Telmisartan Actavis

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: माल्टीज़

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

Telmisartan

थमां उपलब्ध:

Actavis Group PTC ehf

ए.टी.सी कोड:

C09CA07

INN (इंटरनेशनल नाम):

telmisartan

चिकित्सीय समूह:

Aġenti li jaġixxu fuq is-sistema renin-angiotensin

चिकित्सीय क्षेत्र:

Pressjoni għolja

चिकित्सीय संकेत:

HypertensionTreatment ta'l-ipertensjoni essenzjali fl-adulti. Kardjovaskulari preventionReduction tal-morbidità kardjovaskulari f'pazjenti bi: - manifest aterotrombotiċi mard kardjovaskulari (passat ta ' mard koronarju tal-qalb, puplesija, jew mard arterjali periferali) jew;dijabete tat-tip 2 mellitus dokumentata ħsara fl-organu milqut.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 13

प्राधिकरण का दर्जा:

Awtorizzat

प्राधिकरण की तारीख:

2010-09-29

सूचना पत्रक

                                47
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
48
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
TELMISARTAN ACTAVIS 20 MG PILLOLI
telmisartan
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI IMPORTANTI
GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’ tagħmlilhom
il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard bħal
tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li m’huwiex elenkar f’ dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
:
1.
X’inhu Telmisartan Actavis u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża Telmisartan Actavis
3.
Kif għandek tuża Telmisartan Actavis
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Telmisartan Actavis
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU TELMISARTAN ACTAVIS U GĦALXIEX JINTUŻA
Telmisartan Actavis fih is-sustanza attiva telmisartan li jagħmel
parti minn klassi ta’ mediċini magħrufa
bħala antagonisti tar-riċetturi ta’ angiotensin II.
Angiotensin II hu sustanza magħmula fil-ġisem tiegħek li tikkawża
djieq fil-vini/arterji tad-demm, u
b’hekk tiżdied il-pressjoni tad-demm. Telmisartan Actavis jimblokka
l-effett ta’ angiotensin II biex b’hekk
il-vini u l-arterji jitwessgħu, u l-pressjoni tad-demm tiegħek
tonqos.
Il-pilloli ta’ Telmisartan Actavis jintużaw biex jikkura pressjoni
għolja essenzjali (pressjoni tad-demm
għolja) f’adulti. ‘Essenzjali’ tfisser li pressjoni tad-demm
għolja mhijiex ikkawżata minn xi kundizzjoni
oħra.
Jekk il-pressjoni tad-demm għolja ma tkunx ikkurata, tista’
tagħmel ħsara lill-vini jew lill-arterji
f’diversi organi, u dan xi kultant jista’ jwassal għal attakk
tal-qalb, insuffiċjenza tal-kliewi jew tal-qalb,
puplesija, jew għama. Ġener
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1. ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI
Telmisartan Actavis 20 mg pilloli
Telmisartan Actavis 40 mg pilloli
Telmisartan Actavis 80 mg pilloli
2. GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Telmisartan Actavis 20 mg pilloli
Kull pillola fiha 20 mg telmisartan.
Telmisartan Actavis 40 mg pilloli
Kull pillola fiha 40 mg telmisartan.
Telmisartan Actavis 80 mg pilloli
Kull pillola fiha 80 mg telmisartan.
Għal-lista kompleta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3. GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola
Telmisartan Actavis 20 mg pilloli
Pilloli bojod, ċatti, tondi li fuqhom hemm imnaqqax ‘T’ fuq naħa
waħda.
Telmisartan Actavis 40 mg pilloli
Pilloli bojod, ovali, ibbuzzati fuq iż-żewġ naħat b’linja
fin-nofs biex jinqasmu li fuqhom hemm imnaqqax
‘T’ fuq naħa waħda. Il-pillola tista’ tinqasam f’żewġ
partijiet indaqs.
Telmisartan Actavis 80 mg pilloli
Pilloli bojod, ovali, ibbuzzati fuq iż-żewġ naħat li fuqhom hemm
imnaqqax ‘T1’ fuq naħa waħda.
4. TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Pressjoni għolja
Il-kura ta’ pressjoni tad-demm għolja essenzjali fl-adulti.
Prevenzjoni kardjovaskulari
Tnaqqis ta’ morbożità kardjovaskulari f’adulti bi:
-
mard kardjovaskulari aterotrombotiku sintomatiku (storja medika ta’
mard koronarju tal-qalb,
puplesija, jew mard arterjali periferali) jew
-
dijabete mellitus ta’ tip 2 bi ħsara dokumentata tal-organu
fil-mira
3
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
_Kura ta’ pressjoni tad-demm għolja essenzjali _
Id-doża effettiva normalment hi ta’ 40 mg darba kuljum. Xi pazjenti
jistgħu jibbenefikaw anke b’doża ta’
20 mg kuljum. F’każijiet fejn il-pressjoni ta’ demm fil-mira ma
tintlaħaqx, id-doża ta’ telmisartan tista’
tiżdied għal massimu ta’ 80 mg darba kuljum. Inkella, telmisartan
jista’ jintuża flimkien ma’ tipi ta’
dijuretiċi tat-tip thiazide, bħal hydrochlorothiazide, li ntwera li
għandu effett addizzjonali li jnaqqas il-
pressjoni tad-dem
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 24-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 24-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 28-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 24-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 24-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 24-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 24-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 24-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 24-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 24-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 28-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 24-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 24-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 24-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 24-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 24-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 24-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 24-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 24-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 24-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 24-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 24-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 24-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 28-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 24-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 24-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 24-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 24-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 24-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 24-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 24-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 24-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 24-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 24-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 24-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 28-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 24-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 24-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 24-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 24-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 24-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 24-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 24-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 24-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 24-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 24-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 28-07-2015

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें