Vaxchora

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: daneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
13-12-2023

Ingredient activ:

vibrio cholerae, stamme cvd-103-hgr, live

Disponibil de la:

Bavarian Nordic A/S

Codul ATC:

J07AE02

INN (nume internaţional):

cholera vaccine, oral, live

Grupul Terapeutică:

Vacciner

Zonă Terapeutică:

Kolera

Indicații terapeutice:

Vaxchora is indicated for active immunisation against disease caused by Vibrio cholerae serogroup O1 in adults and children aged 2 years and older. Denne vaccine bør anvendes i overensstemmelse med officielle anbefalinger.

Rezumat produs:

Revision: 7

Statutul autorizaţiei:

autoriseret

Data de autorizare:

2020-04-01

Prospect

                                22
B. INDLÆGSSEDDEL
23
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
VAXCHORA BRUSEPULVER OG PULVER TIL ORAL SUSPENSION
KOLERAVACCINE (REKOMBINANT, LEVENDE, ORAL)
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes nye
oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle de
bivirkninger, du får. Se sidst i
afsnit 4, hvordan du indberetter bivirkninger.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DENNE
VACCINE, DA DEN INDEHOLDER
VIGTIGE OPLYSNINGER.
–
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
–
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
–
Lægen har ordineret denne vaccine til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen til
andre.
–
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Vaxchora
3.
Sådan skal du tage Vaxchora
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Vaxchora er en oral vaccine mod kolera, som stimulerer immunforsvaret
i tarmen. Vaccinen anvendes
til beskyttelse mod kolera hos voksne og børn på 2 år og derover.
Du skal tage vaccinen mindst
10 dage, før du rejser til et koleraramt område.
SÅDAN VIRKER VAXCHORA
Vaxchora forbereder immunsystemet (kroppens forsvar) på at forsvare
sig mod kolera. Når en person
tager vaccinen, producerer immunsystemet proteiner, der kaldes
antistoffer, og som modvirker
kolerabakterien og dens toksin (et skadeligt stof), som forårsager
diarré. På denne måde er
immunsystemet klar til at bekæmpe kolerabakterier, hvis personen
kommer i kontakt med dem.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE VAXCHORA
TAG IKKE VAXCHORA
–
hvis du er allergisk over for et eller flere af indholdsstofferne i
dette lægemiddel (angivet i
afsnit 6).
–
hvis du h
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Sundhedspersoner anmodes om at indberette alle
formodede bivirkninger. Se i
pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Vaxchora brusepulver og pulver til oral suspension
Koleravaccine (rekombinant, levende, oral)
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver dosis af vaccinen indeholder 4 × 10
8
til 2 × 10
9
levedygtige celler fra levende, svækket
_V. cholerae_
-stamme CVD 103-HgR
1
.
1
Fremstillet med rekombinant DNA-teknologi.
Dette præparat indeholder genmodificerede organismer (GMO’er).
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på: Hver
dosis af vaccinen indeholder
lactose, saccharose og 863 milligram natrium.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Brusepulver og pulver til oral suspension.
Hvidt til grålighvidt bufferpulver og hvidt til beige pulver med
aktivt stof.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Vaxchora er indiceret til aktiv immunisering mod sygdom, der skyldes
_Vibrio cholerae_
serogruppe O1
hos voksne og børn på 2 år og derover.
Vaccinen skal anvendes i overensstemmelse med de officielle
anbefalinger.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_VOKSNE OG BØRN PÅ 2 ÅR OG DEROVER _
Der bør administreres en enkelt oral dosis mindst 10 dage inden
potentiel eksponering for
_V._
_cholerae_
O1.
_REVACCINATION _
Der foreligger ingen data om intervaller for revaccination.
_Pædiatrisk population _
Vaxchoras sikkerhed og virkning hos børn under 2 år er ikke
klarlagt. Der foreligger ingen data.
3
Administration
Oral anvendelse.
For instruktioner om rekonstitution af Vaxchora før administration,
se pkt. 6.6.
Der må ikke indtages mad og drikkevarer 60 minutter før og efter
oral indtagelse af Vaxchora.
Den rekonstituerede vaccine udgør en let uklar suspension, som kan
indeholde nogle hvide partikler.
Efter rekonstitution skal suspensionen drikkes inden for 15 minutter.

                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 13-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 13-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 07-04-2021
Prospect Prospect spaniolă 13-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 13-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 07-04-2021
Prospect Prospect cehă 13-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 13-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 07-04-2021
Prospect Prospect germană 13-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 13-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 07-04-2021
Prospect Prospect estoniană 13-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 13-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 07-04-2021
Prospect Prospect greacă 13-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 13-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 07-04-2021
Prospect Prospect engleză 13-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 13-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 07-04-2021
Prospect Prospect franceză 13-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 13-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 07-04-2021
Prospect Prospect italiană 13-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 13-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 07-04-2021
Prospect Prospect letonă 13-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 13-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 07-04-2021
Prospect Prospect lituaniană 13-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 13-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 07-04-2021
Prospect Prospect maghiară 13-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 13-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 07-04-2021
Prospect Prospect malteză 13-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 13-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 07-04-2021
Prospect Prospect olandeză 13-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 13-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 07-04-2021
Prospect Prospect poloneză 13-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 13-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 07-04-2021
Prospect Prospect portugheză 13-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 13-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 07-04-2021
Prospect Prospect română 13-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 13-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 07-04-2021
Prospect Prospect slovacă 13-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 13-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 07-04-2021
Prospect Prospect slovenă 13-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 13-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 07-04-2021
Prospect Prospect finlandeză 13-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 13-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 07-04-2021
Prospect Prospect suedeză 13-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 13-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 07-04-2021
Prospect Prospect norvegiană 13-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 13-12-2023
Prospect Prospect islandeză 13-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 13-12-2023
Prospect Prospect croată 13-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 13-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 07-04-2021

Vizualizați istoricul documentelor