Suvaxyn PCV

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: poloneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
15-04-2020

Ingredient activ:

świński cirkowirus rekombinowany (CPCV) 1-2, inaktywowany

Disponibil de la:

Zoetis Belgium SA

Codul ATC:

QI09AA07

INN (nume internaţional):

adjuvanted inactivated vaccine against porcine circovirus type 2 in piglets

Grupul Terapeutică:

Świnie (prosięta)

Zonă Terapeutică:

Immunologiczne

Indicații terapeutice:

Aktywnej szczepień świń w wieku powyżej trzech tygodni przeciwko świńskiej цирковирус typu 2 (pcv2) w celu zmniejszenia wiremii we krwi i tkanki limfatycznej, a także zmiany chorobowe w tkankach limfoidalnych, związanych z ЦВС2 zakażenia, a także w celu zmniejszenia objawów klinicznych, w tym utrata masy ciała dziennie, a śmiertelność związana z po odstawieniu мультисистемное zespołu marnotrawić.

Rezumat produs:

Revision: 13

Statutul autorizaţiei:

Wycofane

Data de autorizare:

2009-07-24

Prospect

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
16
B. ULOTKA INFORMACYJNA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
17
ULOTKA INFORMACYJNA
SUVAXYN PCV ZAWIESINA DO WSTRZYKIWAŃ DLA ŚWIŃ
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
HISZPANIA
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Suvaxyn PCV zawiesina do wstrzykiwań dla świń
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Jedna dawka 2 ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Inaktywowany, rekombinowany cirkowirus świń typu 1
zapewniający ekspresję
białka ORF2 cirkowirusa świń typu 2
1,6 ≤ RP* ≤ 5,3
ADIUWANTY:
Sulfolipo-cyklodekstryna (SLCD)
4 mg
Skwalan
64 mg
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Tiomersal
0,1 mg
* Jednostka względnej potencji określona przez kwantyfikację
antygenów w teście ELISA (test
potencji
_in vitro_
) w porównaniu do szczepionki referencyjnej.
Mleczno-biały do różowego nieprzejrzystego płyn, wolny od
widocznych cząstek
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Czynne uodpornianie świń w wieku powyżej 3 tygodnia życia przeciw
cirkowirusowi świń typu 2
(PCV2), w celu ograniczenia ilości wirusa we krwi i tkankach
limfoidalnych, ograniczenia zmian
patologicznych w tkankach limfoidalnych związanych z zakażeniem PCV2
oraz do ograniczenia
objawów klinicznych - włączając spadek dziennych przyrostów masy
ciała, oraz ograniczenia
śmiertelności związanej z poodsadzeniowym wielonarządowym
zespołem wyniszczającym świń
(PMWS).
Wytworzenie odporności: od 3 tygodni po szczepieniu.
Czas trwania odporności: 19 tygodni po szczepieniu.
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
18
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Przejściowy wzrost temperat
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Suvaxyn PCV zawiesina do wstrzykiwań dla świń
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna dawka 2 ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Inaktywowany, rekombinowany cirkowirus świń typu 1
zapewniający ekspresję
białka ORF2 cirkowirusa świń typu 2.
1,6 ≤ RP* ≤ 5,3
ADIUWANTY:
Sulfolipo-cyklodekstryna (SLCD)
4 mg
Skwalan
64 mg
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Tiomersal
0,1 mg
* Jednostka względnej potencji określona przez kwantyfikację
antygenów w teście ELISA (test
potencji
_in vitro_
) w porównaniu do szczepionki referencyjnej.
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina do wstrzykiwań.
Mleczno-biały do różowego nieprzejrzystego płyn, wolny od
widocznych cząstek
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Świnie (prosięta) od 3 tygodnia życia.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Czynne uodpornianie świń w wieku powyżej 3 tygodnia życia przeciw
cirkowirusowi świń typu 2
(PCV2), w celu ograniczenia ilości wirusa we krwi i tkankach
limfoidalnych, ograniczenia zmian
patologicznych w tkankach limfoidalnych związanych z zakażeniem PCV2
oraz do ograniczenia
objawów klinicznych – włączając spadek dziennych przyrostów
masy ciała, oraz ograniczenia
śmiertelności związanej z poodsadzeniowym wielonarządowym
zespołem wyniszczającym świń
(PMWS).
Czas powstania odporności: od 3 tygodni po szczepieniu
Czas trwania odporności: 19 tygodni po szczepieniu
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Należy szczepić tylko zdrowe zwierzęta.
Nie stosować u knurów rozpłodowych.
Korzyść ze szczepienia świń z bardzo wysokimi poziomami
przeciwciał matczynych np.
Produkt leczniczy bez ważnego
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 15-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 15-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 15-04-2020
Prospect Prospect spaniolă 15-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 15-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 15-04-2020
Prospect Prospect cehă 15-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 15-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 15-04-2020
Prospect Prospect daneză 15-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 15-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 15-04-2020
Prospect Prospect germană 15-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 15-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 15-04-2020
Prospect Prospect estoniană 15-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 15-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 15-04-2020
Prospect Prospect greacă 15-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 15-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 15-04-2020
Prospect Prospect engleză 15-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 15-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 15-04-2020
Prospect Prospect franceză 15-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 15-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 15-04-2020
Prospect Prospect italiană 15-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 15-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 15-04-2020
Prospect Prospect letonă 15-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 15-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 15-04-2020
Prospect Prospect lituaniană 15-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 15-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 15-04-2020
Prospect Prospect maghiară 15-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 15-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 15-04-2020
Prospect Prospect malteză 15-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 15-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 15-04-2020
Prospect Prospect olandeză 15-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 15-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 15-04-2020
Prospect Prospect portugheză 15-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 15-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 15-04-2020
Prospect Prospect română 15-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 15-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 15-04-2020
Prospect Prospect slovacă 15-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 15-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 15-04-2020
Prospect Prospect slovenă 15-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 15-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 15-04-2020
Prospect Prospect finlandeză 15-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 15-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 15-04-2020
Prospect Prospect suedeză 15-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 15-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 15-04-2020
Prospect Prospect norvegiană 15-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 15-04-2020
Prospect Prospect islandeză 15-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 15-04-2020
Prospect Prospect croată 15-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 15-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 15-04-2020

Vizualizați istoricul documentelor