Tybost

Land: Den europeiske union

Språk: nederlandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
14-02-2023

Aktiv ingrediens:

cobicistat

Tilgjengelig fra:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC-kode:

V03AX03

INN (International Name):

cobicistat

Terapeutisk gruppe:

Antivirale middelen voor systemisch gebruik

Terapeutisk område:

HIV-infecties

Indikasjoner:

Tybost is indicated as a pharmacokinetic enhancer of atazanavir 300 mg once daily or darunavir 800 mg once daily as part of antiretroviral combination therapy in human immunodeficiency virus-1 (HIV-1) infected adults and adolescents aged 12 years and older:weighing at least 35 kg co‑administered with atazanavir orweighing at least 40 kg co‑administered with darunavir.

Produkt oppsummering:

Revision: 15

Autorisasjon status:

Erkende

Autorisasjon dato:

2013-09-19

Informasjon til brukeren

                                34
B. BIJSLUITER
35
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
TYBOST 150 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
cobicistat
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Tybost en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS TYBOST EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Tybost bevat de werkzame stof cobicistat.
Tybost wordt gebruikt voor de behandeling van infectie met het humaan
immunodeficiëntievirus-1
(HIV-1), het virus dat verworven immunodeficiëntiesyndroom (aids)
veroorzaakt. Het wordt gebruikt
bij met HIV-1 geïnfecteerde volwassenen en adolescenten in de
leeftijd van 12 jaar en ouder:
•
met een gewicht van ten minste 35 kg (wanneer gelijktijdig toegediend
met atazanavir 300 mg)
of
•
met een gewicht van ten minste 40 kg (wanneer gelijktijdig toegediend
met darunavir 800 mg).
Tybost werkt als
VERSTERKER
(
_‘booster’_
) van ATAZANAVIR OF DARUNAVIR
(beide proteaseremmers) om
hun effect te verbeteren (zie rubriek 3 van deze bijsluiter).
TYBOST BEHANDELT UW HIV NIET RECHTSTREEKS, MAAR VERHOOGT DE
CONCENTRATIES VAN ATAZANAVIR EN
DARUNAVIR
in het bloed. Het middel doet dit door de snelheid te vertragen
waarmee atazanavir en
darunavir afgebroken worden, waardoor deze langer in het lichaam
aanwezig blijven.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDD
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
_ _
Tybost 150 mg filmomhulde tabletten
_ _
_ _
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke filmomhulde tablet bevat 150 mg cobicistat.
Hulpstof(fen) met bekend effect
Elke tablet bevat 59 microgram zonnegeel FCF (E110).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet (tablet).
Oranje, ronde, biconvexe, filmomhulde tablet met een diameter van 10,3
mm, met aan de ene kant
“GSI” gegraveerd en geen opschrift aan de andere kant.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Tybost is geïndiceerd als farmacokinetische versterker van atazanavir
300 mg eenmaal daags of
darunavir 800 mg eenmaal daags als onderdeel van antiretrovirale
combinatietherapie bij met humaan
immunodeficiëntievirus-1 (HIV-1) geïnfecteerde volwassenen en
adolescenten in de leeftijd van
12 jaar en ouder:
•
met een gewicht van ten minste 35 kg gelijktijdig toegediend met
atazanavir of
•
met een gewicht van ten minste 40 kg gelijktijdig toegediend met
darunavir.
Zie rubrieken 4.2, 4.4, 5.1 en 5.2.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
De therapie moet worden gestart door een arts met ervaring in de
behandeling van HIV-infecties.
_ _
Dosering
Tybost wordt gebruikt in combinatie met atazanavir of darunavir.
Daarom moet de Samenvatting van
de productkenmerken van atazanavir of darunavir worden geraadpleegd.
Tybost moet oraal, eenmaal daags, met voedsel, worden ingenomen.
De doses van Tybost en de gelijktijdig toegediende proteaseremmer,
atazanavir of darunavir, worden
in tabellen 1 en 2 weergegeven.
TABEL 1: DOSERINGSREGIMES VOOR VOLWASSENEN
DOSIS TYBOST
DOSIS VAN HIV-1-PROTEASEREMMER
150 mg eenmaal daags
Atazanavir 300 mg eenmaal daags
Darunavir 800 mg eenmaal daags
3
TABEL 2: DOSERINGSREGIMES VOOR ADOLESCENTEN IN DE LEEFTIJD VAN 12 JAAR
EN OUDER, MET EEN GEWICHT
VAN ≥ 35 KG
LICHAAMSGEWICHT (KG)
DOSIS TYBOST
DOSIS VAN HIV-1-PROTEASEREMMER
≥ 40
150 mg eenmaal daags
Atazanavir 300 mg eenmaal daags
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 14-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 14-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 29-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 14-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 14-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 29-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 14-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 14-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 29-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 14-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 14-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 29-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 14-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 14-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 29-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 14-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 14-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 29-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 14-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 14-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 29-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 14-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 14-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 29-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 14-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 14-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 29-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 14-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 14-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 29-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 14-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 14-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 29-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 14-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 14-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 29-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 14-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 14-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 29-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 14-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 14-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 29-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 14-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 14-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 29-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 14-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 14-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 29-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 14-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 14-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 29-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 14-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 14-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 29-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 14-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 14-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 29-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 14-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 14-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 29-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 14-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 14-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 29-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 14-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 14-02-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 14-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 14-02-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 14-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 14-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 29-07-2020

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk