Twynsta

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: norvegiană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
11-07-2023

Ingredient activ:

Telmisartan, amlodipine

Disponibil de la:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Codul ATC:

C09DB04

INN (nume internaţional):

telmisartan, amlodipine

Grupul Terapeutică:

Agenter som virker på renin-angiotensinsystemet

Zonă Terapeutică:

hypertensjon

Indicații terapeutice:

Behandling av essensiell hypertensjon hos voksne:Add-on therapyTwynsta er indisert hos voksne hvis blodtrykket ikke er tilstrekkelig kontrollert på amlodipine. Erstatning therapyAdult pasienter som mottar telmisartan og amlodipine fra separate tabletter kan i stedet få tabletter av Twynsta inneholder den samme komponenten doser.

Rezumat produs:

Revision: 13

Statutul autorizaţiei:

autorisert

Data de autorizare:

2010-10-07

Prospect

                                118
B. PAKNINGSVEDLEGG
119
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
TWYNSTA 40 MG/5 MG TABLETTER
telmisartan/amlodipin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Twynsta er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Twynsta
3.
Hvordan du bruker Twynsta
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Twynsta
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA TWYNSTA ER OG HVA DET BRUKES MOT
Twynsta-tabletter inneholder to virkestoffer som kalles telmisartan og
amlodipin. Begge disse stoffene
bidrar til å kontrollere det høye blodtrykket ditt:

telmisartan tilhører en gruppe stoffer som kalles «angiotensin
II-reseptorblokkere». Angiotensin
II er et stoff som produseres i kroppen, og som får blodårene til å
trekke seg sammen slik at
blodtrykket stiger. Telmisartan virker ved å blokkere effekten av
angiotensin II

amlodipin tilhører en gruppe legemidler som kalles
«kalsiumkanalblokkere». Amlodipin hindrer
kalsium fra å bevege seg inn i blodåreveggene, noe som hindrer
sammentrekning av blodårene.
Dette betyr at begge disse virkestoffene virker sammen for å bidra
til at blodårene ikke trekker seg
sammen. Derfor slapper blodårene av og blodtrykket senkes.
TWYNSTA BRUKES TIL Å behandle høyt blodtrykk

hos voksne pasienter hvor blodtrykket ikke er godt nok kontrollert med
amlodipin alene.

hos voksne pasienter som allerede tar telmisartan og amlodipin i
separate tab
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Twynsta 40 mg/5 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver tablett inneholder 40 mg telmisartan og 5 mg amlodipin (som
amlodipinbesilat).
Hjelpestoffer med kjent effekt:
Hver tablett inneholder 168,64 mg sorbitol (E420).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett
Blå og hvite, ovale, to-lags tabletter som er ca. 14 mm lange, preget
med produktkoden A1 og
firmalogo på den hvite delen.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling av essensiell hypertensjon hos voksne:
Tilleggsbehandling:
Twynsta 40 mg/5 mg er indisert til voksne som ikke har tilstrekkelig
blodtrykkskontroll ved bruk av
5 mg amlodipin alene.
Erstatningsbehandling:
Voksne pasienter som bruker separate tabletter med telmisartan og
amlodipin, kan i stedet få tabletter
av Twynsta som inneholder samme doser av de enkelte komponentene.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Anbefalt dose av dette legemidlet er én tablett daglig.
Anbefalt maksimumsdose er én tablett 80 mg telmisartan/10 mg
amlodipin daglig. Dette legemidlet er
indisert for langtidsbehandling.
Bruk av amlodipin sammen med grapefrukt eller grapefruktjuice
anbefales ikke, da
biotilgjengeligheten av amlodipin kan øke hos noen pasienter og
resultere i forsterkede
blodtrykkssenkende effekter (se pkt. 4.5)
_Tilleggsbehandling_
Twynsta 40 mg/5 mg kan gis til pasienter som ikke har tilstrekkelig
blodtrykkskontroll ved bruk av
5 mg amlodipin alene.
Individuell dosejustering med komponentene (amlodipin og telmisartan)
anbefales før bytte til fast
dosekombinasjon. Når det er klinisk forsvarlig, kan det vurderes
direkte bytte fra monoterapi til fast
dosekombinasjon.
3
Pasienter som behandles med 10 mg amlodipin og som får doseavhengige
bivirkninger slik som ødem,
kan bytte til Twynsta 40 mg/5 mg én gang daglig. På den måten
reduseres dosen av amlodipin uten å
redusere den samlede forventede antihypertensive effekten.
_Erstatningsbehandling_
Pasienter som behandles m
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 11-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 11-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 08-10-2015
Prospect Prospect spaniolă 11-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 11-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 08-10-2015
Prospect Prospect cehă 11-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 11-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 08-10-2015
Prospect Prospect daneză 11-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 11-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 08-10-2015
Prospect Prospect germană 11-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 11-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 08-10-2015
Prospect Prospect estoniană 11-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 11-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 08-10-2015
Prospect Prospect greacă 11-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 11-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 08-10-2015
Prospect Prospect engleză 11-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 11-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 08-10-2015
Prospect Prospect franceză 11-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 11-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 08-10-2015
Prospect Prospect italiană 11-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 11-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 08-10-2015
Prospect Prospect letonă 11-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 11-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 08-10-2015
Prospect Prospect lituaniană 11-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 11-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 08-10-2015
Prospect Prospect maghiară 11-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 11-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 08-10-2015
Prospect Prospect malteză 11-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 11-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 08-10-2015
Prospect Prospect olandeză 11-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 11-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 08-10-2015
Prospect Prospect poloneză 11-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 11-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 08-10-2015
Prospect Prospect portugheză 11-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 11-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 08-10-2015
Prospect Prospect română 11-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 11-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 08-10-2015
Prospect Prospect slovacă 11-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 11-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 08-10-2015
Prospect Prospect slovenă 11-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 11-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 08-10-2015
Prospect Prospect finlandeză 11-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 11-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 08-10-2015
Prospect Prospect suedeză 11-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 11-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 08-10-2015
Prospect Prospect islandeză 11-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 11-07-2023
Prospect Prospect croată 11-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 11-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 08-10-2015

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor