Synflorix

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Hungary

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
24-05-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
24-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
09-01-2018

Bahan aktif:

Pneumococcal polysaccharide serotype 23F, Pneumococcal polysaccharide serotype 4, Pneumococcal polysaccharide serotype 5, Pneumococcal polysaccharide serotype 6B, Pneumococcal polysaccharide serotype 7F, Pneumococcal polysaccharide serotype 9V, Pneumococcal polysaccharide serotype 1, Pneumococcal polysaccharide serotype 14, Pneumococcal polysaccharide serotype 18C, Pneumococcal polysaccharide serotype 19F

Boleh didapati daripada:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

Kod ATC:

J07AL52

INN (Nama Antarabangsa):

pneumococcal polysaccharide conjugate vaccine (adsorbed)

Kumpulan terapeutik:

A vakcinák

Kawasan terapeutik:

Pneumococcal Infections; Immunization

Tanda-tanda terapeutik:

Aktív immunizáció elleni invazív betegség által okozott Streptococcus pneumoniae, a csecsemők és gyermekek hat hétig fel öt éves korig akut középfülgyulladás. Lásd a 4. 4 és 5. 1 a termékinformációkról a specifikus pneumococcus szerotípusok elleni védelemről. A használata Synflorix kell meghatározni alapján a hivatalos ajánlások figyelembevételével a hatása invazív betegség, a különböző korosztályok, valamint a variabilitás a szerotípus epidemiológia a különböző földrajzi területek.

Ringkasan produk:

Revision: 36

Status kebenaran:

Felhatalmazott

Tarikh kebenaran:

2009-03-29

Risalah maklumat

                                44
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
45
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
SYNFLORIX SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT FECSKENDŐBEN
Pneumococcus poliszacharid konjugált vakcina (adszorbeált)
_ _
MIELŐTT GYERMEKE MEGKAPJA EZT A VAKCINÁT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
•
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
•
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
•
Ezt a vakcinát az orvos kizárólag az Ön gyermekének írta fel. Ne
adja át a készítményt másnak.
•
Ha gyermekénél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
erről kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Synflorix és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Ön számára, mielőtt gyermeke megkapja a
Synflorix-ot
3.
Hogyan kell beadni a Synflorix-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Synflorix-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A SYNFLORIX ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Synflorix egy konjugált pneumococcus védőoltás. Kezelőorvosa
vagy a gondozását végző
egészségügyi szakember fogja gyermekét beoltani vele.
ALKALMAZÁSA SEGÍT MEGVÉDENI A 6 HETES ÉS LEGFELJEBB 5 ÉVES
ÉLETKOR KÖZÖTTI GYERMEKEKET:
egy „
_Streptococcus pneumoniae_
” nevű baktériumtól. Ez a baktérium súlyos megbetegedéseket,
többek
között agyhártyagyulladást, vérmérgezést és bakteriémiát
(baktérium a véráramban), valamint
középfülgyulladást vagy tüdőgyulladást okozhat.
HOGYAN HAT A SYNFLORIX?
A Synflorix segít a szervezetnek az ellenanyag-képzésben. Az
ellenanyagok az immunrendszer részét
képezik, és megvédik a gyermeket ezekt
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Synflorix szuszpenziós injekció előretöltött fecskendőben
Synflorix szuszpenziós injekció
Synflorix szuszpenziós injekció többadagos tartályban (2 adag)
Synflorix szuszpenziós injekció többadagos tartályban (4 adag)
Pneumococcus poliszacharid konjugált vakcina (adszorbeált)
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1 adag (0,5 ml) tartalmaz:
Pneumococcus poliszacharid 1-es szerotípus
1,2
1 mikrogramm
Pneumococcus poliszacharid 4-es szerotípus
1,2
3 mikrogramm
Pneumococcus poliszacharid 5-ös szerotípus
1,2
1 mikrogramm
Pneumococcus poliszacharid 6B szerotípus
1,2
1 mikrogramm
Pneumococcus poliszacharid 7F szerotípus
1,2
1 mikrogramm
Pneumococcus poliszacharid 9V szerotípus
1,2
1 mikrogramm
Pneumococcus poliszacharid 14-es szerotípus
1,2
1 mikrogramm
Pneumococcus poliszacharid 18C szerotípus
1,3
3 mikrogramm
Pneumococcus poliszacharid 19F szerotípus
1,4
3 mikrogramm
Pneumococcus poliszacharid 23F szerotípus
1,2
1 mikrogramm
1
alumínium-foszfáthoz adszorbeálva
összesen 0,5 milligramm Al
3+
2
D fehérje (nem tipizálható
_Haemophilus influenzae_
-ból származó) hordozófehérjéhez konjugálva
9-16 mikrogramm
3
tetanus toxoid hordozófehérjéhez konjugálva
5-10 mikrogramm
4
diphtheria toxoid hordozófehérjéhez konjugálva
3-6 mikrogramm
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós injekció (injekció).
A vakcina egy zavaros fehér szuszpenzió.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Aktív immunizálás
_Streptococcus pneumoniae_
által okozott invazív megbetegedések, pneumonia és
akut otitis media ellen, csecsemőknek és gyermekeknek, 6 hetestől
legfeljebb 5 éves korig. A
specifikus pneumococcus szerotípusok elleni védelemre vonatkozó
információt lásd 4.4 és 5.1 pont
alatt.
A Synflorix alkalmazását a hivatalos ajánlások alapján kell
eldönteni, figyelembe véve a
pneumococcusok által okozott betegségek különböző korcsoportokra
gyakorolt 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 24-05-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 24-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 09-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 24-05-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 24-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 09-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 24-05-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 24-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 09-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 24-05-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 24-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 09-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 24-05-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 24-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 09-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 24-05-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 24-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 09-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 24-05-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 24-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 09-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 24-05-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 24-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 09-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 24-05-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 24-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 09-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 24-05-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 24-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 09-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 24-05-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 24-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 09-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 24-05-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 24-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 09-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 24-05-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 24-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 09-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 24-05-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 24-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 09-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 24-05-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 24-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 09-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 24-05-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 24-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 09-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 24-05-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 24-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 09-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 24-05-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 24-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 09-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 24-05-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 24-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 09-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 24-05-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 24-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 09-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 24-05-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 24-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 09-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 24-05-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 24-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 24-05-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 24-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 24-05-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 24-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 09-01-2018

Lihat sejarah dokumen