Vaxchora

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Dansk

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
13-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
13-12-2023

Bahan aktif:

vibrio cholerae, stamme cvd-103-hgr, live

Tersedia dari:

Bavarian Nordic A/S

Kode ATC:

J07AE02

INN (Nama Internasional):

cholera vaccine, oral, live

Kelompok Terapi:

Vacciner

Area terapi:

Kolera

Indikasi Terapi:

Vaxchora is indicated for active immunisation against disease caused by Vibrio cholerae serogroup O1 in adults and children aged 2 years and older. Denne vaccine bør anvendes i overensstemmelse med officielle anbefalinger.

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status otorisasi:

autoriseret

Tanggal Otorisasi:

2020-04-01

Selebaran informasi

                                22
B. INDLÆGSSEDDEL
23
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
VAXCHORA BRUSEPULVER OG PULVER TIL ORAL SUSPENSION
KOLERAVACCINE (REKOMBINANT, LEVENDE, ORAL)
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes nye
oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle de
bivirkninger, du får. Se sidst i
afsnit 4, hvordan du indberetter bivirkninger.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DENNE
VACCINE, DA DEN INDEHOLDER
VIGTIGE OPLYSNINGER.
–
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
–
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
–
Lægen har ordineret denne vaccine til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen til
andre.
–
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Vaxchora
3.
Sådan skal du tage Vaxchora
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Vaxchora er en oral vaccine mod kolera, som stimulerer immunforsvaret
i tarmen. Vaccinen anvendes
til beskyttelse mod kolera hos voksne og børn på 2 år og derover.
Du skal tage vaccinen mindst
10 dage, før du rejser til et koleraramt område.
SÅDAN VIRKER VAXCHORA
Vaxchora forbereder immunsystemet (kroppens forsvar) på at forsvare
sig mod kolera. Når en person
tager vaccinen, producerer immunsystemet proteiner, der kaldes
antistoffer, og som modvirker
kolerabakterien og dens toksin (et skadeligt stof), som forårsager
diarré. På denne måde er
immunsystemet klar til at bekæmpe kolerabakterier, hvis personen
kommer i kontakt med dem.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE VAXCHORA
TAG IKKE VAXCHORA
–
hvis du er allergisk over for et eller flere af indholdsstofferne i
dette lægemiddel (angivet i
afsnit 6).
–
hvis du h
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Sundhedspersoner anmodes om at indberette alle
formodede bivirkninger. Se i
pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Vaxchora brusepulver og pulver til oral suspension
Koleravaccine (rekombinant, levende, oral)
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver dosis af vaccinen indeholder 4 × 10
8
til 2 × 10
9
levedygtige celler fra levende, svækket
_V. cholerae_
-stamme CVD 103-HgR
1
.
1
Fremstillet med rekombinant DNA-teknologi.
Dette præparat indeholder genmodificerede organismer (GMO’er).
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på: Hver
dosis af vaccinen indeholder
lactose, saccharose og 863 milligram natrium.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Brusepulver og pulver til oral suspension.
Hvidt til grålighvidt bufferpulver og hvidt til beige pulver med
aktivt stof.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Vaxchora er indiceret til aktiv immunisering mod sygdom, der skyldes
_Vibrio cholerae_
serogruppe O1
hos voksne og børn på 2 år og derover.
Vaccinen skal anvendes i overensstemmelse med de officielle
anbefalinger.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_VOKSNE OG BØRN PÅ 2 ÅR OG DEROVER _
Der bør administreres en enkelt oral dosis mindst 10 dage inden
potentiel eksponering for
_V._
_cholerae_
O1.
_REVACCINATION _
Der foreligger ingen data om intervaller for revaccination.
_Pædiatrisk population _
Vaxchoras sikkerhed og virkning hos børn under 2 år er ikke
klarlagt. Der foreligger ingen data.
3
Administration
Oral anvendelse.
For instruktioner om rekonstitution af Vaxchora før administration,
se pkt. 6.6.
Der må ikke indtages mad og drikkevarer 60 minutter før og efter
oral indtagelse af Vaxchora.
Den rekonstituerede vaccine udgør en let uklar suspension, som kan
indeholde nogle hvide partikler.
Efter rekonstitution skal suspensionen drikkes inden for 15 minutter.

                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 13-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 13-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 07-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 13-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 13-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 07-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 13-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 13-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 07-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 13-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 13-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 07-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 13-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 13-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 07-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 13-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 13-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 07-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 13-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 13-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 07-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 13-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 13-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 07-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 13-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 13-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 07-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 13-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 13-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 07-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 13-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 13-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 07-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 13-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 13-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 07-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 13-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 13-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 07-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 13-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 13-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 07-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 13-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 13-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 07-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 13-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 13-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 07-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 13-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 13-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 07-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 13-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 13-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 07-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 13-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 13-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 07-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 13-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 13-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 07-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 13-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 13-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 07-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 13-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 13-12-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 13-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 13-12-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 13-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 13-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 07-04-2021

Lihat riwayat dokumen