Trecondi

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: poloneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
07-03-2024

Ingredient activ:

Treosulfan

Disponibil de la:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

Codul ATC:

L01AB02

INN (nume internaţional):

treosulfan

Grupul Terapeutică:

Środki przeciwnowotworowe

Zonă Terapeutică:

Hematopoietic Stem Cell Transplantation

Indicații terapeutice:

Treosulfan in combination with fludarabine is indicated as part of conditioning treatment prior to allogeneic haematopoietic stem cell transplantation (alloHSCT) in adult patients and in paediatric patients older than one month with malignant and non-malignant diseases.

Rezumat produs:

Revision: 4

Statutul autorizaţiei:

Upoważniony

Data de autorizare:

2019-06-20

Prospect

                                31
B. ULOTKA DLA PACJENTA
32
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
TRECONDI 1
G PROSZEK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO INFUZJI
TRECONDI 5 G PROSZEK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO INFUZJI
treosulfan
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.

W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.

Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Trecondi i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Trecondi
3.
Jak stosować lek Trecondi
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Trecondi
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK TRECONDI I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Trecondi zawiera substancję czynną treosulfan, która należy do
grupy leków zwanych lekami
alkilującymi. Treosulfan stosuje się w celu przygotowania pacjentów
do przeszczepienia szpiku
kostnego (przeszczepienia krwiotwórczych komórek macierzystych).
Treosulfan niszczy komórki
szpiku kostnego i umożliwia przeszczepienie nowych komórek szpiku, w
wyniku czego następuje
wytwarzanie zdrowych komórek krwi.
Lek Trecondi stosuje się w
LECZENIU PODAWANYM PRZED PRZESZCZEPIENIEM KOMÓREK MACIERZYSTYCH
KRWI
u dorosłych oraz u młodzieży i dzieci w wieku powyżej jednego
miesiąca z nowotworami
złośliwymi i chorobami nienowotworowymi.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED PRZYJĘCIEM LEKU TRECONDI
KIEDY NIE PODAWAĆ LEKU TRECONDI

jeśli pacjent ma uczulenie na treosulfan;

jeśli u pacjenta występuje aktywne niekontrolowane zakażenie;

jeśli u pacjenta występuje ciężka choroba serca, płuc, wątroby
lub nerek;

jeśli pacjent 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Trecondi 1 g proszek do sporządzania roztworu do infuzji
Trecondi 5 g proszek do sporządzania roztworu do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Trecondi 1 g proszek do sporządzania roztworu do infuzji
Jedna fiolka proszku zawiera 1 g treosulfanu.
Trecondi 5 g pr
oszek do sporządzania roztworu do infuzji
Jedna fiolka proszku zawiera 5 g treosulfanu.
Po rekonstytucji przeprowadzonej zgodnie z punktem 6.6, 1 ml roztworu
do infuzji zawiera 50 mg
treosulfanu.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania roztworu do infuzji.
Biały, krystaliczny proszek.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Treosulfan w skojarzeniu z fludarabiną jest wskazany do stosowania w
ramach leczenia
kondycjonującego przed allogenicznym przeszczepieniem krwiotwórczych
komórek macierzystych
(ang.
_ allogeneic haematopoietic stem cell transplantation_
, alloHSCT) u dorosłych pacjentów oraz
u dzieci i młodzieży w wieku powyżej jednego miesiąca z
nowotworami złośliwymi i chorobami
niezłośliwymi.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Podawanie treosulfanu powinien nadzorować lekarz doświadczony w
prowadzeniu leczenia
kondycjonującego poprzedzającego alloHSCT.
Dawkowanie
_ _
_Dorośli z nowotworem złośliwym _
_ _
Treosulfan podaje się w skojarzeniu z fludarabiną.
Zalecana dawka i schemat podawania to:
•
Treosulfan w dawce 10 g/m² powierzchni ciała (pc.) na dobę w
infuzji dożylnej podawanej
przez dwie godziny, przez trzy kolejne dni (dni -4, -3, -2) przed
infuzją komórek macierzystych
(dzień 0). Całkowita dawka treosulfanu wynosi 30 g/m².
•
Fludarabina w dawce 30 mg/m² pc. na dobę w infuzji dożylnej
podawanej przez 0,5 godziny,
przez pięć kolejnych dni (dni -6, -5, -4, -3, -2) przed infuzją
komórek macierzystych (dzień 0).
Całkowita dawka fludarabiny wynosi 150 mg/m².
•
Treosulfan należy podawać przed fludarabiną w dniach -4, -3, -2
(schemat FT
10
).
_Dorośli z chorobą niezłośliwą _
_ _
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 07-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 07-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 08-08-2023
Prospect Prospect spaniolă 07-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 07-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 08-08-2023
Prospect Prospect cehă 07-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 07-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 08-08-2023
Prospect Prospect daneză 07-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 07-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 08-08-2023
Prospect Prospect germană 07-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 07-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 08-08-2023
Prospect Prospect estoniană 07-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 07-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 08-08-2023
Prospect Prospect greacă 07-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 07-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 08-08-2023
Prospect Prospect engleză 07-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 07-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 08-08-2023
Prospect Prospect franceză 07-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 07-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 08-08-2023
Prospect Prospect italiană 07-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 07-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 08-08-2023
Prospect Prospect letonă 07-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 07-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 08-08-2023
Prospect Prospect lituaniană 07-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 07-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 08-08-2023
Prospect Prospect maghiară 07-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 07-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 08-08-2023
Prospect Prospect malteză 07-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 07-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 08-08-2023
Prospect Prospect olandeză 07-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 07-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 08-08-2023
Prospect Prospect portugheză 07-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 07-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 08-08-2023
Prospect Prospect română 07-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 07-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 08-08-2023
Prospect Prospect slovacă 07-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 07-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 08-08-2023
Prospect Prospect slovenă 07-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 07-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 08-08-2023
Prospect Prospect finlandeză 07-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 07-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 08-08-2023
Prospect Prospect suedeză 07-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 07-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 08-08-2023
Prospect Prospect norvegiană 07-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 07-03-2024
Prospect Prospect islandeză 07-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 07-03-2024
Prospect Prospect croată 07-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 07-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 08-08-2023

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor