Victoza

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: estoniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
14-09-2023

Ingredient activ:

liraglutiid

Disponibil de la:

Novo Nordisk A/S

Codul ATC:

A10BJ02

INN (nume internaţional):

liraglutide

Grupul Terapeutică:

Diabeetis kasutatavad ravimid

Zonă Terapeutică:

Suhkurtõbi, tüüp 2

Indicații terapeutice:

Victoza on näidustatud ravi täiskasvanutel, noorukitel ja lastel vanuses 10 aastat ja vanemad, kellel ei ole piisavalt kontrollitud tüüp 2 diabeet lisandina toitumise ja exerciseas monotherapy kui metformiin on ebasobivaks, kuna talumatus või contraindicationsin lisaks teiste ravimitega ravi diabeet. Uuringu tulemused seoses kombinatsioonid, mõju glycaemic kontrolli ja kardiovaskulaarsete sündmuste ja elanikkonna uuritud.

Rezumat produs:

Revision: 23

Statutul autorizaţiei:

Volitatud

Data de autorizare:

2009-06-30

Prospect

                                27
B. PAKENDI INFOLEHT
28
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
VICTOZA 6 MG/ML SÜSTELAHUS PENSÜSTLIS
liraglutiid
_(liraglutidum)_
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
–
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
–
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
–
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
–
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Victoza ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Victoza kasutamist
3.
Kuidas Victoza’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Victoza’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON VICTOZA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Victoza sisaldab toimeainet liraglutiidi. See aitab teie organismil
alandada veresuhkru taset ainult siis,
kui veresuhkru tase on liiga kõrge. Lisaks aeglustab see toidu
liikumist läbi soolestiku ja võib aidata
ennetada südamehaigust.
Victoza’t kasutatakse, kui ainult dieedi ja füüsilise koormusega
ei ole võimalik teie veresuhkru taset
piisavalt kontrolli all hoida ja te ei saa kasutada metformiini (teine
diabeediravim).
Victoza’t kasutatakse koos teiste diabeediravimitega, kui need üksi
ei kontrolli piisavalt teie
veresuhkru taset. Nende ravimite hulka võivad kuuluda
•
suukaudsed diabeediravimid (näiteks metformiin, pioglitasoon,
sulfonüüluurea,
naatriumi-glükoosi kotransporter 2 inhibiitor (SGLT2i)) ja/või
insuliin.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE VICTOZA KASUTAMIST
VICTOZA’T EI TOHI KASUTADA
–
kui olete liraglutiidi või mis tahes selle ravimi koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega
•
enne Victoza kasutamist
•
k
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Victoza 6 mg/ml süstelahus pensüstlis
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 ml lahust sisaldab 6 mg liraglutiidi*. Üks pensüstel sisaldab 18
mg liraglutiidi 3 ml-s.
*Inimese glükagoonitaoline peptiid-1 (GLP-1) analoog, mis on toodetud
rekombinantse DNA
tehnoloogiaga
_Saccharomyces_
_cerevisiae_
’s.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus.
Selge ja värvitu või peaaegu värvitu isotooniline lahus; pH=8,15.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Victoza on näidustatud ebapiisavalt kontollitud 2. tüüpi diabeedi
raviks täiskasvanutele, noorukitele ja
10-aastastele ning vanematele lastele lisaks dieedile ja füüsilisele
koormusele:
•
monoteraapiana, kui metformiin on talumatuse või vastunäidustuste
tõttu sobimatu;
•
lisaks teistele diabeediravimitele.
Uuringute tulemusi erinevate kombinatsioonide, vere glükoosisisalduse
kontrolli ja
kardiovaskulaarsete episoodide ning uuritud populatsioonide kohta vt
lõigud 4.4, 4.5 ja 5.1.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Parandamaks gastrointestinaalset taluvust, on esialgne annus 0,6 mg
liraglutiidi päevas. Mitte varem
kui ühe nädala pärast tuleks annust suurendada 1,2 mg-ni. Mõnedele
patsientidele võib osutuda
kasulikuks annuse suurendamine 1,2 mg-st 1,8 mg-ni. Vastavalt
kliinilisele vastusele ning mitte varem
kui ühe nädala möödudes võib vere glükoosi taseme regulatsiooni
edasiseks parandamiseks
suurendada annust 1,8 mg-ni. Suuremaid päevaseid annuseid kui 1,8 mg
ei soovitata.
Kui Victoza’t lisatakse sulfonüüluureale või insuliinile, tuleks
kaaluda sulfonüüluurea või insuliini
annuse vähendamist, et vähendada hüpoglükeemia ohtu (vt lõik
4.4). Kombineeritud ravi
sulfonüüluureaga on näidustatud ainult täiskasvanud patsientidele.
Victoza annuse kohandamiseks pole patsiendil endal vaja glükoosi
taset jälgida. Patsiendipoolne vere
glükoosisisalduse jälgimine on vajalik sulfonüüluurea ja insuliini
annuse kohandamiseks, 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 14-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 14-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 29-04-2021
Prospect Prospect spaniolă 14-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 14-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 29-04-2021
Prospect Prospect cehă 14-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 14-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 29-04-2021
Prospect Prospect daneză 14-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 14-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 29-04-2021
Prospect Prospect germană 14-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 14-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 29-04-2021
Prospect Prospect greacă 14-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 14-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 29-04-2021
Prospect Prospect engleză 14-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 14-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 29-04-2021
Prospect Prospect franceză 14-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 14-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 29-04-2021
Prospect Prospect italiană 14-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 14-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 29-04-2021
Prospect Prospect letonă 14-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 14-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 29-04-2021
Prospect Prospect lituaniană 14-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 14-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 29-04-2021
Prospect Prospect maghiară 14-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 14-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 29-04-2021
Prospect Prospect malteză 14-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 14-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 29-04-2021
Prospect Prospect olandeză 14-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 14-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 29-04-2021
Prospect Prospect poloneză 14-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 14-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 29-04-2021
Prospect Prospect portugheză 14-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 14-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 29-04-2021
Prospect Prospect română 14-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 14-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 29-04-2021
Prospect Prospect slovacă 14-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 14-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 29-04-2021
Prospect Prospect slovenă 14-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 14-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 29-04-2021
Prospect Prospect finlandeză 14-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 14-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 29-04-2021
Prospect Prospect suedeză 14-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 14-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 29-04-2021
Prospect Prospect norvegiană 14-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 14-09-2023
Prospect Prospect islandeză 14-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 14-09-2023
Prospect Prospect croată 14-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 14-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 29-04-2021

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor