Voncento

Pays: Union européenne

Langue: norvégien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Menneskelige koagulering faktor VIII, human von willebrand faktor

Disponible depuis:

CSL Behring GmbH

Code ATC:

B02BD06

DCI (Dénomination commune internationale):

human coagulation factor VIII / human von willebrand factor

Groupe thérapeutique:

Blood coagulation factors, von Willebrand factor and coagulation factor VIII in combination, Antihemorrhagics

Domaine thérapeutique:

Hemophilia A; von Willebrand Diseases

indications thérapeutiques:

Von Willebrand sykdom (VWD)Prophylaxis og behandling av blødning eller kirurgisk blødning hos pasienter med VWD, når desmopressin (DDAVP) behandling alene er ineffektiv eller kontraindisert. Haemophilia A (medfødt faktor-VIII-mangel)Prophylaxis og behandling av blødninger hos pasienter med haemophilia En.

Descriptif du produit:

Revision: 15

Statut de autorisation:

autorisert

Date de l'autorisation:

2013-08-12

Notice patient

                                41
B. PAKNINGSVEDLEGG
42
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
VONCENTO 250 IE FVIII / 600 IE VWF (5 ML OPPLØSNINGSVÆSKE) PULVER OG
VÆSKE TIL INJEKSJONS-
/INFUSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
VONCENTO 500 IE FVIII / 1200 IE VWF (10 ML OPPLØSNINGSVÆSKE) PULVER
OG VÆSKE TIL INJEKSJONS-
/INFUSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
VONCENTO 500 IE FVIII / 1200 IE VWF (5 ML OPPLØSNINGSVÆSKE) PULVER
OG VÆSKE TIL INJEKSJONS-
/INFUSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
VONCENTO 1000 IE FVIII / 2400 IE VWF (10 ML OPPLØSNINGSVÆSKE) PULVER
OG VÆSKE TIL
INJEKSJONS-/INFUSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
koagulasjonsfaktor VIII (human),
von Willebrandfaktor (human)
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.

Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.

Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege, sykepleier eller
apotek.

Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.

Kontakt lege, sykepleier eller apotek dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Voncento er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Voncento
3.
Hvordan du bruker Voncento
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Voncento
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA VONCENTO ER OG HVA DET BRUKES MOT
Preparatet er laget av humant plasma (væskedelen av blodet) og
inneholder virkestoffene human
koagulasjonsfaktor VIII (FVIII) og human von Willebrandfaktor (VWF).
Voncento brukes hos alle aldersgrupper til å forebygge eller stoppe
blødning som skyldes mangel på
VWF ved von Willebrands sykdom (VWD) og mangel på FVIII ved hemofili
A. Voncento brukes
bare når behandling med annen medisin, desmopressin ikke er effektiv
alene eller ikke skal brukes.
VWF og FVIII er involvert i blodlevri
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Voncento 250 IE FVIII / 600 IE VWF (5 ml oppløsningsvæske) pulver og
væske til injeksjons-
/infusjonsvæske, oppløsning
Voncento 500 IE FVIII / 1200 IE VWF (10 ml oppløsningsvæske) pulver
og væske til injeksjons-
/infusjonsvæske, oppløsning
Voncento 500 IE FVIII / 1200 IE VWF (5 ml oppløsningsvæske) pulver
og væske til injeksjons-
/infusjonsvæske, oppløsning
Voncento 1000 IE FVIII / 2400 IE VWF (10 ml oppløsningsvæske) pulver
og væske til injeksjons-
/infusjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Voncento 250 IE FVIII / 600 IE VWF pulver og væske til
injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning
Ett hetteglass pulver inneholder nominelt:
-
250 IE
*
koagulasjonsfaktor VIII (human)** (FVIII).
-
600 IE*** von Willebrandfaktor (human) ** (VWF).
Etter rekonstituering med 5 ml væske inneholder oppløsningen 50
IE/ml FVIII og 120 IE/ml VWF.
Voncento 500 IE FVIII / 1200 IE VWF pulver og væske til
injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning
Ett hetteglass pulver inneholder nominelt:
- 500 IE* koagulasjonsfaktor VIII (human)** (FVIII).
- 1200 IE*** von Willebrandfaktor (human)** (VWF).
Etter rekonstituering med 10 ml væske inneholder oppløsningen 50
IE/ml FVIII og 120 IE/ml VWF.
Voncento 500 IE FVIII / 1200 IE VWF pulver og væske til
injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning
Ett hetteglass pulver inneholder nominelt:
- 500 IE* koagulasjonsfaktor VIII (human)** (FVIII).
- 1200 IE*** von Willebrandfaktor (human)** (VWF).
Etter rekonstituering med 5 ml væske inneholder oppløsningen 100
IE/ml FVIII og 240 IE/ml VWF.
Voncento 1000 IE FVIII / 2400 IE VWF (10 ml oppløsningsvæske) pulver
og væske til injeksjons-
/infusjonsvæske, oppløsning
Ett hetteglass pulver inneholder nominelt:
- 1000 IE* koagulasjonsfaktor VIII (human)** (FVIII).
- 2400 IE*** von Willebrandfaktor (human)** (VWF).
Etter rekonstituering med 10 ml væske inneholder oppløsningen 100
IE/ml FVIII og 240 IE/ml VWF.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Voncento inneholder ca. 1
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 13-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 16-01-2018
Notice patient Notice patient espagnol 13-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 16-01-2018
Notice patient Notice patient tchèque 13-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 16-01-2018
Notice patient Notice patient danois 13-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 16-01-2018
Notice patient Notice patient allemand 13-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 16-01-2018
Notice patient Notice patient estonien 13-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 16-01-2018
Notice patient Notice patient grec 13-05-2022
Notice patient Notice patient anglais 13-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 16-01-2018
Notice patient Notice patient français 13-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 16-01-2018
Notice patient Notice patient italien 13-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 16-01-2018
Notice patient Notice patient letton 13-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 16-01-2018
Notice patient Notice patient lituanien 13-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 16-01-2018
Notice patient Notice patient hongrois 13-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 16-01-2018
Notice patient Notice patient maltais 13-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 16-01-2018
Notice patient Notice patient néerlandais 13-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 16-01-2018
Notice patient Notice patient polonais 13-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 16-01-2018
Notice patient Notice patient portugais 13-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 16-01-2018
Notice patient Notice patient roumain 13-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 16-01-2018
Notice patient Notice patient slovaque 13-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 16-01-2018
Notice patient Notice patient slovène 13-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 16-01-2018
Notice patient Notice patient finnois 13-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 16-01-2018
Notice patient Notice patient suédois 13-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 16-01-2018
Notice patient Notice patient islandais 13-05-2022
Notice patient Notice patient croate 13-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 16-01-2018

Afficher l'historique des documents