Tamiflu

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: bulgarų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

озелтамивир

Prieinama:

Roche Registration GmbH

ATC kodas:

J05AH02

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

oseltamivir

Farmakoterapinė grupė:

Антивирусни средства за системно приложение

Gydymo sritis:

Грип, Човек

Terapinės indikacijos:

Лечение influenzaTamiflu е показан за възрастни и деца, включително пълен мандат на новороденото, при която типичните симптоми на грип, когато грипния вирус циркулира в обществото. Ефективността е демонстрирана, когато лечението е започнало в рамките на два дни от момента на първата поява на симптомите на. Профилактика influenzaPost на превантивни мерки при хора на възраст от една година и повече след контакт с клинично диагностированный случай на грип, когато грипния вирус циркулира в обществото. Правилното използване на Tamiflu за профилактика на грипа трябва да се определя във всеки отделен случай с оглед на обстоятелствата и на населението, които се нуждаят от защита. В изключителни ситуации (e. в случай на несъответствие между циркулирующим и вакцинных щамове на вируса, и в случай на пандемия) сезонна профилактика може да се види на лицата на възраст от една година и по-възрастни. Тамифлу е показан за постконтактной профилактика на грип при деца по-малко от 1 година по време на грипна пандемия, светкавица. Тамифлу не замества се ваксинират срещу грип . Използването на антивирусни средства за лечение и профилактика на грипа трябва да се определя въз основа на официалните препоръки. Решение за прилагането на осельтамивира за лечение и профилактика трябва да се вземе предвид и това, което е известно за характеристиките на циркулиращите грипни вируси, наличната информация за модели на лекарствена чувствителност на грип за всеки сезон и последиците от заболяването в различните географски региони и групи от пациенти .

Produkto santrauka:

Revision: 42

Autorizacija statusas:

упълномощен

Leidimo data:

2002-06-20

Pakuotės lapelis

                                73
Б. ЛИСТОВКА
74
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
TAMIFLU 30 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
озелтамивир (oseltamivir)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
•
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
като Вашите.
•
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Tamiflu и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Tamiflu
3.
Как да приемате Tamiflu
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Tamiflu
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА TAMIFLU И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
•
Tamiflu се използва при възрастни, юноши,
деца и кърмачета (включително
доносени
но
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Tamiflu 30 mg твърди капсули
Tamiflu 45 mg твърди капсули
Tamiflu 75 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Tamiflu 30 mg
твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа
озелтамивир фосфат, който се равнява
на 30 mg озелтамивир
(oseltamivir).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
Tamiflu 45 mg
твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа
озелтамивир фосфат, който се равнява
на 45 mg озелтамивир
(oseltamivir).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
Tamiflu 75 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа
озелтамивир фосфат, който се равнява
на 75 mg озелтамивир
(oseltamivir).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Tamiflu 30 mg
твърди капсули
Твърдата капсула се състои от
светложълто, непрозрачно тяло с
отпечатан надпис “ROCHE” и
светложълто, непрозрачно капаче с
отпечатан надпис “30 mg”. Печатните
надписи са сини.
Tamiflu 45 mg твърди капсули
Твърдата капсула се състои от сиво,
непрозрачно тяло с отпечатан надпис
“ROCHE” и сиво,
непрозрачно капаче с отпечатан надпис
“45 mg”. Печатните надписи са сини.
Tamiflu 75 mg твърди капсули
Тв
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 24-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 24-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 24-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 24-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 24-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 24-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 24-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 24-03-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 07-02-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 24-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 24-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 24-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 24-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 24-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 24-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 24-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 24-03-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 07-02-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 24-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 24-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 24-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 24-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 24-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 24-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 24-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 24-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 24-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 24-03-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 07-02-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 24-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 24-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 24-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 24-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 24-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 24-03-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 07-02-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 24-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 24-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 24-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 24-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 24-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 24-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 24-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 24-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 24-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 24-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 24-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 24-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 24-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 24-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 24-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 24-03-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją