Voncento

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: norvegų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis (PIL)
13-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės (SPC)
13-05-2022

Veiklioji medžiaga:

Menneskelige koagulering faktor VIII, human von willebrand faktor

Prieinama:

CSL Behring GmbH

ATC kodas:

B02BD06

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

human coagulation factor VIII / human von willebrand factor

Farmakoterapinė grupė:

Blood coagulation factors, von Willebrand factor and coagulation factor VIII in combination, Antihemorrhagics

Gydymo sritis:

Hemophilia A; von Willebrand Diseases

Terapinės indikacijos:

Von Willebrand sykdom (VWD)Prophylaxis og behandling av blødning eller kirurgisk blødning hos pasienter med VWD, når desmopressin (DDAVP) behandling alene er ineffektiv eller kontraindisert. Haemophilia A (medfødt faktor-VIII-mangel)Prophylaxis og behandling av blødninger hos pasienter med haemophilia En.

Produkto santrauka:

Revision: 15

Autorizacija statusas:

autorisert

Leidimo data:

2013-08-12

Pakuotės lapelis

                                41
B. PAKNINGSVEDLEGG
42
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
VONCENTO 250 IE FVIII / 600 IE VWF (5 ML OPPLØSNINGSVÆSKE) PULVER OG
VÆSKE TIL INJEKSJONS-
/INFUSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
VONCENTO 500 IE FVIII / 1200 IE VWF (10 ML OPPLØSNINGSVÆSKE) PULVER
OG VÆSKE TIL INJEKSJONS-
/INFUSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
VONCENTO 500 IE FVIII / 1200 IE VWF (5 ML OPPLØSNINGSVÆSKE) PULVER
OG VÆSKE TIL INJEKSJONS-
/INFUSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
VONCENTO 1000 IE FVIII / 2400 IE VWF (10 ML OPPLØSNINGSVÆSKE) PULVER
OG VÆSKE TIL
INJEKSJONS-/INFUSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
koagulasjonsfaktor VIII (human),
von Willebrandfaktor (human)
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.

Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.

Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege, sykepleier eller
apotek.

Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.

Kontakt lege, sykepleier eller apotek dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Voncento er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Voncento
3.
Hvordan du bruker Voncento
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Voncento
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA VONCENTO ER OG HVA DET BRUKES MOT
Preparatet er laget av humant plasma (væskedelen av blodet) og
inneholder virkestoffene human
koagulasjonsfaktor VIII (FVIII) og human von Willebrandfaktor (VWF).
Voncento brukes hos alle aldersgrupper til å forebygge eller stoppe
blødning som skyldes mangel på
VWF ved von Willebrands sykdom (VWD) og mangel på FVIII ved hemofili
A. Voncento brukes
bare når behandling med annen medisin, desmopressin ikke er effektiv
alene eller ikke skal brukes.
VWF og FVIII er involvert i blodlevri
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Voncento 250 IE FVIII / 600 IE VWF (5 ml oppløsningsvæske) pulver og
væske til injeksjons-
/infusjonsvæske, oppløsning
Voncento 500 IE FVIII / 1200 IE VWF (10 ml oppløsningsvæske) pulver
og væske til injeksjons-
/infusjonsvæske, oppløsning
Voncento 500 IE FVIII / 1200 IE VWF (5 ml oppløsningsvæske) pulver
og væske til injeksjons-
/infusjonsvæske, oppløsning
Voncento 1000 IE FVIII / 2400 IE VWF (10 ml oppløsningsvæske) pulver
og væske til injeksjons-
/infusjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Voncento 250 IE FVIII / 600 IE VWF pulver og væske til
injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning
Ett hetteglass pulver inneholder nominelt:
-
250 IE
*
koagulasjonsfaktor VIII (human)** (FVIII).
-
600 IE*** von Willebrandfaktor (human) ** (VWF).
Etter rekonstituering med 5 ml væske inneholder oppløsningen 50
IE/ml FVIII og 120 IE/ml VWF.
Voncento 500 IE FVIII / 1200 IE VWF pulver og væske til
injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning
Ett hetteglass pulver inneholder nominelt:
- 500 IE* koagulasjonsfaktor VIII (human)** (FVIII).
- 1200 IE*** von Willebrandfaktor (human)** (VWF).
Etter rekonstituering med 10 ml væske inneholder oppløsningen 50
IE/ml FVIII og 120 IE/ml VWF.
Voncento 500 IE FVIII / 1200 IE VWF pulver og væske til
injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning
Ett hetteglass pulver inneholder nominelt:
- 500 IE* koagulasjonsfaktor VIII (human)** (FVIII).
- 1200 IE*** von Willebrandfaktor (human)** (VWF).
Etter rekonstituering med 5 ml væske inneholder oppløsningen 100
IE/ml FVIII og 240 IE/ml VWF.
Voncento 1000 IE FVIII / 2400 IE VWF (10 ml oppløsningsvæske) pulver
og væske til injeksjons-
/infusjonsvæske, oppløsning
Ett hetteglass pulver inneholder nominelt:
- 1000 IE* koagulasjonsfaktor VIII (human)** (FVIII).
- 2400 IE*** von Willebrandfaktor (human)** (VWF).
Etter rekonstituering med 10 ml væske inneholder oppløsningen 100
IE/ml FVIII og 240 IE/ml VWF.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Voncento inneholder ca. 1
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 13-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 13-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 13-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 13-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 13-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 13-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 13-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 13-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 13-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 13-05-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 16-01-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 13-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 13-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 13-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 13-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 13-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 13-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 13-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 13-05-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 16-01-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 13-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 13-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 13-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 13-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 13-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 13-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 13-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 13-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 13-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 13-05-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 16-01-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 13-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 13-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 13-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 13-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 13-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 13-05-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 16-01-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 13-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 13-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 13-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 13-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 13-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 13-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 13-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 13-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 13-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 13-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 13-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 13-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 13-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 13-05-2022

Peržiūrėti dokumentų istoriją