Tybost

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: olandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
14-02-2023

Ingredient activ:

cobicistat

Disponibil de la:

Gilead Sciences Ireland UC

Codul ATC:

V03AX03

INN (nume internaţional):

cobicistat

Grupul Terapeutică:

Antivirale middelen voor systemisch gebruik

Zonă Terapeutică:

HIV-infecties

Indicații terapeutice:

Tybost is indicated as a pharmacokinetic enhancer of atazanavir 300 mg once daily or darunavir 800 mg once daily as part of antiretroviral combination therapy in human immunodeficiency virus-1 (HIV-1) infected adults and adolescents aged 12 years and older:weighing at least 35 kg co‑administered with atazanavir orweighing at least 40 kg co‑administered with darunavir.

Rezumat produs:

Revision: 15

Statutul autorizaţiei:

Erkende

Data de autorizare:

2013-09-19

Prospect

                                34
B. BIJSLUITER
35
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
TYBOST 150 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
cobicistat
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Tybost en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS TYBOST EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Tybost bevat de werkzame stof cobicistat.
Tybost wordt gebruikt voor de behandeling van infectie met het humaan
immunodeficiëntievirus-1
(HIV-1), het virus dat verworven immunodeficiëntiesyndroom (aids)
veroorzaakt. Het wordt gebruikt
bij met HIV-1 geïnfecteerde volwassenen en adolescenten in de
leeftijd van 12 jaar en ouder:
•
met een gewicht van ten minste 35 kg (wanneer gelijktijdig toegediend
met atazanavir 300 mg)
of
•
met een gewicht van ten minste 40 kg (wanneer gelijktijdig toegediend
met darunavir 800 mg).
Tybost werkt als
VERSTERKER
(
_‘booster’_
) van ATAZANAVIR OF DARUNAVIR
(beide proteaseremmers) om
hun effect te verbeteren (zie rubriek 3 van deze bijsluiter).
TYBOST BEHANDELT UW HIV NIET RECHTSTREEKS, MAAR VERHOOGT DE
CONCENTRATIES VAN ATAZANAVIR EN
DARUNAVIR
in het bloed. Het middel doet dit door de snelheid te vertragen
waarmee atazanavir en
darunavir afgebroken worden, waardoor deze langer in het lichaam
aanwezig blijven.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDD
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
_ _
Tybost 150 mg filmomhulde tabletten
_ _
_ _
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke filmomhulde tablet bevat 150 mg cobicistat.
Hulpstof(fen) met bekend effect
Elke tablet bevat 59 microgram zonnegeel FCF (E110).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet (tablet).
Oranje, ronde, biconvexe, filmomhulde tablet met een diameter van 10,3
mm, met aan de ene kant
“GSI” gegraveerd en geen opschrift aan de andere kant.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Tybost is geïndiceerd als farmacokinetische versterker van atazanavir
300 mg eenmaal daags of
darunavir 800 mg eenmaal daags als onderdeel van antiretrovirale
combinatietherapie bij met humaan
immunodeficiëntievirus-1 (HIV-1) geïnfecteerde volwassenen en
adolescenten in de leeftijd van
12 jaar en ouder:
•
met een gewicht van ten minste 35 kg gelijktijdig toegediend met
atazanavir of
•
met een gewicht van ten minste 40 kg gelijktijdig toegediend met
darunavir.
Zie rubrieken 4.2, 4.4, 5.1 en 5.2.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
De therapie moet worden gestart door een arts met ervaring in de
behandeling van HIV-infecties.
_ _
Dosering
Tybost wordt gebruikt in combinatie met atazanavir of darunavir.
Daarom moet de Samenvatting van
de productkenmerken van atazanavir of darunavir worden geraadpleegd.
Tybost moet oraal, eenmaal daags, met voedsel, worden ingenomen.
De doses van Tybost en de gelijktijdig toegediende proteaseremmer,
atazanavir of darunavir, worden
in tabellen 1 en 2 weergegeven.
TABEL 1: DOSERINGSREGIMES VOOR VOLWASSENEN
DOSIS TYBOST
DOSIS VAN HIV-1-PROTEASEREMMER
150 mg eenmaal daags
Atazanavir 300 mg eenmaal daags
Darunavir 800 mg eenmaal daags
3
TABEL 2: DOSERINGSREGIMES VOOR ADOLESCENTEN IN DE LEEFTIJD VAN 12 JAAR
EN OUDER, MET EEN GEWICHT
VAN ≥ 35 KG
LICHAAMSGEWICHT (KG)
DOSIS TYBOST
DOSIS VAN HIV-1-PROTEASEREMMER
≥ 40
150 mg eenmaal daags
Atazanavir 300 mg eenmaal daags
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 14-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 14-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 29-07-2020
Prospect Prospect spaniolă 14-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 14-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 29-07-2020
Prospect Prospect cehă 14-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 14-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 29-07-2020
Prospect Prospect daneză 14-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 14-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 29-07-2020
Prospect Prospect germană 14-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 14-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 29-07-2020
Prospect Prospect estoniană 14-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 14-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 29-07-2020
Prospect Prospect greacă 14-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 14-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 29-07-2020
Prospect Prospect engleză 14-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 14-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 29-07-2020
Prospect Prospect franceză 14-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 14-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 29-07-2020
Prospect Prospect italiană 14-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 14-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 29-07-2020
Prospect Prospect letonă 14-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 14-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 29-07-2020
Prospect Prospect lituaniană 14-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 14-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 29-07-2020
Prospect Prospect maghiară 14-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 14-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 29-07-2020
Prospect Prospect malteză 14-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 14-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 29-07-2020
Prospect Prospect poloneză 14-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 14-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 29-07-2020
Prospect Prospect portugheză 14-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 14-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 29-07-2020
Prospect Prospect română 14-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 14-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 29-07-2020
Prospect Prospect slovacă 14-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 14-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 29-07-2020
Prospect Prospect slovenă 14-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 14-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 29-07-2020
Prospect Prospect finlandeză 14-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 14-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 29-07-2020
Prospect Prospect suedeză 14-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 14-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 29-07-2020
Prospect Prospect norvegiană 14-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 14-02-2023
Prospect Prospect islandeză 14-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 14-02-2023
Prospect Prospect croată 14-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 14-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 29-07-2020

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor