Victoza

Ország: Európai Unió

Nyelv: észt

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

liraglutiid

Beszerezhető a:

Novo Nordisk A/S

ATC-kód:

A10BJ02

INN (nemzetközi neve):

liraglutide

Terápiás csoport:

Diabeetis kasutatavad ravimid

Terápiás terület:

Suhkurtõbi, tüüp 2

Terápiás javallatok:

Victoza on näidustatud ravi täiskasvanutel, noorukitel ja lastel vanuses 10 aastat ja vanemad, kellel ei ole piisavalt kontrollitud tüüp 2 diabeet lisandina toitumise ja exerciseas monotherapy kui metformiin on ebasobivaks, kuna talumatus või contraindicationsin lisaks teiste ravimitega ravi diabeet. Uuringu tulemused seoses kombinatsioonid, mõju glycaemic kontrolli ja kardiovaskulaarsete sündmuste ja elanikkonna uuritud.

Termék összefoglaló:

Revision: 23

Engedélyezési státusz:

Volitatud

Engedély dátuma:

2009-06-30

Betegtájékoztató

                                27
B. PAKENDI INFOLEHT
28
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
VICTOZA 6 MG/ML SÜSTELAHUS PENSÜSTLIS
liraglutiid
_(liraglutidum)_
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
–
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
–
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
–
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
–
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Victoza ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Victoza kasutamist
3.
Kuidas Victoza’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Victoza’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON VICTOZA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Victoza sisaldab toimeainet liraglutiidi. See aitab teie organismil
alandada veresuhkru taset ainult siis,
kui veresuhkru tase on liiga kõrge. Lisaks aeglustab see toidu
liikumist läbi soolestiku ja võib aidata
ennetada südamehaigust.
Victoza’t kasutatakse, kui ainult dieedi ja füüsilise koormusega
ei ole võimalik teie veresuhkru taset
piisavalt kontrolli all hoida ja te ei saa kasutada metformiini (teine
diabeediravim).
Victoza’t kasutatakse koos teiste diabeediravimitega, kui need üksi
ei kontrolli piisavalt teie
veresuhkru taset. Nende ravimite hulka võivad kuuluda
•
suukaudsed diabeediravimid (näiteks metformiin, pioglitasoon,
sulfonüüluurea,
naatriumi-glükoosi kotransporter 2 inhibiitor (SGLT2i)) ja/või
insuliin.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE VICTOZA KASUTAMIST
VICTOZA’T EI TOHI KASUTADA
–
kui olete liraglutiidi või mis tahes selle ravimi koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega
•
enne Victoza kasutamist
•
k
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Victoza 6 mg/ml süstelahus pensüstlis
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 ml lahust sisaldab 6 mg liraglutiidi*. Üks pensüstel sisaldab 18
mg liraglutiidi 3 ml-s.
*Inimese glükagoonitaoline peptiid-1 (GLP-1) analoog, mis on toodetud
rekombinantse DNA
tehnoloogiaga
_Saccharomyces_
_cerevisiae_
’s.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus.
Selge ja värvitu või peaaegu värvitu isotooniline lahus; pH=8,15.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Victoza on näidustatud ebapiisavalt kontollitud 2. tüüpi diabeedi
raviks täiskasvanutele, noorukitele ja
10-aastastele ning vanematele lastele lisaks dieedile ja füüsilisele
koormusele:
•
monoteraapiana, kui metformiin on talumatuse või vastunäidustuste
tõttu sobimatu;
•
lisaks teistele diabeediravimitele.
Uuringute tulemusi erinevate kombinatsioonide, vere glükoosisisalduse
kontrolli ja
kardiovaskulaarsete episoodide ning uuritud populatsioonide kohta vt
lõigud 4.4, 4.5 ja 5.1.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Parandamaks gastrointestinaalset taluvust, on esialgne annus 0,6 mg
liraglutiidi päevas. Mitte varem
kui ühe nädala pärast tuleks annust suurendada 1,2 mg-ni. Mõnedele
patsientidele võib osutuda
kasulikuks annuse suurendamine 1,2 mg-st 1,8 mg-ni. Vastavalt
kliinilisele vastusele ning mitte varem
kui ühe nädala möödudes võib vere glükoosi taseme regulatsiooni
edasiseks parandamiseks
suurendada annust 1,8 mg-ni. Suuremaid päevaseid annuseid kui 1,8 mg
ei soovitata.
Kui Victoza’t lisatakse sulfonüüluureale või insuliinile, tuleks
kaaluda sulfonüüluurea või insuliini
annuse vähendamist, et vähendada hüpoglükeemia ohtu (vt lõik
4.4). Kombineeritud ravi
sulfonüüluureaga on näidustatud ainult täiskasvanud patsientidele.
Victoza annuse kohandamiseks pole patsiendil endal vaja glükoosi
taset jälgida. Patsiendipoolne vere
glükoosisisalduse jälgimine on vajalik sulfonüüluurea ja insuliini
annuse kohandamiseks, 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 14-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 14-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 14-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 14-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 14-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 14-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 14-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 14-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 14-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 14-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 14-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 14-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 14-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 14-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 14-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 14-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 14-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 14-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 14-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 14-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 14-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 14-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 14-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 14-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 14-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 14-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 14-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 14-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 14-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 14-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 14-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 14-09-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 29-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 14-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 14-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 14-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 14-09-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 29-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 14-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 14-09-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 29-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 14-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 14-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 14-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 14-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 14-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 14-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 14-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 14-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 14-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 14-09-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése