Suvaxyn PCV

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: lenkų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

świński cirkowirus rekombinowany (CPCV) 1-2, inaktywowany

Prieinama:

Zoetis Belgium SA

ATC kodas:

QI09AA07

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

adjuvanted inactivated vaccine against porcine circovirus type 2 in piglets

Farmakoterapinė grupė:

Świnie (prosięta)

Gydymo sritis:

Immunologiczne

Terapinės indikacijos:

Aktywnej szczepień świń w wieku powyżej trzech tygodni przeciwko świńskiej цирковирус typu 2 (pcv2) w celu zmniejszenia wiremii we krwi i tkanki limfatycznej, a także zmiany chorobowe w tkankach limfoidalnych, związanych z ЦВС2 zakażenia, a także w celu zmniejszenia objawów klinicznych, w tym utrata masy ciała dziennie, a śmiertelność związana z po odstawieniu мультисистемное zespołu marnotrawić.

Produkto santrauka:

Revision: 13

Autorizacija statusas:

Wycofane

Leidimo data:

2009-07-24

Pakuotės lapelis

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
16
B. ULOTKA INFORMACYJNA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
17
ULOTKA INFORMACYJNA
SUVAXYN PCV ZAWIESINA DO WSTRZYKIWAŃ DLA ŚWIŃ
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
HISZPANIA
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Suvaxyn PCV zawiesina do wstrzykiwań dla świń
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Jedna dawka 2 ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Inaktywowany, rekombinowany cirkowirus świń typu 1
zapewniający ekspresję
białka ORF2 cirkowirusa świń typu 2
1,6 ≤ RP* ≤ 5,3
ADIUWANTY:
Sulfolipo-cyklodekstryna (SLCD)
4 mg
Skwalan
64 mg
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Tiomersal
0,1 mg
* Jednostka względnej potencji określona przez kwantyfikację
antygenów w teście ELISA (test
potencji
_in vitro_
) w porównaniu do szczepionki referencyjnej.
Mleczno-biały do różowego nieprzejrzystego płyn, wolny od
widocznych cząstek
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Czynne uodpornianie świń w wieku powyżej 3 tygodnia życia przeciw
cirkowirusowi świń typu 2
(PCV2), w celu ograniczenia ilości wirusa we krwi i tkankach
limfoidalnych, ograniczenia zmian
patologicznych w tkankach limfoidalnych związanych z zakażeniem PCV2
oraz do ograniczenia
objawów klinicznych - włączając spadek dziennych przyrostów masy
ciała, oraz ograniczenia
śmiertelności związanej z poodsadzeniowym wielonarządowym
zespołem wyniszczającym świń
(PMWS).
Wytworzenie odporności: od 3 tygodni po szczepieniu.
Czas trwania odporności: 19 tygodni po szczepieniu.
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
18
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Przejściowy wzrost temperat
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Suvaxyn PCV zawiesina do wstrzykiwań dla świń
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna dawka 2 ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Inaktywowany, rekombinowany cirkowirus świń typu 1
zapewniający ekspresję
białka ORF2 cirkowirusa świń typu 2.
1,6 ≤ RP* ≤ 5,3
ADIUWANTY:
Sulfolipo-cyklodekstryna (SLCD)
4 mg
Skwalan
64 mg
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Tiomersal
0,1 mg
* Jednostka względnej potencji określona przez kwantyfikację
antygenów w teście ELISA (test
potencji
_in vitro_
) w porównaniu do szczepionki referencyjnej.
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina do wstrzykiwań.
Mleczno-biały do różowego nieprzejrzystego płyn, wolny od
widocznych cząstek
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Świnie (prosięta) od 3 tygodnia życia.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Czynne uodpornianie świń w wieku powyżej 3 tygodnia życia przeciw
cirkowirusowi świń typu 2
(PCV2), w celu ograniczenia ilości wirusa we krwi i tkankach
limfoidalnych, ograniczenia zmian
patologicznych w tkankach limfoidalnych związanych z zakażeniem PCV2
oraz do ograniczenia
objawów klinicznych – włączając spadek dziennych przyrostów
masy ciała, oraz ograniczenia
śmiertelności związanej z poodsadzeniowym wielonarządowym
zespołem wyniszczającym świń
(PMWS).
Czas powstania odporności: od 3 tygodni po szczepieniu
Czas trwania odporności: 19 tygodni po szczepieniu
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Należy szczepić tylko zdrowe zwierzęta.
Nie stosować u knurów rozpłodowych.
Korzyść ze szczepienia świń z bardzo wysokimi poziomami
przeciwciał matczynych np.
Produkt leczniczy bez ważnego
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 15-04-2020
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 15-04-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 15-04-2020
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 15-04-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 15-04-2020
Prekės savybės Prekės savybės čekų 15-04-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 15-04-2020
Prekės savybės Prekės savybės danų 15-04-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 15-04-2020
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 15-04-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 15-04-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 15-04-2020
Prekės savybės Prekės savybės estų 15-04-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 15-04-2020
Prekės savybės Prekės savybės graikų 15-04-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 15-04-2020
Prekės savybės Prekės savybės anglų 15-04-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 15-04-2020
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 15-04-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 15-04-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 15-04-2020
Prekės savybės Prekės savybės italų 15-04-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 15-04-2020
Prekės savybės Prekės savybės latvių 15-04-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 15-04-2020
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 15-04-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 15-04-2020
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 15-04-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 15-04-2020
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 15-04-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 15-04-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 15-04-2020
Prekės savybės Prekės savybės olandų 15-04-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 15-04-2020
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 15-04-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 15-04-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 15-04-2020
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 15-04-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 15-04-2020
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 15-04-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 15-04-2020
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 15-04-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 15-04-2020
Prekės savybės Prekės savybės suomių 15-04-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 15-04-2020
Prekės savybės Prekės savybės švedų 15-04-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 15-04-2020
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 15-04-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 15-04-2020
Prekės savybės Prekės savybės islandų 15-04-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 15-04-2020
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 15-04-2020

Peržiūrėti dokumentų istoriją