Tractocile

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: islandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
30-03-2022

Ingredient activ:

atosiban (as acetate)

Disponibil de la:

Ferring Pharmaceuticals A/S

Codul ATC:

G02CX01

INN (nume internaţional):

atosiban

Grupul Terapeutică:

Önnur gynecologicals

Zonă Terapeutică:

Ótímabært fæðing

Indicații terapeutice:

Tractotile er ætlað að tefja yfirvofandi fyrir tíma fæðingu í barnshafandi fullorðinn konur með:venjulegur legi samdrættir af minnsta kosti 30 sekúndur að lengd á hraða sem stóð 4 á 30 mínútur, legháls útvíkkun 1 til 3 cm (0-3 fyrir nulliparas) og effacement af stóð 50%;meðgöngu úr 24 fyrr en 33 lokið vikur;eðlilegt hjartsiátturinn.

Rezumat produs:

Revision: 24

Statutul autorizaţiei:

Leyfilegt

Data de autorizare:

2000-01-20

Prospect

                                27
B. FYLGISEÐILL
28
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
TRACTOCILE 6,75 MG/0,9 ML STUNGULYF, LAUSN
atosiban
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ GEFA
ÞÉR LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, ljósmóður eða lyfjafræðings ef þörf er
á frekari upplýsingum.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Tractocile og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að gefa Tractocile
3.
Hvernig gefa á Tractocile
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Tractocile
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
_ _
_ _
1.
UPPLÝSINGAR UM TRACTOCILE OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Tractocile inniheldur atosiban. Tractocile má nota til þess að
seinka yfirvofandi fyrirburafæðingu.
Tractocile er notað hjá þunguðum fullorðnum konum, frá 24. viku
til 33. viku meðgöngu.
Tractocile dregur út krafti legsamdrátta og tíðni þeirra. Þetta
gerist vegna þess að lyfið hemur áhrif
náttúrulega hormónsins oxýtósíns sem er í líkamanum og veldur
samdráttum í leginu.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ GEFA TRACTOCILE
_ _
EKKI MÁ NOTA TRACTOCILE
-
ef meðgöngulengd er styttri en 24 vikur
-
ef meðgöngulengd er lengri en 33 vikur
-
ef þú missir vatnið (ótímabært rof á belgjum) eftir 30. viku
meðgöngu eða síðar
-
ef hjartsláttartíðni fósturs er óeðlileg
-
ef þú ert með blæðingu frá leggöngum sem samkvæmt lækni
krefst tafarlausrar fæðingar
-
ef þú ert með alvarlega meðgöngueitrun sem krefst tafarlausrar
fæðingar. Alvarleg
meðgöngueitrun lýsir sér sem mjög hár blóðþrýstingur,
vökvasöfnun og/eða prótein í þvagi.
-
ef þú ert með meðgöngukrampa, en meðgöngukrampi líkist
meðgöngueitrun nema þú færð
einnig krampa. Þetta 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Tractocile 6,75 mg/0,9 ml stungulyf, lausn.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hvert hettuglas með 0,9 ml lausn inniheldur 6,75 mg af atosibani (sem
asetat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn (stungulyf).
Tær, litlaus lausn, án agna.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Tractocile er notað til þess að seinka yfirvofandi
fyrirburafæðingu hjá þunguðum fullorðnum konum:
-
með reglubundna legsamdrætti, sem vara í a.m.k. 30 sekúndur, að
tíðni
≥
4 samdrætti á 30
mínútum,
-
með leghálsútvíkkun frá l til 3 cm (0-3 hjá frumbyrju) og
leghálsþynningu (effacement) (
≥
50%),
–
þegar meðgöngulengd er á bilinu 24-33 fullar meðgönguvikur,
–
þegar hjartsláttartíðni fósturs er eðlileg.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Meðferð með Tractocile skal hefjast og haldið áfram í umsjá
læknis með reynslu í meðferð
fyrirmálshríða.
Tractocile er gefið í bláæð í þremur þrepum í röð: fyrst er
gefinn stakur skammtur (bolus) (6,75 mg)
með Tractocile 6,75 mg/0,9 ml stungulyfi, lausn og strax á eftir
samfellt innrennsli í háum skammti
(hleðslurennsli, 300 míkróg/mínútu) með Tractocile 37,5 mg/5 ml
þykkni fyrir innrennslislausn á
þremur klst., og loks er gefinn minni skammtur af Tractocile 37,5
mg/5 ml innrennslisþykkni, lausn
(framhaldsinnrennsli, 100 míkróg/mínútu) í allt að 45 klst.
Meðferð skal ekki standa lengur en 48 klst.
Heildarskammtur Tractocile sem gefinn er alla meðferðarlotuna á
helst ekki vera meiri en 330,75 mg
af atosibani.
Meðferð með stökum skammti (bolus) í bláæð skal hefjast eins
fljótt og auðið er eftir greiningu
fyrirmálshríða. Þegar hleðsluskammtur hefur verið gefinn, skal
halda áfram með innrennsli (sjá
samantekt á eiginleikum Tractocile 37,5 mg/5 ml, innrennslisþykkni,
lausn. Ef legsamdráttur er
viðvarandi meðan á meðferð með Tractocile stendur, skal önnur
meðferð koma til álita.
3
Eftirfarandi 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 30-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 30-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 22-01-2010
Prospect Prospect spaniolă 30-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 30-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 22-01-2010
Prospect Prospect cehă 30-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 30-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 22-01-2010
Prospect Prospect daneză 30-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 30-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 22-01-2010
Prospect Prospect germană 30-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 30-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 22-01-2010
Prospect Prospect estoniană 30-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 30-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 22-01-2010
Prospect Prospect greacă 30-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 30-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 22-01-2010
Prospect Prospect engleză 30-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 30-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 22-01-2010
Prospect Prospect franceză 30-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 30-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 22-01-2010
Prospect Prospect italiană 30-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 30-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 22-01-2010
Prospect Prospect letonă 30-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 30-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 22-01-2010
Prospect Prospect lituaniană 30-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 30-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 22-01-2010
Prospect Prospect maghiară 30-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 30-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 22-01-2010
Prospect Prospect malteză 30-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 30-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 22-01-2010
Prospect Prospect olandeză 30-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 30-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 22-01-2010
Prospect Prospect poloneză 30-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 30-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 22-01-2010
Prospect Prospect portugheză 30-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 30-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 22-01-2010
Prospect Prospect română 30-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 30-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 22-01-2010
Prospect Prospect slovacă 30-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 30-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 22-01-2010
Prospect Prospect slovenă 30-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 30-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 22-01-2010
Prospect Prospect finlandeză 30-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 30-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 22-01-2010
Prospect Prospect suedeză 30-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 30-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 22-01-2010
Prospect Prospect norvegiană 30-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 30-03-2022
Prospect Prospect croată 30-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 30-03-2022

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor