Trecondi

Ország: Európai Unió

Nyelv: lengyel

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Treosulfan

Beszerezhető a:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC-kód:

L01AB02

INN (nemzetközi neve):

treosulfan

Terápiás csoport:

Środki przeciwnowotworowe

Terápiás terület:

Hematopoietic Stem Cell Transplantation

Terápiás javallatok:

Treosulfan in combination with fludarabine is indicated as part of conditioning treatment prior to allogeneic haematopoietic stem cell transplantation (alloHSCT) in adult patients and in paediatric patients older than one month with malignant and non-malignant diseases.

Termék összefoglaló:

Revision: 4

Engedélyezési státusz:

Upoważniony

Engedély dátuma:

2019-06-20

Betegtájékoztató

                                31
B. ULOTKA DLA PACJENTA
32
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
TRECONDI 1
G PROSZEK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO INFUZJI
TRECONDI 5 G PROSZEK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO INFUZJI
treosulfan
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.

W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.

Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Trecondi i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Trecondi
3.
Jak stosować lek Trecondi
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Trecondi
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK TRECONDI I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Trecondi zawiera substancję czynną treosulfan, która należy do
grupy leków zwanych lekami
alkilującymi. Treosulfan stosuje się w celu przygotowania pacjentów
do przeszczepienia szpiku
kostnego (przeszczepienia krwiotwórczych komórek macierzystych).
Treosulfan niszczy komórki
szpiku kostnego i umożliwia przeszczepienie nowych komórek szpiku, w
wyniku czego następuje
wytwarzanie zdrowych komórek krwi.
Lek Trecondi stosuje się w
LECZENIU PODAWANYM PRZED PRZESZCZEPIENIEM KOMÓREK MACIERZYSTYCH
KRWI
u dorosłych oraz u młodzieży i dzieci w wieku powyżej jednego
miesiąca z nowotworami
złośliwymi i chorobami nienowotworowymi.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED PRZYJĘCIEM LEKU TRECONDI
KIEDY NIE PODAWAĆ LEKU TRECONDI

jeśli pacjent ma uczulenie na treosulfan;

jeśli u pacjenta występuje aktywne niekontrolowane zakażenie;

jeśli u pacjenta występuje ciężka choroba serca, płuc, wątroby
lub nerek;

jeśli pacjent 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Trecondi 1 g proszek do sporządzania roztworu do infuzji
Trecondi 5 g proszek do sporządzania roztworu do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Trecondi 1 g proszek do sporządzania roztworu do infuzji
Jedna fiolka proszku zawiera 1 g treosulfanu.
Trecondi 5 g pr
oszek do sporządzania roztworu do infuzji
Jedna fiolka proszku zawiera 5 g treosulfanu.
Po rekonstytucji przeprowadzonej zgodnie z punktem 6.6, 1 ml roztworu
do infuzji zawiera 50 mg
treosulfanu.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania roztworu do infuzji.
Biały, krystaliczny proszek.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Treosulfan w skojarzeniu z fludarabiną jest wskazany do stosowania w
ramach leczenia
kondycjonującego przed allogenicznym przeszczepieniem krwiotwórczych
komórek macierzystych
(ang.
_ allogeneic haematopoietic stem cell transplantation_
, alloHSCT) u dorosłych pacjentów oraz
u dzieci i młodzieży w wieku powyżej jednego miesiąca z
nowotworami złośliwymi i chorobami
niezłośliwymi.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Podawanie treosulfanu powinien nadzorować lekarz doświadczony w
prowadzeniu leczenia
kondycjonującego poprzedzającego alloHSCT.
Dawkowanie
_ _
_Dorośli z nowotworem złośliwym _
_ _
Treosulfan podaje się w skojarzeniu z fludarabiną.
Zalecana dawka i schemat podawania to:
•
Treosulfan w dawce 10 g/m² powierzchni ciała (pc.) na dobę w
infuzji dożylnej podawanej
przez dwie godziny, przez trzy kolejne dni (dni -4, -3, -2) przed
infuzją komórek macierzystych
(dzień 0). Całkowita dawka treosulfanu wynosi 30 g/m².
•
Fludarabina w dawce 30 mg/m² pc. na dobę w infuzji dożylnej
podawanej przez 0,5 godziny,
przez pięć kolejnych dni (dni -6, -5, -4, -3, -2) przed infuzją
komórek macierzystych (dzień 0).
Całkowita dawka fludarabiny wynosi 150 mg/m².
•
Treosulfan należy podawać przed fludarabiną w dniach -4, -3, -2
(schemat FT
10
).
_Dorośli z chorobą niezłośliwą _
_ _
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 07-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 07-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 07-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 07-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 07-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 07-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 07-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 07-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 07-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők német 07-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 07-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 07-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 07-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 07-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 07-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 07-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 07-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 07-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 07-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 07-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 07-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 07-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 07-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 07-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 07-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 07-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 07-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 07-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 07-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 07-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 07-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 07-03-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 08-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 07-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők román 07-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 07-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 07-03-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 08-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 07-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 07-03-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 08-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 07-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 07-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 07-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 07-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 07-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 07-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 07-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 07-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 07-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 07-03-2024

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése