Topotecan Hospira

Země: Evropská unie

Jazyk: maďarština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

topotecan

Dostupné s:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC kód:

L01CE01

INN (Mezinárodní Name):

topotecan

Terapeutické skupiny:

Egyéb daganatellenes szerek

Terapeutické oblasti:

Uterine Cervical Neoplasms; Small Cell Lung Carcinoma

Terapeutické indikace:

A topotekán monoterápia a relapszusos kissejtes tüdőrákban (SCLC) szenvedő betegek kezelésére javasolt, akiknél az első vonalbeli kezelést nem tartják megfelelőnek. A topotekán ciszplatinnal kombinációban javallott a betegek carcinoma a méhnyak visszatérő sugárkezelés után, a betegek színpadon IVB betegség. A betegek előtt expozíció ciszplatin szükség a tartós kezelés-mentes időszak, hogy igazolja kezelés a kombináció.

Přehled produktů:

Revision: 19

Stav Autorizace:

Felhatalmazott

Datum autorizace:

2010-06-09

Informace pro uživatele

                                22
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
23
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
TOPOTECAN HOSPIRA 4 MG/4 ML KONCENTRÁTUM OLDATOS INFÚZIÓHOZ
topotekán
MIELŐTT ELKEZDIK ÖNNÉL ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL
FIGYELMESEN AZ ALÁBBI
BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT
TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához gyógyszerészéhez
vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Topotecan Hospira és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Topotecan Hospira alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Topotecan Hospira-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Topotecan Hospira-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A TOPOTECAN HOSPIRA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Topotecan Hospira segíti a daganatok elpusztítását. Egy orvos
vagy nővér kórházban fogja Önnek
beadni a gyógyszert, vénába, infúzió formájában.
A TOPOTECAN HOSPIRA-T ALKALMAZZÁK:
•
olyan PETEFÉSZEKRÁK VAGY OLYAN KISSEJTES TÜDŐRÁK kezelésére,
amely kemoterápia után kiújult.
•
ELŐREHALADOTT MÉHNYAKRÁK kezelésére abban az esetben, ha a
műtéti és/vagy sugárkezelés nem
alkalmazható. Méhnyakrák kezelésére a Topotecan Hospira-t egy
másik, _ciszplatin _nevű gyógyszerrel
kombinációban adagolják.
Kezelőorvosa Önnel együtt fogja eldön
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Topotecan Hospira 4 mg/4 ml koncentrátum oldatos infúzióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1 ml koncentrátum oldatos infúzióhoz 1 mg topotekánt tartalmaz
(hidroklorid formájában).
A koncentrátum 4 mg topotekánt tartalmaz (hidroklorid formájában)
4 ml-es injekciós üvegenként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Koncentrátum oldatos infúzióhoz (steril koncentrátum).
Tiszta sárga vagy sárgászöld oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A topotekán monoterápiában javallott:

metasztatikus ovariumcarcinomás betegek kezelésére az
elsővonalbeli, ill. a későbbi terápia
sikertelensége esetén,

relapszusos kissejtes tüdőcarcinomában (SCLC) szenvedő betegek
kezelésére, akiknél az
elsővonalbeli terápia megismétlése nem tekinthető megfelelőnek
(lásd 5.1 pont).
A topotekán ciszplatinnal kombinációban radioterápia után
kiújuló cervix-carcinomában szenvedő
betegek, valamint a betegség IV B stádiumában lévő betegek
kezelésére javasolt. Azoknak a
betegeknek, akik korábban ciszplatint kaptak, hosszabb kezelésmentes
időszakra van szükségük, a
kombinációs terápia indokoltságának alátámasztása érdekében
(lásd 5.1 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A topotekán csak a citosztatikus kemoterápia alkalmazására
specializált egységben alkalmazható. A
topotekán csak a kemoterápiában jártas orvos felügyelete mellett
alkalmazható (lásd 6.6 pont).
Adagolás
Ha ciszplatinnal kombinációban alkalmazzák, a ciszplatin teljes
alkalmazási előírását is el kell olvasni.
Az első topotekán-kezelés alkalmazása előtt a beteg kiindulási
neutrophil-száma legalább 1,5 × 10
9
/l,
thrombocyta-száma legalább 100 × 10
9
/l, és hemoglobinszintje legalább 9 g/dl kell, legyen
(transzfúzió után, ha szükséges).
Ovarium- és kissejtes tüdőcarcinoma
_Kezdő adag _
Javasolt adagja napi 1,5 mg/testfelület m
2
, lega
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 04-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 04-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 21-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 04-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 04-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 21-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 04-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 04-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 21-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 04-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 04-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 21-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 04-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 04-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 21-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 04-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 04-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 21-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 04-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 04-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 21-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 04-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 04-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 21-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 04-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 04-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 21-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 04-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 04-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 21-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 04-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 04-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 21-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 04-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 04-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 21-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 04-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 04-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 21-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 04-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 04-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 21-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 04-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 04-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 21-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 04-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 04-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 21-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 04-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 04-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 21-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 04-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 04-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 21-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 04-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 04-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 21-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 04-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 04-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 21-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 04-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 04-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 21-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 04-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 04-08-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 04-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 04-08-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 04-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 04-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 21-04-2015

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů