Suvaxyn PCV

Ország: Európai Unió

Nyelv: lengyel

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

świński cirkowirus rekombinowany (CPCV) 1-2, inaktywowany

Beszerezhető a:

Zoetis Belgium SA

ATC-kód:

QI09AA07

INN (nemzetközi neve):

adjuvanted inactivated vaccine against porcine circovirus type 2 in piglets

Terápiás csoport:

Świnie (prosięta)

Terápiás terület:

Immunologiczne

Terápiás javallatok:

Aktywnej szczepień świń w wieku powyżej trzech tygodni przeciwko świńskiej цирковирус typu 2 (pcv2) w celu zmniejszenia wiremii we krwi i tkanki limfatycznej, a także zmiany chorobowe w tkankach limfoidalnych, związanych z ЦВС2 zakażenia, a także w celu zmniejszenia objawów klinicznych, w tym utrata masy ciała dziennie, a śmiertelność związana z po odstawieniu мультисистемное zespołu marnotrawić.

Termék összefoglaló:

Revision: 13

Engedélyezési státusz:

Wycofane

Engedély dátuma:

2009-07-24

Betegtájékoztató

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
16
B. ULOTKA INFORMACYJNA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
17
ULOTKA INFORMACYJNA
SUVAXYN PCV ZAWIESINA DO WSTRZYKIWAŃ DLA ŚWIŃ
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
HISZPANIA
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Suvaxyn PCV zawiesina do wstrzykiwań dla świń
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Jedna dawka 2 ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Inaktywowany, rekombinowany cirkowirus świń typu 1
zapewniający ekspresję
białka ORF2 cirkowirusa świń typu 2
1,6 ≤ RP* ≤ 5,3
ADIUWANTY:
Sulfolipo-cyklodekstryna (SLCD)
4 mg
Skwalan
64 mg
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Tiomersal
0,1 mg
* Jednostka względnej potencji określona przez kwantyfikację
antygenów w teście ELISA (test
potencji
_in vitro_
) w porównaniu do szczepionki referencyjnej.
Mleczno-biały do różowego nieprzejrzystego płyn, wolny od
widocznych cząstek
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Czynne uodpornianie świń w wieku powyżej 3 tygodnia życia przeciw
cirkowirusowi świń typu 2
(PCV2), w celu ograniczenia ilości wirusa we krwi i tkankach
limfoidalnych, ograniczenia zmian
patologicznych w tkankach limfoidalnych związanych z zakażeniem PCV2
oraz do ograniczenia
objawów klinicznych - włączając spadek dziennych przyrostów masy
ciała, oraz ograniczenia
śmiertelności związanej z poodsadzeniowym wielonarządowym
zespołem wyniszczającym świń
(PMWS).
Wytworzenie odporności: od 3 tygodni po szczepieniu.
Czas trwania odporności: 19 tygodni po szczepieniu.
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
18
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Przejściowy wzrost temperat
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Suvaxyn PCV zawiesina do wstrzykiwań dla świń
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna dawka 2 ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Inaktywowany, rekombinowany cirkowirus świń typu 1
zapewniający ekspresję
białka ORF2 cirkowirusa świń typu 2.
1,6 ≤ RP* ≤ 5,3
ADIUWANTY:
Sulfolipo-cyklodekstryna (SLCD)
4 mg
Skwalan
64 mg
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Tiomersal
0,1 mg
* Jednostka względnej potencji określona przez kwantyfikację
antygenów w teście ELISA (test
potencji
_in vitro_
) w porównaniu do szczepionki referencyjnej.
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina do wstrzykiwań.
Mleczno-biały do różowego nieprzejrzystego płyn, wolny od
widocznych cząstek
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Świnie (prosięta) od 3 tygodnia życia.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Czynne uodpornianie świń w wieku powyżej 3 tygodnia życia przeciw
cirkowirusowi świń typu 2
(PCV2), w celu ograniczenia ilości wirusa we krwi i tkankach
limfoidalnych, ograniczenia zmian
patologicznych w tkankach limfoidalnych związanych z zakażeniem PCV2
oraz do ograniczenia
objawów klinicznych – włączając spadek dziennych przyrostów
masy ciała, oraz ograniczenia
śmiertelności związanej z poodsadzeniowym wielonarządowym
zespołem wyniszczającym świń
(PMWS).
Czas powstania odporności: od 3 tygodni po szczepieniu
Czas trwania odporności: 19 tygodni po szczepieniu
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Należy szczepić tylko zdrowe zwierzęta.
Nie stosować u knurów rozpłodowych.
Korzyść ze szczepienia świń z bardzo wysokimi poziomami
przeciwciał matczynych np.
Produkt leczniczy bez ważnego
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 15-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 15-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 15-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 15-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 15-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 15-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 15-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 15-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 15-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők német 15-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 15-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 15-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 15-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 15-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 15-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 15-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 15-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 15-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 15-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 15-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 15-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 15-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 15-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 15-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 15-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 15-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 15-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 15-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 15-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 15-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 15-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 15-04-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 15-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 15-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők román 15-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 15-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 15-04-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 15-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 15-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 15-04-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 15-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 15-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 15-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 15-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 15-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 15-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 15-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 15-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 15-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 15-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 15-04-2020

Dokumentumelőzmények megtekintése