Suvaxyn PCV

Riik: Euroopa Liit

keel: poola

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
15-04-2020
Toote omadused Toote omadused (SPC)
15-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
15-04-2020

Toimeaine:

świński cirkowirus rekombinowany (CPCV) 1-2, inaktywowany

Saadav alates:

Zoetis Belgium SA

ATC kood:

QI09AA07

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

adjuvanted inactivated vaccine against porcine circovirus type 2 in piglets

Terapeutiline rühm:

Świnie (prosięta)

Terapeutiline ala:

Immunologiczne

Näidustused:

Aktywnej szczepień świń w wieku powyżej trzech tygodni przeciwko świńskiej цирковирус typu 2 (pcv2) w celu zmniejszenia wiremii we krwi i tkanki limfatycznej, a także zmiany chorobowe w tkankach limfoidalnych, związanych z ЦВС2 zakażenia, a także w celu zmniejszenia objawów klinicznych, w tym utrata masy ciała dziennie, a śmiertelność związana z po odstawieniu мультисистемное zespołu marnotrawić.

Toote kokkuvõte:

Revision: 13

Volitamisolek:

Wycofane

Loa andmise kuupäev:

2009-07-24

Infovoldik

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
16
B. ULOTKA INFORMACYJNA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
17
ULOTKA INFORMACYJNA
SUVAXYN PCV ZAWIESINA DO WSTRZYKIWAŃ DLA ŚWIŃ
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
HISZPANIA
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Suvaxyn PCV zawiesina do wstrzykiwań dla świń
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Jedna dawka 2 ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Inaktywowany, rekombinowany cirkowirus świń typu 1
zapewniający ekspresję
białka ORF2 cirkowirusa świń typu 2
1,6 ≤ RP* ≤ 5,3
ADIUWANTY:
Sulfolipo-cyklodekstryna (SLCD)
4 mg
Skwalan
64 mg
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Tiomersal
0,1 mg
* Jednostka względnej potencji określona przez kwantyfikację
antygenów w teście ELISA (test
potencji
_in vitro_
) w porównaniu do szczepionki referencyjnej.
Mleczno-biały do różowego nieprzejrzystego płyn, wolny od
widocznych cząstek
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Czynne uodpornianie świń w wieku powyżej 3 tygodnia życia przeciw
cirkowirusowi świń typu 2
(PCV2), w celu ograniczenia ilości wirusa we krwi i tkankach
limfoidalnych, ograniczenia zmian
patologicznych w tkankach limfoidalnych związanych z zakażeniem PCV2
oraz do ograniczenia
objawów klinicznych - włączając spadek dziennych przyrostów masy
ciała, oraz ograniczenia
śmiertelności związanej z poodsadzeniowym wielonarządowym
zespołem wyniszczającym świń
(PMWS).
Wytworzenie odporności: od 3 tygodni po szczepieniu.
Czas trwania odporności: 19 tygodni po szczepieniu.
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
18
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Przejściowy wzrost temperat
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Suvaxyn PCV zawiesina do wstrzykiwań dla świń
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna dawka 2 ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Inaktywowany, rekombinowany cirkowirus świń typu 1
zapewniający ekspresję
białka ORF2 cirkowirusa świń typu 2.
1,6 ≤ RP* ≤ 5,3
ADIUWANTY:
Sulfolipo-cyklodekstryna (SLCD)
4 mg
Skwalan
64 mg
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Tiomersal
0,1 mg
* Jednostka względnej potencji określona przez kwantyfikację
antygenów w teście ELISA (test
potencji
_in vitro_
) w porównaniu do szczepionki referencyjnej.
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina do wstrzykiwań.
Mleczno-biały do różowego nieprzejrzystego płyn, wolny od
widocznych cząstek
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Świnie (prosięta) od 3 tygodnia życia.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Czynne uodpornianie świń w wieku powyżej 3 tygodnia życia przeciw
cirkowirusowi świń typu 2
(PCV2), w celu ograniczenia ilości wirusa we krwi i tkankach
limfoidalnych, ograniczenia zmian
patologicznych w tkankach limfoidalnych związanych z zakażeniem PCV2
oraz do ograniczenia
objawów klinicznych – włączając spadek dziennych przyrostów
masy ciała, oraz ograniczenia
śmiertelności związanej z poodsadzeniowym wielonarządowym
zespołem wyniszczającym świń
(PMWS).
Czas powstania odporności: od 3 tygodni po szczepieniu
Czas trwania odporności: 19 tygodni po szczepieniu
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Należy szczepić tylko zdrowe zwierzęta.
Nie stosować u knurów rozpłodowych.
Korzyść ze szczepienia świń z bardzo wysokimi poziomami
przeciwciał matczynych np.
Produkt leczniczy bez ważnego
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 15-04-2020
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 15-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 15-04-2020
Infovoldik Infovoldik hispaania 15-04-2020
Toote omadused Toote omadused hispaania 15-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 15-04-2020
Infovoldik Infovoldik tšehhi 15-04-2020
Toote omadused Toote omadused tšehhi 15-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 15-04-2020
Infovoldik Infovoldik taani 15-04-2020
Toote omadused Toote omadused taani 15-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 15-04-2020
Infovoldik Infovoldik saksa 15-04-2020
Toote omadused Toote omadused saksa 15-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 15-04-2020
Infovoldik Infovoldik eesti 15-04-2020
Toote omadused Toote omadused eesti 15-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 15-04-2020
Infovoldik Infovoldik kreeka 15-04-2020
Toote omadused Toote omadused kreeka 15-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 15-04-2020
Infovoldik Infovoldik inglise 15-04-2020
Toote omadused Toote omadused inglise 15-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 15-04-2020
Infovoldik Infovoldik prantsuse 15-04-2020
Toote omadused Toote omadused prantsuse 15-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 15-04-2020
Infovoldik Infovoldik itaalia 15-04-2020
Toote omadused Toote omadused itaalia 15-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 15-04-2020
Infovoldik Infovoldik läti 15-04-2020
Toote omadused Toote omadused läti 15-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 15-04-2020
Infovoldik Infovoldik leedu 15-04-2020
Toote omadused Toote omadused leedu 15-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 15-04-2020
Infovoldik Infovoldik ungari 15-04-2020
Toote omadused Toote omadused ungari 15-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 15-04-2020
Infovoldik Infovoldik malta 15-04-2020
Toote omadused Toote omadused malta 15-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 15-04-2020
Infovoldik Infovoldik hollandi 15-04-2020
Toote omadused Toote omadused hollandi 15-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 15-04-2020
Infovoldik Infovoldik portugali 15-04-2020
Toote omadused Toote omadused portugali 15-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 15-04-2020
Infovoldik Infovoldik rumeenia 15-04-2020
Toote omadused Toote omadused rumeenia 15-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 15-04-2020
Infovoldik Infovoldik slovaki 15-04-2020
Toote omadused Toote omadused slovaki 15-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 15-04-2020
Infovoldik Infovoldik sloveeni 15-04-2020
Toote omadused Toote omadused sloveeni 15-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 15-04-2020
Infovoldik Infovoldik soome 15-04-2020
Toote omadused Toote omadused soome 15-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 15-04-2020
Infovoldik Infovoldik rootsi 15-04-2020
Toote omadused Toote omadused rootsi 15-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 15-04-2020
Infovoldik Infovoldik norra 15-04-2020
Toote omadused Toote omadused norra 15-04-2020
Infovoldik Infovoldik islandi 15-04-2020
Toote omadused Toote omadused islandi 15-04-2020
Infovoldik Infovoldik horvaadi 15-04-2020
Toote omadused Toote omadused horvaadi 15-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 15-04-2020

Vaadake dokumentide ajalugu