Telmisartan Actavis

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: malteză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
24-10-2023

Ingredient activ:

Telmisartan

Disponibil de la:

Actavis Group PTC ehf

Codul ATC:

C09CA07

INN (nume internaţional):

telmisartan

Grupul Terapeutică:

Aġenti li jaġixxu fuq is-sistema renin-angiotensin

Zonă Terapeutică:

Pressjoni għolja

Indicații terapeutice:

HypertensionTreatment ta'l-ipertensjoni essenzjali fl-adulti. Kardjovaskulari preventionReduction tal-morbidità kardjovaskulari f'pazjenti bi: - manifest aterotrombotiċi mard kardjovaskulari (passat ta ' mard koronarju tal-qalb, puplesija, jew mard arterjali periferali) jew;dijabete tat-tip 2 mellitus dokumentata ħsara fl-organu milqut.

Rezumat produs:

Revision: 13

Statutul autorizaţiei:

Awtorizzat

Data de autorizare:

2010-09-29

Prospect

                                47
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
48
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
TELMISARTAN ACTAVIS 20 MG PILLOLI
telmisartan
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI IMPORTANTI
GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’ tagħmlilhom
il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard bħal
tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li m’huwiex elenkar f’ dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
:
1.
X’inhu Telmisartan Actavis u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża Telmisartan Actavis
3.
Kif għandek tuża Telmisartan Actavis
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Telmisartan Actavis
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU TELMISARTAN ACTAVIS U GĦALXIEX JINTUŻA
Telmisartan Actavis fih is-sustanza attiva telmisartan li jagħmel
parti minn klassi ta’ mediċini magħrufa
bħala antagonisti tar-riċetturi ta’ angiotensin II.
Angiotensin II hu sustanza magħmula fil-ġisem tiegħek li tikkawża
djieq fil-vini/arterji tad-demm, u
b’hekk tiżdied il-pressjoni tad-demm. Telmisartan Actavis jimblokka
l-effett ta’ angiotensin II biex b’hekk
il-vini u l-arterji jitwessgħu, u l-pressjoni tad-demm tiegħek
tonqos.
Il-pilloli ta’ Telmisartan Actavis jintużaw biex jikkura pressjoni
għolja essenzjali (pressjoni tad-demm
għolja) f’adulti. ‘Essenzjali’ tfisser li pressjoni tad-demm
għolja mhijiex ikkawżata minn xi kundizzjoni
oħra.
Jekk il-pressjoni tad-demm għolja ma tkunx ikkurata, tista’
tagħmel ħsara lill-vini jew lill-arterji
f’diversi organi, u dan xi kultant jista’ jwassal għal attakk
tal-qalb, insuffiċjenza tal-kliewi jew tal-qalb,
puplesija, jew għama. Ġener
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1. ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI
Telmisartan Actavis 20 mg pilloli
Telmisartan Actavis 40 mg pilloli
Telmisartan Actavis 80 mg pilloli
2. GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Telmisartan Actavis 20 mg pilloli
Kull pillola fiha 20 mg telmisartan.
Telmisartan Actavis 40 mg pilloli
Kull pillola fiha 40 mg telmisartan.
Telmisartan Actavis 80 mg pilloli
Kull pillola fiha 80 mg telmisartan.
Għal-lista kompleta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3. GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola
Telmisartan Actavis 20 mg pilloli
Pilloli bojod, ċatti, tondi li fuqhom hemm imnaqqax ‘T’ fuq naħa
waħda.
Telmisartan Actavis 40 mg pilloli
Pilloli bojod, ovali, ibbuzzati fuq iż-żewġ naħat b’linja
fin-nofs biex jinqasmu li fuqhom hemm imnaqqax
‘T’ fuq naħa waħda. Il-pillola tista’ tinqasam f’żewġ
partijiet indaqs.
Telmisartan Actavis 80 mg pilloli
Pilloli bojod, ovali, ibbuzzati fuq iż-żewġ naħat li fuqhom hemm
imnaqqax ‘T1’ fuq naħa waħda.
4. TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Pressjoni għolja
Il-kura ta’ pressjoni tad-demm għolja essenzjali fl-adulti.
Prevenzjoni kardjovaskulari
Tnaqqis ta’ morbożità kardjovaskulari f’adulti bi:
-
mard kardjovaskulari aterotrombotiku sintomatiku (storja medika ta’
mard koronarju tal-qalb,
puplesija, jew mard arterjali periferali) jew
-
dijabete mellitus ta’ tip 2 bi ħsara dokumentata tal-organu
fil-mira
3
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
_Kura ta’ pressjoni tad-demm għolja essenzjali _
Id-doża effettiva normalment hi ta’ 40 mg darba kuljum. Xi pazjenti
jistgħu jibbenefikaw anke b’doża ta’
20 mg kuljum. F’każijiet fejn il-pressjoni ta’ demm fil-mira ma
tintlaħaqx, id-doża ta’ telmisartan tista’
tiżdied għal massimu ta’ 80 mg darba kuljum. Inkella, telmisartan
jista’ jintuża flimkien ma’ tipi ta’
dijuretiċi tat-tip thiazide, bħal hydrochlorothiazide, li ntwera li
għandu effett addizzjonali li jnaqqas il-
pressjoni tad-dem
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 24-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 24-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 28-07-2015
Prospect Prospect spaniolă 24-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 24-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 28-07-2015
Prospect Prospect cehă 24-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 24-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 28-07-2015
Prospect Prospect daneză 24-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 24-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 28-07-2015
Prospect Prospect germană 24-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 24-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 28-07-2015
Prospect Prospect estoniană 24-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 24-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 28-07-2015
Prospect Prospect greacă 24-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 24-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 28-07-2015
Prospect Prospect engleză 24-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 24-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 28-07-2015
Prospect Prospect franceză 24-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 24-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 28-07-2015
Prospect Prospect italiană 24-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 24-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 28-07-2015
Prospect Prospect letonă 24-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 24-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 28-07-2015
Prospect Prospect lituaniană 24-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 24-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 28-07-2015
Prospect Prospect maghiară 24-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 24-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 28-07-2015
Prospect Prospect olandeză 24-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 24-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 28-07-2015
Prospect Prospect poloneză 24-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 24-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 28-07-2015
Prospect Prospect portugheză 24-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 24-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 28-07-2015
Prospect Prospect română 24-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 24-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 28-07-2015
Prospect Prospect slovacă 24-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 24-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 28-07-2015
Prospect Prospect slovenă 24-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 24-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 28-07-2015
Prospect Prospect finlandeză 24-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 24-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 28-07-2015
Prospect Prospect suedeză 24-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 24-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 28-07-2015
Prospect Prospect norvegiană 24-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 24-10-2023
Prospect Prospect islandeză 24-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 24-10-2023
Prospect Prospect croată 24-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 24-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 28-07-2015

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor