Synjardy

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: olandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
27-09-2023

Ingredient activ:

empagliflozin, metformin

Disponibil de la:

Boehringer Ingelheim

Codul ATC:

A10BD20

INN (nume internaţional):

empagliflozin, metformin

Grupul Terapeutică:

Geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes

Zonă Terapeutică:

Diabetes Mellitus, Type 2

Indicații terapeutice:

Synjardy is geïndiceerd bij volwassenen in de leeftijd van 18 jaar en ouder met type 2 diabetes mellitus als een aanvulling op dieet en lichaamsbeweging om het verbeteren van de glycemische controle:bij patiënten die onvoldoende gecontroleerd op hun maximaal toelaatbare dosis van metformine alleen;bij patiënten die onvoldoende gecontroleerd met metformine in combinatie met andere bloedglucose-verlagende geneesmiddelen, zoals insuline;bij patiënten die al worden behandeld met de combinatie van empagliflozin en metformine als afzonderlijke tabletten.

Rezumat produs:

Revision: 26

Statutul autorizaţiei:

Erkende

Data de autorizare:

2015-05-27

Prospect

                                70
B. BIJSLUITER
71
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
SYNJARDY 5 MG/850 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
SYNJARDY 5 MG/1000 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
SYNJARDY 12,5 MG/850 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
SYNJARDY 12,5 MG/1000 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
empagliflozine/metforminehydrochloride
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Synjardy en waarvoor wordt dit middel ingenomen?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS SYNJARDY EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL INGENOMEN?
WAT IS SYNJARDY?
Synjardy bevat twee werkzame stoffen: empagliflozine en metformine.
Die stoffen behoren allebei tot
een groep geneesmiddelen die ‘orale antidiabetische
geneesmiddelen’ worden genoemd. Dit zijn
geneesmiddelen die via de mond worden ingenomen voor de behandeling
van diabetes type 2.
WAT IS DIABETES TYPE 2?
Diabetes type 2 is een ziekte die ontstaat door zowel een erfelijke
aanleg als uw manier van leven. Als
u diabetes type 2 heeft, maakt uw alvleesklier niet genoeg insuline om
de hoeveelheid glucose in uw
bloed te reguleren en is uw lichaam niet in staat om zijn eigen
insuline effectief te gebruiken. Dit
resulteert in te veel suiker in uw bloed wat kan leiden tot medische
problemen als hartziekte,
nierziekte, blindheid en slechte bloedcirculatie i
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Synjardy 5 mg/850 mg filmomhulde tabletten
Synjardy 5 mg/1000 mg filmomhulde tabletten
Synjardy 12,5 mg/850 mg filmomhulde tabletten
Synjardy 12,5 mg/1000 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Synjardy 5 mg/850 mg filmomhulde tabletten
Elke tablet bevat 5 mg empagliflozine en 850 mg
metforminehydrochloride.
Synjardy 5 mg/1000 mg filmomhulde tabletten
Elke tablet bevat 5 mg empagliflozine en 1000 mg
metforminehydrochloride.
Synjardy 12,5 mg/850 mg filmomhulde tabletten
Elke tablet bevat 12,5 mg empagliflozine en 850 mg
metforminehydrochloride.
Synjardy 12,5 mg/1000 mg filmomhulde tabletten
Elke tablet bevat 12,5 mg empagliflozine en 1000 mg
metforminehydrochloride.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet (tablet).
Synjardy 5 mg/850 mg filmomhulde tabletten
Geelwitte, ovale, biconvexe filmomhulde tabletten met de inscriptie
'S5' en het logo van Boehringer
Ingelheim aan de ene kant en '850' aan de andere kant (tabletlengte:
19,2 mm, tabletbreedte: 9,4 mm).
Synjardy 5 mg/1000 mg filmomhulde tabletten
Bruingele, ovale, biconvexe filmomhulde tabletten met de inscriptie
'S5' en het logo van Boehringer
Ingelheim aan de ene kant en '1000' aan de andere kant (tabletlengte:
21,1 mm, tabletbreedte: 9,7 mm).
Synjardy 12,5 mg/850 mg filmomhulde tabletten
Rozewitte, ovale, biconvexe filmomhulde tabletten met de inscriptie
'S12' en het logo van Boehringer
Ingelheim aan de ene kant en '850' aan de andere kant (tabletlengte:
19,2 mm, tabletbreedte: 9,4 mm).
Synjardy 12,5 mg/1000 mg filmomhulde tabletten
Donkerbruinpaarse, ovale, biconvexe filmomhulde tabletten met de
inscriptie 'S12' en het logo van
Boehringer Ingelheim aan de ene kant en '1000' aan de andere kant
(tabletlengte: 21,1 mm,
tabletbreedte: 9,7 mm).
3
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Synjardy is geïndiceerd voor de behandeling van volwassenen met
diabetes mellitus type 2 als
aan
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 27-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 27-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 05-07-2017
Prospect Prospect spaniolă 27-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 27-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 05-07-2017
Prospect Prospect cehă 27-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 27-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 05-07-2017
Prospect Prospect daneză 27-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 27-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 05-07-2017
Prospect Prospect germană 27-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 27-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 05-07-2017
Prospect Prospect estoniană 27-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 27-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 05-07-2017
Prospect Prospect greacă 27-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 27-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 05-07-2017
Prospect Prospect engleză 27-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 27-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 05-07-2017
Prospect Prospect franceză 27-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 27-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 05-07-2017
Prospect Prospect italiană 27-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 27-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 05-07-2017
Prospect Prospect letonă 27-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 27-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 05-07-2017
Prospect Prospect lituaniană 27-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 27-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 05-07-2017
Prospect Prospect maghiară 27-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 27-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 05-07-2017
Prospect Prospect malteză 27-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 27-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 05-07-2017
Prospect Prospect poloneză 27-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 27-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 05-07-2017
Prospect Prospect portugheză 27-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 27-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 05-07-2017
Prospect Prospect română 27-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 27-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 05-07-2017
Prospect Prospect slovacă 27-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 27-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 05-07-2017
Prospect Prospect slovenă 27-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 27-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 05-07-2017
Prospect Prospect finlandeză 27-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 27-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 05-07-2017
Prospect Prospect suedeză 27-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 27-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 05-07-2017
Prospect Prospect norvegiană 27-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 27-09-2023
Prospect Prospect islandeză 27-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 27-09-2023
Prospect Prospect croată 27-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 27-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 05-07-2017

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor