Vimpat

Nazione: Unione Europea

Lingua: croato

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
08-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
08-01-2024

Principio attivo:

lakozamida

Commercializzato da:

UCB Pharma SA

Codice ATC:

N03AX18

INN (Nome Internazionale):

lacosamide

Gruppo terapeutico:

Antiepileptici sredstva,

Area terapeutica:

Epilepsija

Indicazioni terapeutiche:

Vimpat je indiciran kao monoterapija i pomoćna terapija u liječenju parcijalnih napadaja s ili bez sekundarne generalizacije kod odraslih, adolescenata i djece od 4 godine s epilepsijom.

Dettagli prodotto:

Revision: 46

Stato dell'autorizzazione:

odobren

Data dell'autorizzazione:

2008-08-29

Foglio illustrativo

                                130
B. UPUTA O LIJEKU
131
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
_ _
VIMPAT 50 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
VIMPAT 100 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
VIMPAT 150 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
VIMPAT 200 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
lakozamid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4._ _
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Vimpat i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Vimpat
3.
Kako uzimati Vimpat
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Vimpat
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE VIMPAT I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE VIMPAT
Vimpat sadrži lakozamid. On pripada skupini lijekova koji se nazivaju
„antiepileptički lijekovi“. Ti se
lijekovi upotrebljavaju u liječenju epilepsije.
•
Ovaj Vam je lijek dan za smanjenje broja napadaja.
ZA ŠTO SE VIMPAT KORISTI
•
Vimpat se koristi:
•
sam ili u kombinaciji s drugim antiepileptičkim lijekovima u
odraslih, adolescenata i
djece od navršene 2. godine života i starije za liječenje
određenog oblika epilepsije
karakteriziranog pojavom parcijalnih napadaja sa sekundarnom
generalizacijom ili bez
nje. U tom obliku epilepsije napadaji prvo zahvaćaju samo jednu
stranu mozga, ali se
nakon toga mogu proširiti i na veća područja zahvaćajući pritom
obje strane mozga;
•
u kombinaciji s drugim antiepileptičkim lijekovima u odraslih,
adolescenata i djece od 4
godine i starije za liječenje primarno generaliziranih
toničko-kloničkih napadaja (velikih
napadaja, uključujući gubitak svijesti) u bolesnika s id
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Vimpat 50 mg filmom obložene tablete
Vimpat 100 mg filmom obložene tablete
Vimpat 150 mg filmom obložene tablete
Vimpat 200 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Vimpat 50 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 50 mg lakozamida.
Vimpat 100 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 100 mg lakozamida.
Vimpat 150 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 150 mg lakozamida.
Vimpat 200 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 200 mg lakozamida.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta
Vimpat 50 mg filmom obložene tablete
Ružičaste, ovalne filmom obložene tablete približnih dimenzija
10,4 mm x 4,9 mm, s utisnutim „SP”
na jednoj strani i „50” na drugoj strani.
Vimpat 100 mg filmom obložene tablete
Tamnožute, ovalne filmom obložene tablete približnih dimenzija 13,2
mm x 6,1 mm, s utisnutim „SP”
na jednoj strani i „100” na drugoj strani.
Vimpat 150 mg filmom obložene tablete
Boje lososa, ovalne filmom obložene tablete približnih dimenzija
15,1 mm x 7,0 mm, s utisnutim „SP”
na jednoj strani i „150” na drugoj strani.
Vimpat 200 mg filmom obložene tablete
Plave, ovalne filmom obložene tablete približnih dimenzija 16,6 mm x
7,8 mm, s utisnutim „SP” na
jednoj strani i „200” na drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Vimpat je indiciran kao monoterapija u liječenju parcijalnih napadaja
sa sekundarnom generalizacijom
3
ili bez nje u odraslih, adolescenata i djece od navršene 2. godine
života koji imaju epilepsiju.
Vimpat je indiciran kao dodatna terapija
•
u liječenju parcijalnih napadaja sa sekundarnom generalizacijom ili
bez nje u odraslih,
adolescenata i djece od navršene 2. godine života koji imaju
epilepsiju.
•
u liječenju primarnih generaliziranih toničko-kloničkih napadaja u
odraslih, adoles
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 08-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 08-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 08-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 08-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 25-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 08-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 08-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 08-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 08-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 08-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 08-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 08-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 08-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 08-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 08-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 08-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 08-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 08-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 08-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 25-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 08-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 08-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 25-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 08-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 08-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 08-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 08-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 08-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 08-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 25-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 08-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 08-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 08-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 08-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 25-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 08-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 08-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 08-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 08-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 25-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 08-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 08-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 08-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 08-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 25-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 08-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 08-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 08-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 08-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 25-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 08-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 08-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 08-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 08-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 08-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 08-01-2024

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti