Synjardy

Nazione: Unione Europea

Lingua: olandese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
27-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
27-09-2023

Principio attivo:

empagliflozin, metformin

Commercializzato da:

Boehringer Ingelheim

Codice ATC:

A10BD20

INN (Nome Internazionale):

empagliflozin, metformin

Gruppo terapeutico:

Geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes

Area terapeutica:

Diabetes Mellitus, Type 2

Indicazioni terapeutiche:

Synjardy is geïndiceerd bij volwassenen in de leeftijd van 18 jaar en ouder met type 2 diabetes mellitus als een aanvulling op dieet en lichaamsbeweging om het verbeteren van de glycemische controle:bij patiënten die onvoldoende gecontroleerd op hun maximaal toelaatbare dosis van metformine alleen;bij patiënten die onvoldoende gecontroleerd met metformine in combinatie met andere bloedglucose-verlagende geneesmiddelen, zoals insuline;bij patiënten die al worden behandeld met de combinatie van empagliflozin en metformine als afzonderlijke tabletten.

Dettagli prodotto:

Revision: 26

Stato dell'autorizzazione:

Erkende

Data dell'autorizzazione:

2015-05-27

Foglio illustrativo

                                70
B. BIJSLUITER
71
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
SYNJARDY 5 MG/850 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
SYNJARDY 5 MG/1000 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
SYNJARDY 12,5 MG/850 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
SYNJARDY 12,5 MG/1000 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
empagliflozine/metforminehydrochloride
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Synjardy en waarvoor wordt dit middel ingenomen?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS SYNJARDY EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL INGENOMEN?
WAT IS SYNJARDY?
Synjardy bevat twee werkzame stoffen: empagliflozine en metformine.
Die stoffen behoren allebei tot
een groep geneesmiddelen die ‘orale antidiabetische
geneesmiddelen’ worden genoemd. Dit zijn
geneesmiddelen die via de mond worden ingenomen voor de behandeling
van diabetes type 2.
WAT IS DIABETES TYPE 2?
Diabetes type 2 is een ziekte die ontstaat door zowel een erfelijke
aanleg als uw manier van leven. Als
u diabetes type 2 heeft, maakt uw alvleesklier niet genoeg insuline om
de hoeveelheid glucose in uw
bloed te reguleren en is uw lichaam niet in staat om zijn eigen
insuline effectief te gebruiken. Dit
resulteert in te veel suiker in uw bloed wat kan leiden tot medische
problemen als hartziekte,
nierziekte, blindheid en slechte bloedcirculatie i
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Synjardy 5 mg/850 mg filmomhulde tabletten
Synjardy 5 mg/1000 mg filmomhulde tabletten
Synjardy 12,5 mg/850 mg filmomhulde tabletten
Synjardy 12,5 mg/1000 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Synjardy 5 mg/850 mg filmomhulde tabletten
Elke tablet bevat 5 mg empagliflozine en 850 mg
metforminehydrochloride.
Synjardy 5 mg/1000 mg filmomhulde tabletten
Elke tablet bevat 5 mg empagliflozine en 1000 mg
metforminehydrochloride.
Synjardy 12,5 mg/850 mg filmomhulde tabletten
Elke tablet bevat 12,5 mg empagliflozine en 850 mg
metforminehydrochloride.
Synjardy 12,5 mg/1000 mg filmomhulde tabletten
Elke tablet bevat 12,5 mg empagliflozine en 1000 mg
metforminehydrochloride.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet (tablet).
Synjardy 5 mg/850 mg filmomhulde tabletten
Geelwitte, ovale, biconvexe filmomhulde tabletten met de inscriptie
'S5' en het logo van Boehringer
Ingelheim aan de ene kant en '850' aan de andere kant (tabletlengte:
19,2 mm, tabletbreedte: 9,4 mm).
Synjardy 5 mg/1000 mg filmomhulde tabletten
Bruingele, ovale, biconvexe filmomhulde tabletten met de inscriptie
'S5' en het logo van Boehringer
Ingelheim aan de ene kant en '1000' aan de andere kant (tabletlengte:
21,1 mm, tabletbreedte: 9,7 mm).
Synjardy 12,5 mg/850 mg filmomhulde tabletten
Rozewitte, ovale, biconvexe filmomhulde tabletten met de inscriptie
'S12' en het logo van Boehringer
Ingelheim aan de ene kant en '850' aan de andere kant (tabletlengte:
19,2 mm, tabletbreedte: 9,4 mm).
Synjardy 12,5 mg/1000 mg filmomhulde tabletten
Donkerbruinpaarse, ovale, biconvexe filmomhulde tabletten met de
inscriptie 'S12' en het logo van
Boehringer Ingelheim aan de ene kant en '1000' aan de andere kant
(tabletlengte: 21,1 mm,
tabletbreedte: 9,7 mm).
3
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Synjardy is geïndiceerd voor de behandeling van volwassenen met
diabetes mellitus type 2 als
aan
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 27-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 27-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 27-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 27-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 05-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 27-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 27-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 27-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 27-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 27-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 27-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 27-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 27-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 27-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 27-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 27-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 27-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 27-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 27-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 05-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 27-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 27-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 05-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 27-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 27-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 27-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 27-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 27-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 27-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 05-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 27-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 27-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 27-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 27-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 27-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 27-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 05-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 27-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 27-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 27-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 27-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 05-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 27-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 27-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 27-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 27-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 05-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 27-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 27-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 27-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 27-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 27-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 27-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 27-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 27-09-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti