Synflorix

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: maghiară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
24-05-2023

Ingredient activ:

Pneumococcal polysaccharide serotype 23F, Pneumococcal polysaccharide serotype 4, Pneumococcal polysaccharide serotype 5, Pneumococcal polysaccharide serotype 6B, Pneumococcal polysaccharide serotype 7F, Pneumococcal polysaccharide serotype 9V, Pneumococcal polysaccharide serotype 1, Pneumococcal polysaccharide serotype 14, Pneumococcal polysaccharide serotype 18C, Pneumococcal polysaccharide serotype 19F

Disponibil de la:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

Codul ATC:

J07AL52

INN (nume internaţional):

pneumococcal polysaccharide conjugate vaccine (adsorbed)

Grupul Terapeutică:

A vakcinák

Zonă Terapeutică:

Pneumococcal Infections; Immunization

Indicații terapeutice:

Aktív immunizáció elleni invazív betegség által okozott Streptococcus pneumoniae, a csecsemők és gyermekek hat hétig fel öt éves korig akut középfülgyulladás. Lásd a 4. 4 és 5. 1 a termékinformációkról a specifikus pneumococcus szerotípusok elleni védelemről. A használata Synflorix kell meghatározni alapján a hivatalos ajánlások figyelembevételével a hatása invazív betegség, a különböző korosztályok, valamint a variabilitás a szerotípus epidemiológia a különböző földrajzi területek.

Rezumat produs:

Revision: 36

Statutul autorizaţiei:

Felhatalmazott

Data de autorizare:

2009-03-29

Prospect

                                44
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
45
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
SYNFLORIX SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT FECSKENDŐBEN
Pneumococcus poliszacharid konjugált vakcina (adszorbeált)
_ _
MIELŐTT GYERMEKE MEGKAPJA EZT A VAKCINÁT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
•
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
•
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
•
Ezt a vakcinát az orvos kizárólag az Ön gyermekének írta fel. Ne
adja át a készítményt másnak.
•
Ha gyermekénél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
erről kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Synflorix és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Ön számára, mielőtt gyermeke megkapja a
Synflorix-ot
3.
Hogyan kell beadni a Synflorix-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Synflorix-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A SYNFLORIX ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Synflorix egy konjugált pneumococcus védőoltás. Kezelőorvosa
vagy a gondozását végző
egészségügyi szakember fogja gyermekét beoltani vele.
ALKALMAZÁSA SEGÍT MEGVÉDENI A 6 HETES ÉS LEGFELJEBB 5 ÉVES
ÉLETKOR KÖZÖTTI GYERMEKEKET:
egy „
_Streptococcus pneumoniae_
” nevű baktériumtól. Ez a baktérium súlyos megbetegedéseket,
többek
között agyhártyagyulladást, vérmérgezést és bakteriémiát
(baktérium a véráramban), valamint
középfülgyulladást vagy tüdőgyulladást okozhat.
HOGYAN HAT A SYNFLORIX?
A Synflorix segít a szervezetnek az ellenanyag-képzésben. Az
ellenanyagok az immunrendszer részét
képezik, és megvédik a gyermeket ezekt
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Synflorix szuszpenziós injekció előretöltött fecskendőben
Synflorix szuszpenziós injekció
Synflorix szuszpenziós injekció többadagos tartályban (2 adag)
Synflorix szuszpenziós injekció többadagos tartályban (4 adag)
Pneumococcus poliszacharid konjugált vakcina (adszorbeált)
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1 adag (0,5 ml) tartalmaz:
Pneumococcus poliszacharid 1-es szerotípus
1,2
1 mikrogramm
Pneumococcus poliszacharid 4-es szerotípus
1,2
3 mikrogramm
Pneumococcus poliszacharid 5-ös szerotípus
1,2
1 mikrogramm
Pneumococcus poliszacharid 6B szerotípus
1,2
1 mikrogramm
Pneumococcus poliszacharid 7F szerotípus
1,2
1 mikrogramm
Pneumococcus poliszacharid 9V szerotípus
1,2
1 mikrogramm
Pneumococcus poliszacharid 14-es szerotípus
1,2
1 mikrogramm
Pneumococcus poliszacharid 18C szerotípus
1,3
3 mikrogramm
Pneumococcus poliszacharid 19F szerotípus
1,4
3 mikrogramm
Pneumococcus poliszacharid 23F szerotípus
1,2
1 mikrogramm
1
alumínium-foszfáthoz adszorbeálva
összesen 0,5 milligramm Al
3+
2
D fehérje (nem tipizálható
_Haemophilus influenzae_
-ból származó) hordozófehérjéhez konjugálva
9-16 mikrogramm
3
tetanus toxoid hordozófehérjéhez konjugálva
5-10 mikrogramm
4
diphtheria toxoid hordozófehérjéhez konjugálva
3-6 mikrogramm
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós injekció (injekció).
A vakcina egy zavaros fehér szuszpenzió.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Aktív immunizálás
_Streptococcus pneumoniae_
által okozott invazív megbetegedések, pneumonia és
akut otitis media ellen, csecsemőknek és gyermekeknek, 6 hetestől
legfeljebb 5 éves korig. A
specifikus pneumococcus szerotípusok elleni védelemre vonatkozó
információt lásd 4.4 és 5.1 pont
alatt.
A Synflorix alkalmazását a hivatalos ajánlások alapján kell
eldönteni, figyelembe véve a
pneumococcusok által okozott betegségek különböző korcsoportokra
gyakorolt 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 24-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 24-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 09-01-2018
Prospect Prospect spaniolă 24-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 24-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 09-01-2018
Prospect Prospect cehă 24-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 24-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 09-01-2018
Prospect Prospect daneză 24-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 24-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 09-01-2018
Prospect Prospect germană 24-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 24-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 09-01-2018
Prospect Prospect estoniană 24-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 24-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 09-01-2018
Prospect Prospect greacă 24-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 24-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 09-01-2018
Prospect Prospect engleză 24-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 24-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 09-01-2018
Prospect Prospect franceză 24-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 24-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 09-01-2018
Prospect Prospect italiană 24-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 24-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 09-01-2018
Prospect Prospect letonă 24-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 24-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 09-01-2018
Prospect Prospect lituaniană 24-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 24-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 09-01-2018
Prospect Prospect malteză 24-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 24-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 09-01-2018
Prospect Prospect olandeză 24-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 24-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 09-01-2018
Prospect Prospect poloneză 24-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 24-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 09-01-2018
Prospect Prospect portugheză 24-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 24-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 09-01-2018
Prospect Prospect română 24-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 24-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 09-01-2018
Prospect Prospect slovacă 24-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 24-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 09-01-2018
Prospect Prospect slovenă 24-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 24-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 09-01-2018
Prospect Prospect finlandeză 24-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 24-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 09-01-2018
Prospect Prospect suedeză 24-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 24-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 09-01-2018
Prospect Prospect norvegiană 24-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 24-05-2023
Prospect Prospect islandeză 24-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 24-05-2023
Prospect Prospect croată 24-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 24-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 09-01-2018

Vizualizați istoricul documentelor