Vipdomet

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: bulgară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
31-01-2024

Ingredient activ:

alogliptin бензоат, метформина хидрохлорид

Disponibil de la:

Takeda Pharma A/S

Codul ATC:

A10BD13

INN (nume internaţional):

alogliptin, metformin

Grupul Terapeutică:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

Zonă Terapeutică:

Захарен диабет тип 2

Indicații terapeutice:

Vipdomet is indicated in the treatment of adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus:as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients, inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone, or those already being treated with the combination of alogliptin and metformin;in combination with pioglitazone (i. triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise in adult patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and pioglitazone;in combination with insulin (i. тройната комбинирана терапия) като допълнение към диета и физически упражнения за подобряване на гликемичния контрол при пациенти, когато на инсулин в стабилна доза и метформин самостоятелно не осигуряват адекватен гликемичен контрол.

Rezumat produs:

Revision: 11

Statutul autorizaţiei:

упълномощен

Data de autorizare:

2013-09-18

Prospect

                                45
Б. ЛИСТОВКА
46
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
VIPDOMET 12,5 MG/850 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
VIPDOMET 12,5 MG/1 000 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
алоглиптин/метформинов хидрохлорид
(alogliptin/metformin hydrochloride)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Vipdomet и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Vipdomet
3.
Как да приемате Vipdomet
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Vipdomet
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА VIPDOMET И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА VIPDOMET
Vipdomet съ
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
_ _
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Vipdomet 12,5 mg/850 mg филмирани таблетки
Vipdomet 12,5 mg/1 000 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Vipdomet 12,5 mg/850 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа алоглиптинов
бензоат, еквивалентно на 12,5 mg
алоглиптин, и 850 mg
метформинов хидрохлорид.
Vipdomet 12,5 mg/1 000 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа алоглиптинов
бензоат, еквивалентно на 12,5 mg
алоглиптин, и
1 000 mg метформинов хидрохлорид.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Vipdomet 12,5 mg/850 mg филмирани таблетки
Светложълти, продълговати
(приблизително 21,0 mm дълги и 10,1 mm
широки),
двойноизпъкнали, филмирани таблетки с
вдлъбнато релефно означение „12.5/850“
от едната
страна и „322M“ oт другата.
Vipdomet 12,5 mg/1 000 mg филмирани таблетки
Бледожълти, продълговати
(приблизително 22,3 mm дълги и 10,7 mm
широки),
двойноизпъкнали, филмирани таблетки с
вдлъбнато релефно означение „12.5/1000“
от едната
страна и „322M“ oт другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Vipdomet е показан при лечението на
възрастни пациенти и над 18 години със
захарен 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect spaniolă 31-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 31-01-2024
Prospect Prospect cehă 31-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 31-01-2024
Prospect Prospect daneză 31-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 31-01-2024
Prospect Prospect germană 31-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 31-01-2024
Prospect Prospect estoniană 31-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 31-01-2024
Prospect Prospect greacă 31-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 31-01-2024
Prospect Prospect engleză 31-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 31-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 14-10-2013
Prospect Prospect franceză 31-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 31-01-2024
Prospect Prospect italiană 31-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 31-01-2024
Prospect Prospect letonă 31-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 31-01-2024
Prospect Prospect lituaniană 31-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 31-01-2024
Prospect Prospect maghiară 31-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 31-01-2024
Prospect Prospect malteză 31-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 31-01-2024
Prospect Prospect olandeză 31-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 31-01-2024
Prospect Prospect poloneză 31-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 31-01-2024
Prospect Prospect portugheză 31-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 31-01-2024
Prospect Prospect română 31-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 31-01-2024
Prospect Prospect slovacă 31-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 31-01-2024
Prospect Prospect slovenă 31-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 31-01-2024
Prospect Prospect finlandeză 31-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 31-01-2024
Prospect Prospect suedeză 31-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 31-01-2024
Prospect Prospect norvegiană 31-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 31-01-2024
Prospect Prospect islandeză 31-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 31-01-2024
Prospect Prospect croată 31-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 31-01-2024

Vizualizați istoricul documentelor