Vimpat

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: croată

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
08-01-2024

Ingredient activ:

lakozamida

Disponibil de la:

UCB Pharma SA

Codul ATC:

N03AX18

INN (nume internaţional):

lacosamide

Grupul Terapeutică:

Antiepileptici sredstva,

Zonă Terapeutică:

Epilepsija

Indicații terapeutice:

Vimpat je indiciran kao monoterapija i pomoćna terapija u liječenju parcijalnih napadaja s ili bez sekundarne generalizacije kod odraslih, adolescenata i djece od 4 godine s epilepsijom.

Rezumat produs:

Revision: 46

Statutul autorizaţiei:

odobren

Data de autorizare:

2008-08-29

Prospect

                                130
B. UPUTA O LIJEKU
131
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
_ _
VIMPAT 50 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
VIMPAT 100 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
VIMPAT 150 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
VIMPAT 200 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
lakozamid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4._ _
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Vimpat i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Vimpat
3.
Kako uzimati Vimpat
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Vimpat
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE VIMPAT I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE VIMPAT
Vimpat sadrži lakozamid. On pripada skupini lijekova koji se nazivaju
„antiepileptički lijekovi“. Ti se
lijekovi upotrebljavaju u liječenju epilepsije.
•
Ovaj Vam je lijek dan za smanjenje broja napadaja.
ZA ŠTO SE VIMPAT KORISTI
•
Vimpat se koristi:
•
sam ili u kombinaciji s drugim antiepileptičkim lijekovima u
odraslih, adolescenata i
djece od navršene 2. godine života i starije za liječenje
određenog oblika epilepsije
karakteriziranog pojavom parcijalnih napadaja sa sekundarnom
generalizacijom ili bez
nje. U tom obliku epilepsije napadaji prvo zahvaćaju samo jednu
stranu mozga, ali se
nakon toga mogu proširiti i na veća područja zahvaćajući pritom
obje strane mozga;
•
u kombinaciji s drugim antiepileptičkim lijekovima u odraslih,
adolescenata i djece od 4
godine i starije za liječenje primarno generaliziranih
toničko-kloničkih napadaja (velikih
napadaja, uključujući gubitak svijesti) u bolesnika s id
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Vimpat 50 mg filmom obložene tablete
Vimpat 100 mg filmom obložene tablete
Vimpat 150 mg filmom obložene tablete
Vimpat 200 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Vimpat 50 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 50 mg lakozamida.
Vimpat 100 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 100 mg lakozamida.
Vimpat 150 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 150 mg lakozamida.
Vimpat 200 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 200 mg lakozamida.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta
Vimpat 50 mg filmom obložene tablete
Ružičaste, ovalne filmom obložene tablete približnih dimenzija
10,4 mm x 4,9 mm, s utisnutim „SP”
na jednoj strani i „50” na drugoj strani.
Vimpat 100 mg filmom obložene tablete
Tamnožute, ovalne filmom obložene tablete približnih dimenzija 13,2
mm x 6,1 mm, s utisnutim „SP”
na jednoj strani i „100” na drugoj strani.
Vimpat 150 mg filmom obložene tablete
Boje lososa, ovalne filmom obložene tablete približnih dimenzija
15,1 mm x 7,0 mm, s utisnutim „SP”
na jednoj strani i „150” na drugoj strani.
Vimpat 200 mg filmom obložene tablete
Plave, ovalne filmom obložene tablete približnih dimenzija 16,6 mm x
7,8 mm, s utisnutim „SP” na
jednoj strani i „200” na drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Vimpat je indiciran kao monoterapija u liječenju parcijalnih napadaja
sa sekundarnom generalizacijom
3
ili bez nje u odraslih, adolescenata i djece od navršene 2. godine
života koji imaju epilepsiju.
Vimpat je indiciran kao dodatna terapija
•
u liječenju parcijalnih napadaja sa sekundarnom generalizacijom ili
bez nje u odraslih,
adolescenata i djece od navršene 2. godine života koji imaju
epilepsiju.
•
u liječenju primarnih generaliziranih toničko-kloničkih napadaja u
odraslih, adoles
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 08-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 08-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 25-03-2024
Prospect Prospect spaniolă 08-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 08-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 25-03-2024
Prospect Prospect cehă 08-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 08-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 25-03-2024
Prospect Prospect daneză 08-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 08-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 25-03-2024
Prospect Prospect germană 08-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 08-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 25-03-2024
Prospect Prospect estoniană 08-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 08-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 25-03-2024
Prospect Prospect greacă 08-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 08-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 25-03-2024
Prospect Prospect engleză 08-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 08-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 25-03-2024
Prospect Prospect franceză 08-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 08-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 25-03-2024
Prospect Prospect italiană 08-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 08-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 25-03-2024
Prospect Prospect letonă 08-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 08-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 25-03-2024
Prospect Prospect lituaniană 08-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 08-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 25-03-2024
Prospect Prospect maghiară 08-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 08-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 25-03-2024
Prospect Prospect malteză 08-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 08-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 25-03-2024
Prospect Prospect olandeză 08-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 08-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 25-03-2024
Prospect Prospect poloneză 08-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 08-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 25-03-2024
Prospect Prospect portugheză 08-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 08-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 25-03-2024
Prospect Prospect română 08-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 08-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 25-03-2024
Prospect Prospect slovacă 08-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 08-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 25-03-2024
Prospect Prospect slovenă 08-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 08-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 25-03-2024
Prospect Prospect finlandeză 08-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 08-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 25-03-2024
Prospect Prospect suedeză 08-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 08-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 25-03-2024
Prospect Prospect norvegiană 08-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 08-01-2024
Prospect Prospect islandeză 08-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 08-01-2024

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor