Vipdomet

Страна: Європейський Союз

мова: болгарська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

alogliptin бензоат, метформина хидрохлорид

Доступна з:

Takeda Pharma A/S

Код атс:

A10BD13

ІПН (Міжнародна Ім'я):

alogliptin, metformin

Терапевтична група:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

Терапевтична области:

Захарен диабет тип 2

Терапевтичні свідчення:

Vipdomet is indicated in the treatment of adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus:as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients, inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone, or those already being treated with the combination of alogliptin and metformin;in combination with pioglitazone (i. triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise in adult patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and pioglitazone;in combination with insulin (i. тройната комбинирана терапия) като допълнение към диета и физически упражнения за подобряване на гликемичния контрол при пациенти, когато на инсулин в стабилна доза и метформин самостоятелно не осигуряват адекватен гликемичен контрол.

Огляд продуктів:

Revision: 11

Статус Авторизація:

упълномощен

Дата Авторизація:

2013-09-18

інформаційний буклет

                                45
Б. ЛИСТОВКА
46
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
VIPDOMET 12,5 MG/850 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
VIPDOMET 12,5 MG/1 000 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
алоглиптин/метформинов хидрохлорид
(alogliptin/metformin hydrochloride)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Vipdomet и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Vipdomet
3.
Как да приемате Vipdomet
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Vipdomet
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА VIPDOMET И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА VIPDOMET
Vipdomet съ
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
_ _
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Vipdomet 12,5 mg/850 mg филмирани таблетки
Vipdomet 12,5 mg/1 000 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Vipdomet 12,5 mg/850 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа алоглиптинов
бензоат, еквивалентно на 12,5 mg
алоглиптин, и 850 mg
метформинов хидрохлорид.
Vipdomet 12,5 mg/1 000 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа алоглиптинов
бензоат, еквивалентно на 12,5 mg
алоглиптин, и
1 000 mg метформинов хидрохлорид.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Vipdomet 12,5 mg/850 mg филмирани таблетки
Светложълти, продълговати
(приблизително 21,0 mm дълги и 10,1 mm
широки),
двойноизпъкнали, филмирани таблетки с
вдлъбнато релефно означение „12.5/850“
от едната
страна и „322M“ oт другата.
Vipdomet 12,5 mg/1 000 mg филмирани таблетки
Бледожълти, продълговати
(приблизително 22,3 mm дълги и 10,7 mm
широки),
двойноизпъкнали, филмирани таблетки с
вдлъбнато релефно означение „12.5/1000“
от едната
страна и „322M“ oт другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Vipdomet е показан при лечението на
възрастни пациенти и над 18 години със
захарен 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 31-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 31-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 31-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 31-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 31-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 31-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 31-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 31-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 31-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 31-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 31-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 31-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 31-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 31-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 31-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 31-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 31-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 31-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 31-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 31-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 31-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 31-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 31-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 31-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 31-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 31-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 31-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 31-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 31-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 31-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 31-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 31-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 31-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 31-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 31-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 31-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 31-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 31-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 31-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 31-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 31-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 31-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 31-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 31-01-2024

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів