Tybost

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Belanda

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
14-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
14-02-2023

Bahan aktif:

cobicistat

Tersedia dari:

Gilead Sciences Ireland UC

Kode ATC:

V03AX03

INN (Nama Internasional):

cobicistat

Kelompok Terapi:

Antivirale middelen voor systemisch gebruik

Area terapi:

HIV-infecties

Indikasi Terapi:

Tybost is indicated as a pharmacokinetic enhancer of atazanavir 300 mg once daily or darunavir 800 mg once daily as part of antiretroviral combination therapy in human immunodeficiency virus-1 (HIV-1) infected adults and adolescents aged 12 years and older:weighing at least 35 kg co‑administered with atazanavir orweighing at least 40 kg co‑administered with darunavir.

Ringkasan produk:

Revision: 15

Status otorisasi:

Erkende

Tanggal Otorisasi:

2013-09-19

Selebaran informasi

                                34
B. BIJSLUITER
35
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
TYBOST 150 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
cobicistat
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Tybost en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS TYBOST EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Tybost bevat de werkzame stof cobicistat.
Tybost wordt gebruikt voor de behandeling van infectie met het humaan
immunodeficiëntievirus-1
(HIV-1), het virus dat verworven immunodeficiëntiesyndroom (aids)
veroorzaakt. Het wordt gebruikt
bij met HIV-1 geïnfecteerde volwassenen en adolescenten in de
leeftijd van 12 jaar en ouder:
•
met een gewicht van ten minste 35 kg (wanneer gelijktijdig toegediend
met atazanavir 300 mg)
of
•
met een gewicht van ten minste 40 kg (wanneer gelijktijdig toegediend
met darunavir 800 mg).
Tybost werkt als
VERSTERKER
(
_‘booster’_
) van ATAZANAVIR OF DARUNAVIR
(beide proteaseremmers) om
hun effect te verbeteren (zie rubriek 3 van deze bijsluiter).
TYBOST BEHANDELT UW HIV NIET RECHTSTREEKS, MAAR VERHOOGT DE
CONCENTRATIES VAN ATAZANAVIR EN
DARUNAVIR
in het bloed. Het middel doet dit door de snelheid te vertragen
waarmee atazanavir en
darunavir afgebroken worden, waardoor deze langer in het lichaam
aanwezig blijven.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDD
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
_ _
Tybost 150 mg filmomhulde tabletten
_ _
_ _
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke filmomhulde tablet bevat 150 mg cobicistat.
Hulpstof(fen) met bekend effect
Elke tablet bevat 59 microgram zonnegeel FCF (E110).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet (tablet).
Oranje, ronde, biconvexe, filmomhulde tablet met een diameter van 10,3
mm, met aan de ene kant
“GSI” gegraveerd en geen opschrift aan de andere kant.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Tybost is geïndiceerd als farmacokinetische versterker van atazanavir
300 mg eenmaal daags of
darunavir 800 mg eenmaal daags als onderdeel van antiretrovirale
combinatietherapie bij met humaan
immunodeficiëntievirus-1 (HIV-1) geïnfecteerde volwassenen en
adolescenten in de leeftijd van
12 jaar en ouder:
•
met een gewicht van ten minste 35 kg gelijktijdig toegediend met
atazanavir of
•
met een gewicht van ten minste 40 kg gelijktijdig toegediend met
darunavir.
Zie rubrieken 4.2, 4.4, 5.1 en 5.2.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
De therapie moet worden gestart door een arts met ervaring in de
behandeling van HIV-infecties.
_ _
Dosering
Tybost wordt gebruikt in combinatie met atazanavir of darunavir.
Daarom moet de Samenvatting van
de productkenmerken van atazanavir of darunavir worden geraadpleegd.
Tybost moet oraal, eenmaal daags, met voedsel, worden ingenomen.
De doses van Tybost en de gelijktijdig toegediende proteaseremmer,
atazanavir of darunavir, worden
in tabellen 1 en 2 weergegeven.
TABEL 1: DOSERINGSREGIMES VOOR VOLWASSENEN
DOSIS TYBOST
DOSIS VAN HIV-1-PROTEASEREMMER
150 mg eenmaal daags
Atazanavir 300 mg eenmaal daags
Darunavir 800 mg eenmaal daags
3
TABEL 2: DOSERINGSREGIMES VOOR ADOLESCENTEN IN DE LEEFTIJD VAN 12 JAAR
EN OUDER, MET EEN GEWICHT
VAN ≥ 35 KG
LICHAAMSGEWICHT (KG)
DOSIS TYBOST
DOSIS VAN HIV-1-PROTEASEREMMER
≥ 40
150 mg eenmaal daags
Atazanavir 300 mg eenmaal daags
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 14-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 14-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 29-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 14-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 14-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 29-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 14-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 14-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 29-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 14-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 14-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 29-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 14-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 14-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 29-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 14-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 14-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 29-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 14-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 14-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 29-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 14-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 14-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 29-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 14-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 14-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 29-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 14-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 14-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 29-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 14-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 14-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 29-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 14-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 14-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 29-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 14-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 14-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 29-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 14-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 14-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 29-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 14-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 14-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 29-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 14-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 14-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 29-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 14-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 14-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 29-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 14-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 14-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 29-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 14-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 14-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 29-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 14-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 14-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 29-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 14-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 14-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 29-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 14-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 14-02-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 14-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 14-02-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 14-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 14-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 29-07-2020

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen