Tamiflu

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

озелтамивир

Disponible depuis:

Roche Registration GmbH

Code ATC:

J05AH02

DCI (Dénomination commune internationale):

oseltamivir

Groupe thérapeutique:

Антивирусни средства за системно приложение

Domaine thérapeutique:

Грип, Човек

indications thérapeutiques:

Лечение influenzaTamiflu е показан за възрастни и деца, включително пълен мандат на новороденото, при която типичните симптоми на грип, когато грипния вирус циркулира в обществото. Ефективността е демонстрирана, когато лечението е започнало в рамките на два дни от момента на първата поява на симптомите на. Профилактика influenzaPost на превантивни мерки при хора на възраст от една година и повече след контакт с клинично диагностированный случай на грип, когато грипния вирус циркулира в обществото. Правилното използване на Tamiflu за профилактика на грипа трябва да се определя във всеки отделен случай с оглед на обстоятелствата и на населението, които се нуждаят от защита. В изключителни ситуации (e. в случай на несъответствие между циркулирующим и вакцинных щамове на вируса, и в случай на пандемия) сезонна профилактика може да се види на лицата на възраст от една година и по-възрастни. Тамифлу е показан за постконтактной профилактика на грип при деца по-малко от 1 година по време на грипна пандемия, светкавица. Тамифлу не замества се ваксинират срещу грип . Използването на антивирусни средства за лечение и профилактика на грипа трябва да се определя въз основа на официалните препоръки. Решение за прилагането на осельтамивира за лечение и профилактика трябва да се вземе предвид и това, което е известно за характеристиките на циркулиращите грипни вируси, наличната информация за модели на лекарствена чувствителност на грип за всеки сезон и последиците от заболяването в различните географски региони и групи от пациенти .

Descriptif du produit:

Revision: 42

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

2002-06-20

Notice patient

                                73
Б. ЛИСТОВКА
74
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
TAMIFLU 30 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
озелтамивир (oseltamivir)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
•
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
като Вашите.
•
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Tamiflu и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Tamiflu
3.
Как да приемате Tamiflu
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Tamiflu
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА TAMIFLU И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
•
Tamiflu се използва при възрастни, юноши,
деца и кърмачета (включително
доносени
но
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Tamiflu 30 mg твърди капсули
Tamiflu 45 mg твърди капсули
Tamiflu 75 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Tamiflu 30 mg
твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа
озелтамивир фосфат, който се равнява
на 30 mg озелтамивир
(oseltamivir).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
Tamiflu 45 mg
твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа
озелтамивир фосфат, който се равнява
на 45 mg озелтамивир
(oseltamivir).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
Tamiflu 75 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа
озелтамивир фосфат, който се равнява
на 75 mg озелтамивир
(oseltamivir).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Tamiflu 30 mg
твърди капсули
Твърдата капсула се състои от
светложълто, непрозрачно тяло с
отпечатан надпис “ROCHE” и
светложълто, непрозрачно капаче с
отпечатан надпис “30 mg”. Печатните
надписи са сини.
Tamiflu 45 mg твърди капсули
Твърдата капсула се състои от сиво,
непрозрачно тяло с отпечатан надпис
“ROCHE” и сиво,
непрозрачно капаче с отпечатан надпис
“45 mg”. Печатните надписи са сини.
Tamiflu 75 mg твърди капсули
Тв
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 24-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 07-02-2019
Notice patient Notice patient tchèque 24-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 07-02-2019
Notice patient Notice patient danois 24-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 07-02-2019
Notice patient Notice patient allemand 24-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 07-02-2019
Notice patient Notice patient estonien 24-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 07-02-2019
Notice patient Notice patient grec 24-03-2023
Notice patient Notice patient anglais 24-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 07-02-2019
Notice patient Notice patient français 24-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 07-02-2019
Notice patient Notice patient italien 24-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 07-02-2019
Notice patient Notice patient letton 24-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 07-02-2019
Notice patient Notice patient lituanien 24-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 07-02-2019
Notice patient Notice patient hongrois 24-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 07-02-2019
Notice patient Notice patient maltais 24-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 07-02-2019
Notice patient Notice patient néerlandais 24-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 07-02-2019
Notice patient Notice patient polonais 24-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 07-02-2019
Notice patient Notice patient portugais 24-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 07-02-2019
Notice patient Notice patient roumain 24-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 07-02-2019
Notice patient Notice patient slovaque 24-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 07-02-2019
Notice patient Notice patient slovène 24-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 07-02-2019
Notice patient Notice patient finnois 24-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 07-02-2019
Notice patient Notice patient suédois 24-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 07-02-2019
Notice patient Notice patient norvégien 24-03-2023
Notice patient Notice patient islandais 24-03-2023
Notice patient Notice patient croate 24-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 07-02-2019

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents