Vaxchora

국가: 유럽 연합

언어: 덴마크어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
13-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
13-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
07-04-2021

유효 성분:

vibrio cholerae, stamme cvd-103-hgr, live

제공처:

Bavarian Nordic A/S

ATC 코드:

J07AE02

INN (International Name):

cholera vaccine, oral, live

치료 그룹:

Vacciner

치료 영역:

Kolera

치료 징후:

Vaxchora is indicated for active immunisation against disease caused by Vibrio cholerae serogroup O1 in adults and children aged 2 years and older. Denne vaccine bør anvendes i overensstemmelse med officielle anbefalinger.

제품 요약:

Revision: 7

승인 상태:

autoriseret

승인 날짜:

2020-04-01

환자 정보 전단

                                22
B. INDLÆGSSEDDEL
23
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
VAXCHORA BRUSEPULVER OG PULVER TIL ORAL SUSPENSION
KOLERAVACCINE (REKOMBINANT, LEVENDE, ORAL)
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes nye
oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle de
bivirkninger, du får. Se sidst i
afsnit 4, hvordan du indberetter bivirkninger.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DENNE
VACCINE, DA DEN INDEHOLDER
VIGTIGE OPLYSNINGER.
–
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
–
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
–
Lægen har ordineret denne vaccine til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen til
andre.
–
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Vaxchora
3.
Sådan skal du tage Vaxchora
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Vaxchora er en oral vaccine mod kolera, som stimulerer immunforsvaret
i tarmen. Vaccinen anvendes
til beskyttelse mod kolera hos voksne og børn på 2 år og derover.
Du skal tage vaccinen mindst
10 dage, før du rejser til et koleraramt område.
SÅDAN VIRKER VAXCHORA
Vaxchora forbereder immunsystemet (kroppens forsvar) på at forsvare
sig mod kolera. Når en person
tager vaccinen, producerer immunsystemet proteiner, der kaldes
antistoffer, og som modvirker
kolerabakterien og dens toksin (et skadeligt stof), som forårsager
diarré. På denne måde er
immunsystemet klar til at bekæmpe kolerabakterier, hvis personen
kommer i kontakt med dem.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE VAXCHORA
TAG IKKE VAXCHORA
–
hvis du er allergisk over for et eller flere af indholdsstofferne i
dette lægemiddel (angivet i
afsnit 6).
–
hvis du h
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Sundhedspersoner anmodes om at indberette alle
formodede bivirkninger. Se i
pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Vaxchora brusepulver og pulver til oral suspension
Koleravaccine (rekombinant, levende, oral)
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver dosis af vaccinen indeholder 4 × 10
8
til 2 × 10
9
levedygtige celler fra levende, svækket
_V. cholerae_
-stamme CVD 103-HgR
1
.
1
Fremstillet med rekombinant DNA-teknologi.
Dette præparat indeholder genmodificerede organismer (GMO’er).
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på: Hver
dosis af vaccinen indeholder
lactose, saccharose og 863 milligram natrium.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Brusepulver og pulver til oral suspension.
Hvidt til grålighvidt bufferpulver og hvidt til beige pulver med
aktivt stof.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Vaxchora er indiceret til aktiv immunisering mod sygdom, der skyldes
_Vibrio cholerae_
serogruppe O1
hos voksne og børn på 2 år og derover.
Vaccinen skal anvendes i overensstemmelse med de officielle
anbefalinger.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_VOKSNE OG BØRN PÅ 2 ÅR OG DEROVER _
Der bør administreres en enkelt oral dosis mindst 10 dage inden
potentiel eksponering for
_V._
_cholerae_
O1.
_REVACCINATION _
Der foreligger ingen data om intervaller for revaccination.
_Pædiatrisk population _
Vaxchoras sikkerhed og virkning hos børn under 2 år er ikke
klarlagt. Der foreligger ingen data.
3
Administration
Oral anvendelse.
For instruktioner om rekonstitution af Vaxchora før administration,
se pkt. 6.6.
Der må ikke indtages mad og drikkevarer 60 minutter før og efter
oral indtagelse af Vaxchora.
Den rekonstituerede vaccine udgør en let uklar suspension, som kan
indeholde nogle hvide partikler.
Efter rekonstitution skal suspensionen drikkes inden for 15 minutter.

                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 13-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 13-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 07-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 13-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 13-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 07-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 13-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 13-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 07-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 13-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 13-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 07-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 13-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 13-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 07-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 13-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 13-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 07-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 13-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 13-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 07-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 13-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 13-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 07-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 13-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 13-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 07-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 13-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 13-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 07-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 13-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 13-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 07-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 13-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 13-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 07-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 13-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 13-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 07-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 13-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 13-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 07-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 13-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 13-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 07-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 13-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 13-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 07-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 13-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 13-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 07-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 13-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 13-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 07-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 13-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 13-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 07-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 13-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 13-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 07-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 13-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 13-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 07-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 13-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 13-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 13-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 13-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 13-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 13-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 07-04-2021

문서 기록보기