Tamiflu

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: bulgară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
24-03-2023

Ingredient activ:

озелтамивир

Disponibil de la:

Roche Registration GmbH

Codul ATC:

J05AH02

INN (nume internaţional):

oseltamivir

Grupul Terapeutică:

Антивирусни средства за системно приложение

Zonă Terapeutică:

Грип, Човек

Indicații terapeutice:

Лечение influenzaTamiflu е показан за възрастни и деца, включително пълен мандат на новороденото, при която типичните симптоми на грип, когато грипния вирус циркулира в обществото. Ефективността е демонстрирана, когато лечението е започнало в рамките на два дни от момента на първата поява на симптомите на. Профилактика influenzaPost на превантивни мерки при хора на възраст от една година и повече след контакт с клинично диагностированный случай на грип, когато грипния вирус циркулира в обществото. Правилното използване на Tamiflu за профилактика на грипа трябва да се определя във всеки отделен случай с оглед на обстоятелствата и на населението, които се нуждаят от защита. В изключителни ситуации (e. в случай на несъответствие между циркулирующим и вакцинных щамове на вируса, и в случай на пандемия) сезонна профилактика може да се види на лицата на възраст от една година и по-възрастни. Тамифлу е показан за постконтактной профилактика на грип при деца по-малко от 1 година по време на грипна пандемия, светкавица. Тамифлу не замества се ваксинират срещу грип . Използването на антивирусни средства за лечение и профилактика на грипа трябва да се определя въз основа на официалните препоръки. Решение за прилагането на осельтамивира за лечение и профилактика трябва да се вземе предвид и това, което е известно за характеристиките на циркулиращите грипни вируси, наличната информация за модели на лекарствена чувствителност на грип за всеки сезон и последиците от заболяването в различните географски региони и групи от пациенти .

Rezumat produs:

Revision: 42

Statutul autorizaţiei:

упълномощен

Data de autorizare:

2002-06-20

Prospect

                                73
Б. ЛИСТОВКА
74
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
TAMIFLU 30 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
озелтамивир (oseltamivir)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
•
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
като Вашите.
•
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Tamiflu и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Tamiflu
3.
Как да приемате Tamiflu
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Tamiflu
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА TAMIFLU И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
•
Tamiflu се използва при възрастни, юноши,
деца и кърмачета (включително
доносени
но
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Tamiflu 30 mg твърди капсули
Tamiflu 45 mg твърди капсули
Tamiflu 75 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Tamiflu 30 mg
твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа
озелтамивир фосфат, който се равнява
на 30 mg озелтамивир
(oseltamivir).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
Tamiflu 45 mg
твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа
озелтамивир фосфат, който се равнява
на 45 mg озелтамивир
(oseltamivir).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
Tamiflu 75 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа
озелтамивир фосфат, който се равнява
на 75 mg озелтамивир
(oseltamivir).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Tamiflu 30 mg
твърди капсули
Твърдата капсула се състои от
светложълто, непрозрачно тяло с
отпечатан надпис “ROCHE” и
светложълто, непрозрачно капаче с
отпечатан надпис “30 mg”. Печатните
надписи са сини.
Tamiflu 45 mg твърди капсули
Твърдата капсула се състои от сиво,
непрозрачно тяло с отпечатан надпис
“ROCHE” и сиво,
непрозрачно капаче с отпечатан надпис
“45 mg”. Печатните надписи са сини.
Tamiflu 75 mg твърди капсули
Тв
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect spaniolă 24-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 24-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 07-02-2019
Prospect Prospect cehă 24-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 24-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 07-02-2019
Prospect Prospect daneză 24-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 24-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 07-02-2019
Prospect Prospect germană 24-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 24-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 07-02-2019
Prospect Prospect estoniană 24-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 24-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 07-02-2019
Prospect Prospect greacă 24-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 24-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 07-02-2019
Prospect Prospect engleză 24-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 24-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 07-02-2019
Prospect Prospect franceză 24-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 24-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 07-02-2019
Prospect Prospect italiană 24-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 24-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 07-02-2019
Prospect Prospect letonă 24-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 24-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 07-02-2019
Prospect Prospect lituaniană 24-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 24-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 07-02-2019
Prospect Prospect maghiară 24-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 24-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 07-02-2019
Prospect Prospect malteză 24-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 24-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 07-02-2019
Prospect Prospect olandeză 24-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 24-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 07-02-2019
Prospect Prospect poloneză 24-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 24-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 07-02-2019
Prospect Prospect portugheză 24-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 24-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 07-02-2019
Prospect Prospect română 24-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 24-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 07-02-2019
Prospect Prospect slovacă 24-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 24-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 07-02-2019
Prospect Prospect slovenă 24-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 24-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 07-02-2019
Prospect Prospect finlandeză 24-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 24-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 07-02-2019
Prospect Prospect suedeză 24-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 24-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 07-02-2019
Prospect Prospect norvegiană 24-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 24-03-2023
Prospect Prospect islandeză 24-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 24-03-2023
Prospect Prospect croată 24-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 24-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 07-02-2019

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor