Tractocile

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: आइसलैंडी

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

atosiban (as acetate)

थमां उपलब्ध:

Ferring Pharmaceuticals A/S

ए.टी.सी कोड:

G02CX01

INN (इंटरनेशनल नाम):

atosiban

चिकित्सीय समूह:

Önnur gynecologicals

चिकित्सीय क्षेत्र:

Ótímabært fæðing

चिकित्सीय संकेत:

Tractotile er ætlað að tefja yfirvofandi fyrir tíma fæðingu í barnshafandi fullorðinn konur með:venjulegur legi samdrættir af minnsta kosti 30 sekúndur að lengd á hraða sem stóð 4 á 30 mínútur, legháls útvíkkun 1 til 3 cm (0-3 fyrir nulliparas) og effacement af stóð 50%;meðgöngu úr 24 fyrr en 33 lokið vikur;eðlilegt hjartsiátturinn.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 24

प्राधिकरण का दर्जा:

Leyfilegt

प्राधिकरण की तारीख:

2000-01-20

सूचना पत्रक

                                27
B. FYLGISEÐILL
28
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
TRACTOCILE 6,75 MG/0,9 ML STUNGULYF, LAUSN
atosiban
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ GEFA
ÞÉR LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, ljósmóður eða lyfjafræðings ef þörf er
á frekari upplýsingum.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Tractocile og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að gefa Tractocile
3.
Hvernig gefa á Tractocile
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Tractocile
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
_ _
_ _
1.
UPPLÝSINGAR UM TRACTOCILE OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Tractocile inniheldur atosiban. Tractocile má nota til þess að
seinka yfirvofandi fyrirburafæðingu.
Tractocile er notað hjá þunguðum fullorðnum konum, frá 24. viku
til 33. viku meðgöngu.
Tractocile dregur út krafti legsamdrátta og tíðni þeirra. Þetta
gerist vegna þess að lyfið hemur áhrif
náttúrulega hormónsins oxýtósíns sem er í líkamanum og veldur
samdráttum í leginu.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ GEFA TRACTOCILE
_ _
EKKI MÁ NOTA TRACTOCILE
-
ef meðgöngulengd er styttri en 24 vikur
-
ef meðgöngulengd er lengri en 33 vikur
-
ef þú missir vatnið (ótímabært rof á belgjum) eftir 30. viku
meðgöngu eða síðar
-
ef hjartsláttartíðni fósturs er óeðlileg
-
ef þú ert með blæðingu frá leggöngum sem samkvæmt lækni
krefst tafarlausrar fæðingar
-
ef þú ert með alvarlega meðgöngueitrun sem krefst tafarlausrar
fæðingar. Alvarleg
meðgöngueitrun lýsir sér sem mjög hár blóðþrýstingur,
vökvasöfnun og/eða prótein í þvagi.
-
ef þú ert með meðgöngukrampa, en meðgöngukrampi líkist
meðgöngueitrun nema þú færð
einnig krampa. Þetta 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Tractocile 6,75 mg/0,9 ml stungulyf, lausn.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hvert hettuglas með 0,9 ml lausn inniheldur 6,75 mg af atosibani (sem
asetat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn (stungulyf).
Tær, litlaus lausn, án agna.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Tractocile er notað til þess að seinka yfirvofandi
fyrirburafæðingu hjá þunguðum fullorðnum konum:
-
með reglubundna legsamdrætti, sem vara í a.m.k. 30 sekúndur, að
tíðni
≥
4 samdrætti á 30
mínútum,
-
með leghálsútvíkkun frá l til 3 cm (0-3 hjá frumbyrju) og
leghálsþynningu (effacement) (
≥
50%),
–
þegar meðgöngulengd er á bilinu 24-33 fullar meðgönguvikur,
–
þegar hjartsláttartíðni fósturs er eðlileg.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Meðferð með Tractocile skal hefjast og haldið áfram í umsjá
læknis með reynslu í meðferð
fyrirmálshríða.
Tractocile er gefið í bláæð í þremur þrepum í röð: fyrst er
gefinn stakur skammtur (bolus) (6,75 mg)
með Tractocile 6,75 mg/0,9 ml stungulyfi, lausn og strax á eftir
samfellt innrennsli í háum skammti
(hleðslurennsli, 300 míkróg/mínútu) með Tractocile 37,5 mg/5 ml
þykkni fyrir innrennslislausn á
þremur klst., og loks er gefinn minni skammtur af Tractocile 37,5
mg/5 ml innrennslisþykkni, lausn
(framhaldsinnrennsli, 100 míkróg/mínútu) í allt að 45 klst.
Meðferð skal ekki standa lengur en 48 klst.
Heildarskammtur Tractocile sem gefinn er alla meðferðarlotuna á
helst ekki vera meiri en 330,75 mg
af atosibani.
Meðferð með stökum skammti (bolus) í bláæð skal hefjast eins
fljótt og auðið er eftir greiningu
fyrirmálshríða. Þegar hleðsluskammtur hefur verið gefinn, skal
halda áfram með innrennsli (sjá
samantekt á eiginleikum Tractocile 37,5 mg/5 ml, innrennslisþykkni,
lausn. Ef legsamdráttur er
viðvarandi meðan á meðferð með Tractocile stendur, skal önnur
meðferð koma til álita.
3
Eftirfarandi 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 30-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 30-03-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 22-01-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 30-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 30-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 30-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 30-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 30-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 30-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 30-03-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 22-01-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 30-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 30-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 30-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 30-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 30-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 30-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 30-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 30-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 30-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 30-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 30-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 30-03-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 22-01-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 30-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 30-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 30-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 30-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 30-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 30-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 30-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 30-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 30-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 30-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 30-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 30-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 30-03-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 22-01-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 30-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 30-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 30-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 30-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 30-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 30-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 30-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 30-03-2022

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें