Synjardy

Riik: Euroopa Liit

keel: hollandi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
27-09-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
27-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
05-07-2017

Toimeaine:

empagliflozin, metformin

Saadav alates:

Boehringer Ingelheim

ATC kood:

A10BD20

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

empagliflozin, metformin

Terapeutiline rühm:

Geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes

Terapeutiline ala:

Diabetes Mellitus, Type 2

Näidustused:

Synjardy is geïndiceerd bij volwassenen in de leeftijd van 18 jaar en ouder met type 2 diabetes mellitus als een aanvulling op dieet en lichaamsbeweging om het verbeteren van de glycemische controle:bij patiënten die onvoldoende gecontroleerd op hun maximaal toelaatbare dosis van metformine alleen;bij patiënten die onvoldoende gecontroleerd met metformine in combinatie met andere bloedglucose-verlagende geneesmiddelen, zoals insuline;bij patiënten die al worden behandeld met de combinatie van empagliflozin en metformine als afzonderlijke tabletten.

Toote kokkuvõte:

Revision: 26

Volitamisolek:

Erkende

Loa andmise kuupäev:

2015-05-27

Infovoldik

                                70
B. BIJSLUITER
71
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
SYNJARDY 5 MG/850 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
SYNJARDY 5 MG/1000 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
SYNJARDY 12,5 MG/850 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
SYNJARDY 12,5 MG/1000 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
empagliflozine/metforminehydrochloride
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Synjardy en waarvoor wordt dit middel ingenomen?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS SYNJARDY EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL INGENOMEN?
WAT IS SYNJARDY?
Synjardy bevat twee werkzame stoffen: empagliflozine en metformine.
Die stoffen behoren allebei tot
een groep geneesmiddelen die ‘orale antidiabetische
geneesmiddelen’ worden genoemd. Dit zijn
geneesmiddelen die via de mond worden ingenomen voor de behandeling
van diabetes type 2.
WAT IS DIABETES TYPE 2?
Diabetes type 2 is een ziekte die ontstaat door zowel een erfelijke
aanleg als uw manier van leven. Als
u diabetes type 2 heeft, maakt uw alvleesklier niet genoeg insuline om
de hoeveelheid glucose in uw
bloed te reguleren en is uw lichaam niet in staat om zijn eigen
insuline effectief te gebruiken. Dit
resulteert in te veel suiker in uw bloed wat kan leiden tot medische
problemen als hartziekte,
nierziekte, blindheid en slechte bloedcirculatie i
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Synjardy 5 mg/850 mg filmomhulde tabletten
Synjardy 5 mg/1000 mg filmomhulde tabletten
Synjardy 12,5 mg/850 mg filmomhulde tabletten
Synjardy 12,5 mg/1000 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Synjardy 5 mg/850 mg filmomhulde tabletten
Elke tablet bevat 5 mg empagliflozine en 850 mg
metforminehydrochloride.
Synjardy 5 mg/1000 mg filmomhulde tabletten
Elke tablet bevat 5 mg empagliflozine en 1000 mg
metforminehydrochloride.
Synjardy 12,5 mg/850 mg filmomhulde tabletten
Elke tablet bevat 12,5 mg empagliflozine en 850 mg
metforminehydrochloride.
Synjardy 12,5 mg/1000 mg filmomhulde tabletten
Elke tablet bevat 12,5 mg empagliflozine en 1000 mg
metforminehydrochloride.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet (tablet).
Synjardy 5 mg/850 mg filmomhulde tabletten
Geelwitte, ovale, biconvexe filmomhulde tabletten met de inscriptie
'S5' en het logo van Boehringer
Ingelheim aan de ene kant en '850' aan de andere kant (tabletlengte:
19,2 mm, tabletbreedte: 9,4 mm).
Synjardy 5 mg/1000 mg filmomhulde tabletten
Bruingele, ovale, biconvexe filmomhulde tabletten met de inscriptie
'S5' en het logo van Boehringer
Ingelheim aan de ene kant en '1000' aan de andere kant (tabletlengte:
21,1 mm, tabletbreedte: 9,7 mm).
Synjardy 12,5 mg/850 mg filmomhulde tabletten
Rozewitte, ovale, biconvexe filmomhulde tabletten met de inscriptie
'S12' en het logo van Boehringer
Ingelheim aan de ene kant en '850' aan de andere kant (tabletlengte:
19,2 mm, tabletbreedte: 9,4 mm).
Synjardy 12,5 mg/1000 mg filmomhulde tabletten
Donkerbruinpaarse, ovale, biconvexe filmomhulde tabletten met de
inscriptie 'S12' en het logo van
Boehringer Ingelheim aan de ene kant en '1000' aan de andere kant
(tabletlengte: 21,1 mm,
tabletbreedte: 9,7 mm).
3
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Synjardy is geïndiceerd voor de behandeling van volwassenen met
diabetes mellitus type 2 als
aan
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 27-09-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 27-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 05-07-2017
Infovoldik Infovoldik hispaania 27-09-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 27-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 05-07-2017
Infovoldik Infovoldik tšehhi 27-09-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 27-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 05-07-2017
Infovoldik Infovoldik taani 27-09-2023
Toote omadused Toote omadused taani 27-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 05-07-2017
Infovoldik Infovoldik saksa 27-09-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 27-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 05-07-2017
Infovoldik Infovoldik eesti 27-09-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 27-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 05-07-2017
Infovoldik Infovoldik kreeka 27-09-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 27-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 05-07-2017
Infovoldik Infovoldik inglise 27-09-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 27-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 05-07-2017
Infovoldik Infovoldik prantsuse 27-09-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 27-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 05-07-2017
Infovoldik Infovoldik itaalia 27-09-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 27-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 05-07-2017
Infovoldik Infovoldik läti 27-09-2023
Toote omadused Toote omadused läti 27-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 05-07-2017
Infovoldik Infovoldik leedu 27-09-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 27-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 05-07-2017
Infovoldik Infovoldik ungari 27-09-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 27-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 05-07-2017
Infovoldik Infovoldik malta 27-09-2023
Toote omadused Toote omadused malta 27-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 05-07-2017
Infovoldik Infovoldik poola 27-09-2023
Toote omadused Toote omadused poola 27-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 05-07-2017
Infovoldik Infovoldik portugali 27-09-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 27-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 05-07-2017
Infovoldik Infovoldik rumeenia 27-09-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 27-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 05-07-2017
Infovoldik Infovoldik slovaki 27-09-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 27-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 05-07-2017
Infovoldik Infovoldik sloveeni 27-09-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 27-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 05-07-2017
Infovoldik Infovoldik soome 27-09-2023
Toote omadused Toote omadused soome 27-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 05-07-2017
Infovoldik Infovoldik rootsi 27-09-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 27-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 05-07-2017
Infovoldik Infovoldik norra 27-09-2023
Toote omadused Toote omadused norra 27-09-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 27-09-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 27-09-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 27-09-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 27-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 05-07-2017

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu