VONCENTO 250 IE FVIII / 600 IE VWF (5 ML OPPLØSNINGSVÆSKE) PULVER OG
VÆSKE TIL INJEKSJONS-
/INFUSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
VONCENTO 500 IE FVIII / 1200 IE VWF (10 ML OPPLØSNINGSVÆSKE) PULVER
OG VÆSKE TIL INJEKSJONS-
/INFUSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
VONCENTO 500 IE FVIII / 1200 IE VWF (5 ML OPPLØSNINGSVÆSKE) PULVER
OG VÆSKE TIL INJEKSJONS-
/INFUSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
VONCENTO 1000 IE FVIII / 2400 IE VWF (10 ML OPPLØSNINGSVÆSKE) PULVER
OG VÆSKE TIL
INJEKSJONS-/INFUSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
koagulasjonsfaktor VIII (human),
von Willebrandfaktor (human)
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.

Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.

Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege, sykepleier eller
apotek.

Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.

Kontakt lege, sykepleier eller apotek dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Voncento er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Voncento
3.
Hvordan du bruker Voncento
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Voncento
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA VONCENTO ER OG HVA DET BRUKES MOT
Preparatet er laget av humant plasma (væskedelen av blodet) og
inneholder virkestoffene human
koagulasjonsfaktor VIII (FVIII) og human von Willebrandfaktor (VWF).
Voncento brukes hos alle aldersgrupper til å forebygge eller stoppe
blødning som skyldes mangel på
VWF ved von Willebrands sykdom (VWD) og mangel på FVIII ved hemofili
A. Voncento brukes
bare når behandling med annen medisin, desmopressin ikke er effektiv
alene eller ikke skal brukes.
VWF og FVIII er involvert i blodlevri
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Voncento 250 IE FVIII / 600 IE VWF (5 ml oppløsningsvæske) pulver og
væske til injeksjons-
/infusjonsvæske, oppløsning
Voncento 500 IE FVIII / 1200 IE VWF (10 ml oppløsningsvæske) pulver
og væske til injeksjons-
/infusjonsvæske, oppløsning
Voncento 500 IE FVIII / 1200 IE VWF (5 ml oppløsningsvæske) pulver
og væske til injeksjons-
/infusjonsvæske, oppløsning
Voncento 1000 IE FVIII / 2400 IE VWF (10 ml oppløsningsvæske) pulver
og væske til injeksjons-
/infusjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Voncento 250 IE FVIII / 600 IE VWF pulver og væske til
injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning
Ett hetteglass pulver inneholder nominelt:
-
250 IE
*
koagulasjonsfaktor VIII (human)** (FVIII).
-
600 IE*** von Willebrandfaktor (human) ** (VWF).
Etter rekonstituering med 5 ml væske inneholder oppløsningen 50
IE/ml FVIII og 120 IE/ml VWF.
Voncento 500 IE FVIII / 1200 IE VWF pulver og væske til
injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning
Ett hetteglass pulver inneholder nominelt:
- 500 IE* koagulasjonsfaktor VIII (human)** (FVIII).
- 1200 IE*** von Willebrandfaktor (human)** (VWF).
Etter rekonstituering med 10 ml væske inneholder oppløsningen 50
IE/ml FVIII og 120 IE/ml VWF.
Voncento 500 IE FVIII / 1200 IE VWF pulver og væske til
injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning
Ett hetteglass pulver inneholder nominelt:
- 500 IE* koagulasjonsfaktor VIII (human)** (FVIII).
- 1200 IE*** von Willebrandfaktor (human)** (VWF).
Etter rekonstituering med 5 ml væske inneholder oppløsningen 100
IE/ml FVIII og 240 IE/ml VWF.
Voncento 1000 IE FVIII / 2400 IE VWF (10 ml oppløsningsvæske) pulver
og væske til injeksjons-
/infusjonsvæske, oppløsning
Ett hetteglass pulver inneholder nominelt:
- 1000 IE* koagulasjonsfaktor VIII (human)** (FVIII).
- 2400 IE*** von Willebrandfaktor (human)** (VWF).
Etter rekonstituering med 10 ml væske inneholder oppløsningen 100
IE/ml FVIII og 240 IE/ml VWF.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Voncento inneholder ca. 1
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 13-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 13-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 16-01-2018
Prospect Prospect spaniolă 13-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 13-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 16-01-2018
Prospect Prospect cehă 13-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 13-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 16-01-2018
Prospect Prospect daneză 13-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 13-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 16-01-2018
Prospect Prospect germană 13-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 13-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 16-01-2018
Prospect Prospect estoniană 13-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 13-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 16-01-2018
Prospect Prospect greacă 13-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 13-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 16-01-2018
Prospect Prospect engleză 13-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 13-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 16-01-2018
Prospect Prospect franceză 13-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 13-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 16-01-2018
Prospect Prospect italiană 13-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 13-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 16-01-2018
Prospect Prospect letonă 13-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 13-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 16-01-2018
Prospect Prospect lituaniană 13-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 13-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 16-01-2018
Prospect Prospect maghiară 13-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 13-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 16-01-2018
Prospect Prospect malteză 13-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 13-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 16-01-2018
Prospect Prospect olandeză 13-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 13-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 16-01-2018
Prospect Prospect poloneză 13-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 13-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 16-01-2018
Prospect Prospect portugheză 13-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 13-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 16-01-2018
Prospect Prospect română 13-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 13-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 16-01-2018
Prospect Prospect slovacă 13-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 13-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 16-01-2018
Prospect Prospect slovenă 13-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 13-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 16-01-2018
Prospect Prospect finlandeză 13-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 13-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 16-01-2018
Prospect Prospect suedeză 13-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 13-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 16-01-2018
Prospect Prospect islandeză 13-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 13-05-2022
Prospect Prospect croată 13-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 13-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 16-01-2018

Vizualizați istoricul documentelor