Trecondi

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Polski

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Unduh Selebaran informasi (PIL)
07-03-2024
Unduh Karakteristik produk (SPC)
07-03-2024

Bahan aktif:

Treosulfan

Tersedia dari:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

Kode ATC:

L01AB02

INN (Nama Internasional):

treosulfan

Kelompok Terapi:

Środki przeciwnowotworowe

Area terapi:

Hematopoietic Stem Cell Transplantation

Indikasi Terapi:

Treosulfan in combination with fludarabine is indicated as part of conditioning treatment prior to allogeneic haematopoietic stem cell transplantation (alloHSCT) in adult patients and in paediatric patients older than one month with malignant and non-malignant diseases.

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status otorisasi:

Upoważniony

Tanggal Otorisasi:

2019-06-20

Selebaran informasi

                                31
B. ULOTKA DLA PACJENTA
32
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
TRECONDI 1
G PROSZEK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO INFUZJI
TRECONDI 5 G PROSZEK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO INFUZJI
treosulfan
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.

W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.

Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Trecondi i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Trecondi
3.
Jak stosować lek Trecondi
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Trecondi
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK TRECONDI I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Trecondi zawiera substancję czynną treosulfan, która należy do
grupy leków zwanych lekami
alkilującymi. Treosulfan stosuje się w celu przygotowania pacjentów
do przeszczepienia szpiku
kostnego (przeszczepienia krwiotwórczych komórek macierzystych).
Treosulfan niszczy komórki
szpiku kostnego i umożliwia przeszczepienie nowych komórek szpiku, w
wyniku czego następuje
wytwarzanie zdrowych komórek krwi.
Lek Trecondi stosuje się w
LECZENIU PODAWANYM PRZED PRZESZCZEPIENIEM KOMÓREK MACIERZYSTYCH
KRWI
u dorosłych oraz u młodzieży i dzieci w wieku powyżej jednego
miesiąca z nowotworami
złośliwymi i chorobami nienowotworowymi.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED PRZYJĘCIEM LEKU TRECONDI
KIEDY NIE PODAWAĆ LEKU TRECONDI

jeśli pacjent ma uczulenie na treosulfan;

jeśli u pacjenta występuje aktywne niekontrolowane zakażenie;

jeśli u pacjenta występuje ciężka choroba serca, płuc, wątroby
lub nerek;

jeśli pacjent 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Trecondi 1 g proszek do sporządzania roztworu do infuzji
Trecondi 5 g proszek do sporządzania roztworu do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Trecondi 1 g proszek do sporządzania roztworu do infuzji
Jedna fiolka proszku zawiera 1 g treosulfanu.
Trecondi 5 g pr
oszek do sporządzania roztworu do infuzji
Jedna fiolka proszku zawiera 5 g treosulfanu.
Po rekonstytucji przeprowadzonej zgodnie z punktem 6.6, 1 ml roztworu
do infuzji zawiera 50 mg
treosulfanu.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania roztworu do infuzji.
Biały, krystaliczny proszek.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Treosulfan w skojarzeniu z fludarabiną jest wskazany do stosowania w
ramach leczenia
kondycjonującego przed allogenicznym przeszczepieniem krwiotwórczych
komórek macierzystych
(ang.
_ allogeneic haematopoietic stem cell transplantation_
, alloHSCT) u dorosłych pacjentów oraz
u dzieci i młodzieży w wieku powyżej jednego miesiąca z
nowotworami złośliwymi i chorobami
niezłośliwymi.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Podawanie treosulfanu powinien nadzorować lekarz doświadczony w
prowadzeniu leczenia
kondycjonującego poprzedzającego alloHSCT.
Dawkowanie
_ _
_Dorośli z nowotworem złośliwym _
_ _
Treosulfan podaje się w skojarzeniu z fludarabiną.
Zalecana dawka i schemat podawania to:
•
Treosulfan w dawce 10 g/m² powierzchni ciała (pc.) na dobę w
infuzji dożylnej podawanej
przez dwie godziny, przez trzy kolejne dni (dni -4, -3, -2) przed
infuzją komórek macierzystych
(dzień 0). Całkowita dawka treosulfanu wynosi 30 g/m².
•
Fludarabina w dawce 30 mg/m² pc. na dobę w infuzji dożylnej
podawanej przez 0,5 godziny,
przez pięć kolejnych dni (dni -6, -5, -4, -3, -2) przed infuzją
komórek macierzystych (dzień 0).
Całkowita dawka fludarabiny wynosi 150 mg/m².
•
Treosulfan należy podawać przed fludarabiną w dniach -4, -3, -2
(schemat FT
10
).
_Dorośli z chorobą niezłośliwą _
_ _
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 07-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 07-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 08-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 07-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 07-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 08-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 07-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 07-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 08-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 07-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 07-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 08-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 07-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 07-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 08-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 07-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 07-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 08-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 07-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 07-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 08-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 07-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 07-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 08-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 07-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 07-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 08-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 07-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 07-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 08-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 07-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 07-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 08-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 07-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 07-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 08-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 07-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 07-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 08-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 07-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 07-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 08-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 07-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 07-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 08-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 07-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 07-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 08-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 07-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 07-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 08-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 07-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 07-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 08-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 07-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 07-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 08-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 07-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 07-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 08-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 07-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 07-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 08-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 07-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 07-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 07-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 07-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 07-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 07-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 08-08-2023

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen