Twynsta

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Norwegia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
11-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
11-07-2023

Bahan aktif:

Telmisartan, amlodipine

Tersedia dari:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Kode ATC:

C09DB04

INN (Nama Internasional):

telmisartan, amlodipine

Kelompok Terapi:

Agenter som virker på renin-angiotensinsystemet

Area terapi:

hypertensjon

Indikasi Terapi:

Behandling av essensiell hypertensjon hos voksne:Add-on therapyTwynsta er indisert hos voksne hvis blodtrykket ikke er tilstrekkelig kontrollert på amlodipine. Erstatning therapyAdult pasienter som mottar telmisartan og amlodipine fra separate tabletter kan i stedet få tabletter av Twynsta inneholder den samme komponenten doser.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status otorisasi:

autorisert

Tanggal Otorisasi:

2010-10-07

Selebaran informasi

                                118
B. PAKNINGSVEDLEGG
119
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
TWYNSTA 40 MG/5 MG TABLETTER
telmisartan/amlodipin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Twynsta er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Twynsta
3.
Hvordan du bruker Twynsta
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Twynsta
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA TWYNSTA ER OG HVA DET BRUKES MOT
Twynsta-tabletter inneholder to virkestoffer som kalles telmisartan og
amlodipin. Begge disse stoffene
bidrar til å kontrollere det høye blodtrykket ditt:

telmisartan tilhører en gruppe stoffer som kalles «angiotensin
II-reseptorblokkere». Angiotensin
II er et stoff som produseres i kroppen, og som får blodårene til å
trekke seg sammen slik at
blodtrykket stiger. Telmisartan virker ved å blokkere effekten av
angiotensin II

amlodipin tilhører en gruppe legemidler som kalles
«kalsiumkanalblokkere». Amlodipin hindrer
kalsium fra å bevege seg inn i blodåreveggene, noe som hindrer
sammentrekning av blodårene.
Dette betyr at begge disse virkestoffene virker sammen for å bidra
til at blodårene ikke trekker seg
sammen. Derfor slapper blodårene av og blodtrykket senkes.
TWYNSTA BRUKES TIL Å behandle høyt blodtrykk

hos voksne pasienter hvor blodtrykket ikke er godt nok kontrollert med
amlodipin alene.

hos voksne pasienter som allerede tar telmisartan og amlodipin i
separate tab
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Twynsta 40 mg/5 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver tablett inneholder 40 mg telmisartan og 5 mg amlodipin (som
amlodipinbesilat).
Hjelpestoffer med kjent effekt:
Hver tablett inneholder 168,64 mg sorbitol (E420).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett
Blå og hvite, ovale, to-lags tabletter som er ca. 14 mm lange, preget
med produktkoden A1 og
firmalogo på den hvite delen.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling av essensiell hypertensjon hos voksne:
Tilleggsbehandling:
Twynsta 40 mg/5 mg er indisert til voksne som ikke har tilstrekkelig
blodtrykkskontroll ved bruk av
5 mg amlodipin alene.
Erstatningsbehandling:
Voksne pasienter som bruker separate tabletter med telmisartan og
amlodipin, kan i stedet få tabletter
av Twynsta som inneholder samme doser av de enkelte komponentene.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Anbefalt dose av dette legemidlet er én tablett daglig.
Anbefalt maksimumsdose er én tablett 80 mg telmisartan/10 mg
amlodipin daglig. Dette legemidlet er
indisert for langtidsbehandling.
Bruk av amlodipin sammen med grapefrukt eller grapefruktjuice
anbefales ikke, da
biotilgjengeligheten av amlodipin kan øke hos noen pasienter og
resultere i forsterkede
blodtrykkssenkende effekter (se pkt. 4.5)
_Tilleggsbehandling_
Twynsta 40 mg/5 mg kan gis til pasienter som ikke har tilstrekkelig
blodtrykkskontroll ved bruk av
5 mg amlodipin alene.
Individuell dosejustering med komponentene (amlodipin og telmisartan)
anbefales før bytte til fast
dosekombinasjon. Når det er klinisk forsvarlig, kan det vurderes
direkte bytte fra monoterapi til fast
dosekombinasjon.
3
Pasienter som behandles med 10 mg amlodipin og som får doseavhengige
bivirkninger slik som ødem,
kan bytte til Twynsta 40 mg/5 mg én gang daglig. På den måten
reduseres dosen av amlodipin uten å
redusere den samlede forventede antihypertensive effekten.
_Erstatningsbehandling_
Pasienter som behandles m
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 11-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 11-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 08-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 11-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 11-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 08-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 11-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 11-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 08-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 11-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 11-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 08-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 11-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 11-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 08-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 11-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 11-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 08-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 11-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 11-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 08-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 11-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 11-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 08-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 11-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 11-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 08-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 11-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 11-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 08-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 11-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 11-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 08-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 11-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 11-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 08-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 11-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 11-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 08-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 11-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 11-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 08-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 11-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 11-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 08-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 11-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 11-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 08-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 11-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 11-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 08-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 11-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 11-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 08-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 11-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 11-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 08-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 11-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 11-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 08-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 11-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 11-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 08-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 11-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 11-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 08-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 11-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 11-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 11-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 11-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 08-10-2015

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen