Twynsta

País: Unión Europea

Idioma: noruego

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
11-07-2023

Ingredientes activos:

Telmisartan, amlodipine

Disponible desde:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Código ATC:

C09DB04

Designación común internacional (DCI):

telmisartan, amlodipine

Grupo terapéutico:

Agenter som virker på renin-angiotensinsystemet

Área terapéutica:

hypertensjon

indicaciones terapéuticas:

Behandling av essensiell hypertensjon hos voksne:Add-on therapyTwynsta er indisert hos voksne hvis blodtrykket ikke er tilstrekkelig kontrollert på amlodipine. Erstatning therapyAdult pasienter som mottar telmisartan og amlodipine fra separate tabletter kan i stedet få tabletter av Twynsta inneholder den samme komponenten doser.

Resumen del producto:

Revision: 13

Estado de Autorización:

autorisert

Fecha de autorización:

2010-10-07

Información para el usuario

                                118
B. PAKNINGSVEDLEGG
119
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
TWYNSTA 40 MG/5 MG TABLETTER
telmisartan/amlodipin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Twynsta er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Twynsta
3.
Hvordan du bruker Twynsta
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Twynsta
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA TWYNSTA ER OG HVA DET BRUKES MOT
Twynsta-tabletter inneholder to virkestoffer som kalles telmisartan og
amlodipin. Begge disse stoffene
bidrar til å kontrollere det høye blodtrykket ditt:

telmisartan tilhører en gruppe stoffer som kalles «angiotensin
II-reseptorblokkere». Angiotensin
II er et stoff som produseres i kroppen, og som får blodårene til å
trekke seg sammen slik at
blodtrykket stiger. Telmisartan virker ved å blokkere effekten av
angiotensin II

amlodipin tilhører en gruppe legemidler som kalles
«kalsiumkanalblokkere». Amlodipin hindrer
kalsium fra å bevege seg inn i blodåreveggene, noe som hindrer
sammentrekning av blodårene.
Dette betyr at begge disse virkestoffene virker sammen for å bidra
til at blodårene ikke trekker seg
sammen. Derfor slapper blodårene av og blodtrykket senkes.
TWYNSTA BRUKES TIL Å behandle høyt blodtrykk

hos voksne pasienter hvor blodtrykket ikke er godt nok kontrollert med
amlodipin alene.

hos voksne pasienter som allerede tar telmisartan og amlodipin i
separate tab
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Twynsta 40 mg/5 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver tablett inneholder 40 mg telmisartan og 5 mg amlodipin (som
amlodipinbesilat).
Hjelpestoffer med kjent effekt:
Hver tablett inneholder 168,64 mg sorbitol (E420).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett
Blå og hvite, ovale, to-lags tabletter som er ca. 14 mm lange, preget
med produktkoden A1 og
firmalogo på den hvite delen.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling av essensiell hypertensjon hos voksne:
Tilleggsbehandling:
Twynsta 40 mg/5 mg er indisert til voksne som ikke har tilstrekkelig
blodtrykkskontroll ved bruk av
5 mg amlodipin alene.
Erstatningsbehandling:
Voksne pasienter som bruker separate tabletter med telmisartan og
amlodipin, kan i stedet få tabletter
av Twynsta som inneholder samme doser av de enkelte komponentene.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Anbefalt dose av dette legemidlet er én tablett daglig.
Anbefalt maksimumsdose er én tablett 80 mg telmisartan/10 mg
amlodipin daglig. Dette legemidlet er
indisert for langtidsbehandling.
Bruk av amlodipin sammen med grapefrukt eller grapefruktjuice
anbefales ikke, da
biotilgjengeligheten av amlodipin kan øke hos noen pasienter og
resultere i forsterkede
blodtrykkssenkende effekter (se pkt. 4.5)
_Tilleggsbehandling_
Twynsta 40 mg/5 mg kan gis til pasienter som ikke har tilstrekkelig
blodtrykkskontroll ved bruk av
5 mg amlodipin alene.
Individuell dosejustering med komponentene (amlodipin og telmisartan)
anbefales før bytte til fast
dosekombinasjon. Når det er klinisk forsvarlig, kan det vurderes
direkte bytte fra monoterapi til fast
dosekombinasjon.
3
Pasienter som behandles med 10 mg amlodipin og som får doseavhengige
bivirkninger slik som ødem,
kan bytte til Twynsta 40 mg/5 mg én gang daglig. På den måten
reduseres dosen av amlodipin uten å
redusere den samlede forventede antihypertensive effekten.
_Erstatningsbehandling_
Pasienter som behandles m
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 11-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 11-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 08-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario español 11-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 11-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 08-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario checo 11-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 11-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 11-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 11-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 11-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 11-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 08-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario estonio 11-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 11-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 08-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario griego 11-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 11-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 11-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 11-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 08-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario francés 11-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 11-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 08-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario italiano 11-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 11-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 08-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario letón 11-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 11-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 11-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 11-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 08-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 11-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 11-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 08-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario maltés 11-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 11-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 08-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 11-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 11-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 08-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario polaco 11-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 11-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 11-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 11-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 08-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario rumano 11-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 11-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 11-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 11-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 08-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 11-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 11-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 08-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario finés 11-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 11-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 11-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 11-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 11-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 11-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 11-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 11-07-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos