Vimpat

País: Unión Europea

Idioma: croata

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

lakozamida

Disponible desde:

UCB Pharma SA

Código ATC:

N03AX18

Designación común internacional (DCI):

lacosamide

Grupo terapéutico:

Antiepileptici sredstva,

Área terapéutica:

Epilepsija

indicaciones terapéuticas:

Vimpat je indiciran kao monoterapija i pomoćna terapija u liječenju parcijalnih napadaja s ili bez sekundarne generalizacije kod odraslih, adolescenata i djece od 4 godine s epilepsijom.

Resumen del producto:

Revision: 46

Estado de Autorización:

odobren

Fecha de autorización:

2008-08-29

Información para el usuario

                                130
B. UPUTA O LIJEKU
131
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
_ _
VIMPAT 50 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
VIMPAT 100 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
VIMPAT 150 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
VIMPAT 200 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
lakozamid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4._ _
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Vimpat i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Vimpat
3.
Kako uzimati Vimpat
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Vimpat
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE VIMPAT I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE VIMPAT
Vimpat sadrži lakozamid. On pripada skupini lijekova koji se nazivaju
„antiepileptički lijekovi“. Ti se
lijekovi upotrebljavaju u liječenju epilepsije.
•
Ovaj Vam je lijek dan za smanjenje broja napadaja.
ZA ŠTO SE VIMPAT KORISTI
•
Vimpat se koristi:
•
sam ili u kombinaciji s drugim antiepileptičkim lijekovima u
odraslih, adolescenata i
djece od navršene 2. godine života i starije za liječenje
određenog oblika epilepsije
karakteriziranog pojavom parcijalnih napadaja sa sekundarnom
generalizacijom ili bez
nje. U tom obliku epilepsije napadaji prvo zahvaćaju samo jednu
stranu mozga, ali se
nakon toga mogu proširiti i na veća područja zahvaćajući pritom
obje strane mozga;
•
u kombinaciji s drugim antiepileptičkim lijekovima u odraslih,
adolescenata i djece od 4
godine i starije za liječenje primarno generaliziranih
toničko-kloničkih napadaja (velikih
napadaja, uključujući gubitak svijesti) u bolesnika s id
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Vimpat 50 mg filmom obložene tablete
Vimpat 100 mg filmom obložene tablete
Vimpat 150 mg filmom obložene tablete
Vimpat 200 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Vimpat 50 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 50 mg lakozamida.
Vimpat 100 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 100 mg lakozamida.
Vimpat 150 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 150 mg lakozamida.
Vimpat 200 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 200 mg lakozamida.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta
Vimpat 50 mg filmom obložene tablete
Ružičaste, ovalne filmom obložene tablete približnih dimenzija
10,4 mm x 4,9 mm, s utisnutim „SP”
na jednoj strani i „50” na drugoj strani.
Vimpat 100 mg filmom obložene tablete
Tamnožute, ovalne filmom obložene tablete približnih dimenzija 13,2
mm x 6,1 mm, s utisnutim „SP”
na jednoj strani i „100” na drugoj strani.
Vimpat 150 mg filmom obložene tablete
Boje lososa, ovalne filmom obložene tablete približnih dimenzija
15,1 mm x 7,0 mm, s utisnutim „SP”
na jednoj strani i „150” na drugoj strani.
Vimpat 200 mg filmom obložene tablete
Plave, ovalne filmom obložene tablete približnih dimenzija 16,6 mm x
7,8 mm, s utisnutim „SP” na
jednoj strani i „200” na drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Vimpat je indiciran kao monoterapija u liječenju parcijalnih napadaja
sa sekundarnom generalizacijom
3
ili bez nje u odraslih, adolescenata i djece od navršene 2. godine
života koji imaju epilepsiju.
Vimpat je indiciran kao dodatna terapija
•
u liječenju parcijalnih napadaja sa sekundarnom generalizacijom ili
bez nje u odraslih,
adolescenata i djece od navršene 2. godine života koji imaju
epilepsiju.
•
u liječenju primarnih generaliziranih toničko-kloničkih napadaja u
odraslih, adoles
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 08-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 08-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 25-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario español 08-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica español 08-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 25-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario checo 08-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica checo 08-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario danés 08-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica danés 08-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario alemán 08-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica alemán 08-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 25-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario estonio 08-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica estonio 08-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 25-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario griego 08-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica griego 08-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario inglés 08-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica inglés 08-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 25-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario francés 08-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica francés 08-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 25-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario italiano 08-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica italiano 08-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 25-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario letón 08-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica letón 08-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario lituano 08-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica lituano 08-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 25-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 08-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 08-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 25-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario maltés 08-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica maltés 08-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 25-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 08-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 08-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 25-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario polaco 08-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica polaco 08-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario portugués 08-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica portugués 08-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 25-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario rumano 08-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica rumano 08-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 08-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 08-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 25-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 08-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 08-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 25-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario finés 08-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica finés 08-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario sueco 08-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica sueco 08-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario noruego 08-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica noruego 08-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario islandés 08-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica islandés 08-01-2024

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos