Topotecan Hospira

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: maghiară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
04-08-2022

Ingredient activ:

topotecan

Disponibil de la:

Pfizer Europe MA EEIG

Codul ATC:

L01CE01

INN (nume internaţional):

topotecan

Grupul Terapeutică:

Egyéb daganatellenes szerek

Zonă Terapeutică:

Uterine Cervical Neoplasms; Small Cell Lung Carcinoma

Indicații terapeutice:

A topotekán monoterápia a relapszusos kissejtes tüdőrákban (SCLC) szenvedő betegek kezelésére javasolt, akiknél az első vonalbeli kezelést nem tartják megfelelőnek. A topotekán ciszplatinnal kombinációban javallott a betegek carcinoma a méhnyak visszatérő sugárkezelés után, a betegek színpadon IVB betegség. A betegek előtt expozíció ciszplatin szükség a tartós kezelés-mentes időszak, hogy igazolja kezelés a kombináció.

Rezumat produs:

Revision: 19

Statutul autorizaţiei:

Felhatalmazott

Data de autorizare:

2010-06-09

Prospect

                                22
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
23
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
TOPOTECAN HOSPIRA 4 MG/4 ML KONCENTRÁTUM OLDATOS INFÚZIÓHOZ
topotekán
MIELŐTT ELKEZDIK ÖNNÉL ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL
FIGYELMESEN AZ ALÁBBI
BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT
TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához gyógyszerészéhez
vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Topotecan Hospira és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Topotecan Hospira alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Topotecan Hospira-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Topotecan Hospira-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A TOPOTECAN HOSPIRA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Topotecan Hospira segíti a daganatok elpusztítását. Egy orvos
vagy nővér kórházban fogja Önnek
beadni a gyógyszert, vénába, infúzió formájában.
A TOPOTECAN HOSPIRA-T ALKALMAZZÁK:
•
olyan PETEFÉSZEKRÁK VAGY OLYAN KISSEJTES TÜDŐRÁK kezelésére,
amely kemoterápia után kiújult.
•
ELŐREHALADOTT MÉHNYAKRÁK kezelésére abban az esetben, ha a
műtéti és/vagy sugárkezelés nem
alkalmazható. Méhnyakrák kezelésére a Topotecan Hospira-t egy
másik, _ciszplatin _nevű gyógyszerrel
kombinációban adagolják.
Kezelőorvosa Önnel együtt fogja eldön
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Topotecan Hospira 4 mg/4 ml koncentrátum oldatos infúzióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1 ml koncentrátum oldatos infúzióhoz 1 mg topotekánt tartalmaz
(hidroklorid formájában).
A koncentrátum 4 mg topotekánt tartalmaz (hidroklorid formájában)
4 ml-es injekciós üvegenként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Koncentrátum oldatos infúzióhoz (steril koncentrátum).
Tiszta sárga vagy sárgászöld oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A topotekán monoterápiában javallott:

metasztatikus ovariumcarcinomás betegek kezelésére az
elsővonalbeli, ill. a későbbi terápia
sikertelensége esetén,

relapszusos kissejtes tüdőcarcinomában (SCLC) szenvedő betegek
kezelésére, akiknél az
elsővonalbeli terápia megismétlése nem tekinthető megfelelőnek
(lásd 5.1 pont).
A topotekán ciszplatinnal kombinációban radioterápia után
kiújuló cervix-carcinomában szenvedő
betegek, valamint a betegség IV B stádiumában lévő betegek
kezelésére javasolt. Azoknak a
betegeknek, akik korábban ciszplatint kaptak, hosszabb kezelésmentes
időszakra van szükségük, a
kombinációs terápia indokoltságának alátámasztása érdekében
(lásd 5.1 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A topotekán csak a citosztatikus kemoterápia alkalmazására
specializált egységben alkalmazható. A
topotekán csak a kemoterápiában jártas orvos felügyelete mellett
alkalmazható (lásd 6.6 pont).
Adagolás
Ha ciszplatinnal kombinációban alkalmazzák, a ciszplatin teljes
alkalmazási előírását is el kell olvasni.
Az első topotekán-kezelés alkalmazása előtt a beteg kiindulási
neutrophil-száma legalább 1,5 × 10
9
/l,
thrombocyta-száma legalább 100 × 10
9
/l, és hemoglobinszintje legalább 9 g/dl kell, legyen
(transzfúzió után, ha szükséges).
Ovarium- és kissejtes tüdőcarcinoma
_Kezdő adag _
Javasolt adagja napi 1,5 mg/testfelület m
2
, lega
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 04-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 04-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 21-04-2015
Prospect Prospect spaniolă 04-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 04-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 21-04-2015
Prospect Prospect cehă 04-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 04-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 21-04-2015
Prospect Prospect daneză 04-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 04-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 21-04-2015
Prospect Prospect germană 04-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 04-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 21-04-2015
Prospect Prospect estoniană 04-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 04-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 21-04-2015
Prospect Prospect greacă 04-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 04-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 21-04-2015
Prospect Prospect engleză 04-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 04-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 21-04-2015
Prospect Prospect franceză 04-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 04-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 21-04-2015
Prospect Prospect italiană 04-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 04-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 21-04-2015
Prospect Prospect letonă 04-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 04-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 21-04-2015
Prospect Prospect lituaniană 04-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 04-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 21-04-2015
Prospect Prospect malteză 04-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 04-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 21-04-2015
Prospect Prospect olandeză 04-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 04-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 21-04-2015
Prospect Prospect poloneză 04-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 04-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 21-04-2015
Prospect Prospect portugheză 04-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 04-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 21-04-2015
Prospect Prospect română 04-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 04-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 21-04-2015
Prospect Prospect slovacă 04-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 04-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 21-04-2015
Prospect Prospect slovenă 04-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 04-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 21-04-2015
Prospect Prospect finlandeză 04-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 04-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 21-04-2015
Prospect Prospect suedeză 04-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 04-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 21-04-2015
Prospect Prospect norvegiană 04-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 04-08-2022
Prospect Prospect islandeză 04-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 04-08-2022
Prospect Prospect croată 04-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 04-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 21-04-2015

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor