Victoza

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Esti

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
14-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
14-09-2023

Bahan aktif:

liraglutiid

Tersedia dari:

Novo Nordisk A/S

Kode ATC:

A10BJ02

INN (Nama Internasional):

liraglutide

Kelompok Terapi:

Diabeetis kasutatavad ravimid

Area terapi:

Suhkurtõbi, tüüp 2

Indikasi Terapi:

Victoza on näidustatud ravi täiskasvanutel, noorukitel ja lastel vanuses 10 aastat ja vanemad, kellel ei ole piisavalt kontrollitud tüüp 2 diabeet lisandina toitumise ja exerciseas monotherapy kui metformiin on ebasobivaks, kuna talumatus või contraindicationsin lisaks teiste ravimitega ravi diabeet. Uuringu tulemused seoses kombinatsioonid, mõju glycaemic kontrolli ja kardiovaskulaarsete sündmuste ja elanikkonna uuritud.

Ringkasan produk:

Revision: 23

Status otorisasi:

Volitatud

Tanggal Otorisasi:

2009-06-30

Selebaran informasi

                                27
B. PAKENDI INFOLEHT
28
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
VICTOZA 6 MG/ML SÜSTELAHUS PENSÜSTLIS
liraglutiid
_(liraglutidum)_
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
–
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
–
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
–
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
–
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Victoza ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Victoza kasutamist
3.
Kuidas Victoza’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Victoza’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON VICTOZA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Victoza sisaldab toimeainet liraglutiidi. See aitab teie organismil
alandada veresuhkru taset ainult siis,
kui veresuhkru tase on liiga kõrge. Lisaks aeglustab see toidu
liikumist läbi soolestiku ja võib aidata
ennetada südamehaigust.
Victoza’t kasutatakse, kui ainult dieedi ja füüsilise koormusega
ei ole võimalik teie veresuhkru taset
piisavalt kontrolli all hoida ja te ei saa kasutada metformiini (teine
diabeediravim).
Victoza’t kasutatakse koos teiste diabeediravimitega, kui need üksi
ei kontrolli piisavalt teie
veresuhkru taset. Nende ravimite hulka võivad kuuluda
•
suukaudsed diabeediravimid (näiteks metformiin, pioglitasoon,
sulfonüüluurea,
naatriumi-glükoosi kotransporter 2 inhibiitor (SGLT2i)) ja/või
insuliin.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE VICTOZA KASUTAMIST
VICTOZA’T EI TOHI KASUTADA
–
kui olete liraglutiidi või mis tahes selle ravimi koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega
•
enne Victoza kasutamist
•
k
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Victoza 6 mg/ml süstelahus pensüstlis
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 ml lahust sisaldab 6 mg liraglutiidi*. Üks pensüstel sisaldab 18
mg liraglutiidi 3 ml-s.
*Inimese glükagoonitaoline peptiid-1 (GLP-1) analoog, mis on toodetud
rekombinantse DNA
tehnoloogiaga
_Saccharomyces_
_cerevisiae_
’s.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus.
Selge ja värvitu või peaaegu värvitu isotooniline lahus; pH=8,15.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Victoza on näidustatud ebapiisavalt kontollitud 2. tüüpi diabeedi
raviks täiskasvanutele, noorukitele ja
10-aastastele ning vanematele lastele lisaks dieedile ja füüsilisele
koormusele:
•
monoteraapiana, kui metformiin on talumatuse või vastunäidustuste
tõttu sobimatu;
•
lisaks teistele diabeediravimitele.
Uuringute tulemusi erinevate kombinatsioonide, vere glükoosisisalduse
kontrolli ja
kardiovaskulaarsete episoodide ning uuritud populatsioonide kohta vt
lõigud 4.4, 4.5 ja 5.1.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Parandamaks gastrointestinaalset taluvust, on esialgne annus 0,6 mg
liraglutiidi päevas. Mitte varem
kui ühe nädala pärast tuleks annust suurendada 1,2 mg-ni. Mõnedele
patsientidele võib osutuda
kasulikuks annuse suurendamine 1,2 mg-st 1,8 mg-ni. Vastavalt
kliinilisele vastusele ning mitte varem
kui ühe nädala möödudes võib vere glükoosi taseme regulatsiooni
edasiseks parandamiseks
suurendada annust 1,8 mg-ni. Suuremaid päevaseid annuseid kui 1,8 mg
ei soovitata.
Kui Victoza’t lisatakse sulfonüüluureale või insuliinile, tuleks
kaaluda sulfonüüluurea või insuliini
annuse vähendamist, et vähendada hüpoglükeemia ohtu (vt lõik
4.4). Kombineeritud ravi
sulfonüüluureaga on näidustatud ainult täiskasvanud patsientidele.
Victoza annuse kohandamiseks pole patsiendil endal vaja glükoosi
taset jälgida. Patsiendipoolne vere
glükoosisisalduse jälgimine on vajalik sulfonüüluurea ja insuliini
annuse kohandamiseks, 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 14-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 14-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 29-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 14-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 14-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 29-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 14-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 14-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 29-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 14-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 14-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 29-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 14-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 14-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 29-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 14-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 14-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 29-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 14-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 14-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 29-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 14-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 14-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 29-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 14-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 14-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 29-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 14-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 14-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 29-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 14-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 14-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 29-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 14-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 14-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 29-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 14-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 14-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 29-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 14-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 14-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 29-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 14-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 14-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 29-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 14-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 14-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 29-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 14-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 14-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 29-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 14-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 14-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 29-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 14-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 14-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 29-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 14-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 14-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 29-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 14-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 14-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 29-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 14-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 14-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 14-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 14-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 14-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 14-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 29-04-2021

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen