Suvaxyn PRRS MLV

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: croată

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
09-09-2020

Ingredient activ:

Modificirani virus svinjskog respiratornog i reproduktivnog sindroma

Disponibil de la:

Zoetis Belgium SA

Codul ATC:

QI09AD03

INN (nume internaţional):

porcine respiratory and reproductive syndrome virus, live

Grupul Terapeutică:

svinje

Zonă Terapeutică:

Immunologicals for suidae, Live viral vaccines

Indicații terapeutice:

Za aktivne imunizacije klinički zdravih svinja od 1 dana dobi od svinjske респираторного i reproduktivni sindrom svinja (РРСС) virus onečišćenog okoliša, smanjenje виремии i nosa prolijevanja, uzrokovane infekcijom s europskim sojeva virusa репродуктивно-респираторного sindrom svinja (Genotip 1). Uzgoj svinja: Osim toga, dokazano je da cijepljenje seronegativnih 1 dana starih prasica značajno smanjuje plućne lezije protiv izazova koji se primjenjuju u 26 tjedana nakon cijepljenja. Cijepljenje seronegativnih 2-tjedana starih prasadi pokazalo se da značajno smanjuju plućne lezije i oralni proljev protiv izazova koji se primjenjuju 28 dana i 16 tjedana nakon cijepljenja. Popravak svinje i krmače: osim toga, do trudnoće cijepljenje klinički zdravih svinja i krmača, ili серопозитивный ili seronegativnih, dokazano je da se smanji трансплацентарных infekcije uzrokovane virusom репродуктивно-респираторного sindrom svinja-tijekom trećeg tromjesečja trudnoće, kako bi se smanjila vezi negativan utjecaj na репродуктивность (smanjenje pojave мертворожденных, пятачка вирусемии pri rođenju i prilikom отъеме, iz pluća poraza i virus pritisak u plućima kod prasadi pri отъеме).

Rezumat produs:

Revision: 4

Statutul autorizaţiei:

odobren

Data de autorizare:

2017-08-24

Prospect

                                18
B. UPUTA O VMP
19
UPUTA O VMP:
SUVAXYN PRRS MLV LIOFILIZAT I OTAPALO ZA SUSPENZIJU ZA INJEKCIJU ZA
SVINJE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet i proizvođač odgovoran za
puštanje serije
u promet:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Suvaxyn PRRS MLV liofilizat i otapalo za suspenziju za injekciju za
svinje
3.
NAVOĐENJE DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
Svaka doza (2 ml) sadrži:
Liofilizat:
DJELATNA TVAR:
Modificirani živi PRRSV*, soj 96V198: 10
2,2
– 10
5,2
CCID
50
**
* Virus respiratornog i reproduktivnog sindroma svinja
** Doza virusa koja inficira 50% uzoraka stanične kulture
Otapalo:
Natrijev klorid 0,9% otopina za injekciju, voda za injekcije: q.s. 1
doza.
Liofilizat: liofilizirana peleta krem boje.
Otapalo: bistra, bezbojna otopina.
4.
INDIKACIJE
Za aktivnu imunizaciju klinički zdravih svinja od prvog dana života
u okolišu kontaminiranom
virusom respiratornog i reproduktivnog sindroma svinja (PRRS), za
smanjenje viremije i nazalnog
izlučivanja virusa, koje uzrokuje infekcija europskim sojevima virusa
PRRS (genotip 1
).
Početak imuniteta: 21 dana nakon cijepljenja.
Trajanje imuniteta: 26 tjedana nakon cijepljenja.
Tovne svinje:
K tome, cijepljenje seronegativne prasadi stare 1 dan značajno
smanjuje lezije na plućima, što je
dokazano testiranjem s ispitnim sojem virusa 26 tjedana nakon
cijepljenja. Cijepljenje seronegativne
prasadi stare 2 tjedna dokazano značajno smanjuje lezije na plućima
i izlučivanje virusa kroz usta, što
je dokazano testiranjem s ispitnim sojem virusa 28 dana i 16 tjedana
nakon cijepljenja.
Nazimice i krmače:
Osim toga, cijepljenje klinički zdravih nazimica i krmača prije
graviditeta, koje su bile u kontaktu s
virusom PRRS (prethodno imunizirane protiv PRRS virusa putem
cijepljenja ili izložene PRRS
20
virusu putem infekcije 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Suvaxyn PRRS MLV liofilizat i otapalo za suspenziju za injekciju, za
svinje
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka doza (2 ml) sadrži:
Liofilizat:
DJELATNA TVAR:
Modificirani živi PRRSV*, soj 96V198: 10
2,2
– 10
5,2
CCID
50
**
* Virus respiratornog i reproduktivnog sindroma svinja (engl. Porcine
Respiratory and
Reproductive Syndrome Virus)
** Doza virusa koja inficira 50 % uzoraka stanične kulture
Otapalo:
Natrijev klorid 0,9% otopina za injekciju, voda za injekcije: q.s. 1
doza.
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Liofilizat i otapalo za suspenziju za injekciju.
Liofilizat: liofilizirana peleta krem boje.
Otapalo: bistra, bezbojna otopina.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Svinje (tovne svinje, nazimice i krmače)
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za aktivnu imunizaciju klinički zdravih svinja od prvog dana života,
u okolišu kontaminiranom
virusom respiratornog i reproduktivnog sindroma svinja (PRRS), za
smanjenje viremije i nazalnog
izlučivanja virusa, koje uzrokuje infekcija europskim sojevima virusa
PRRS (genotip 1).
Početak imuniteta: 21 dana nakon cijepljenja.
Trajanje imuniteta: 26 tjedana nakon cijepljenja.
Tovne svinje:
K tome, cijepljenje seronegativne prasadi stare 1 dan značajno
smanjuje lezije na plućima, što je
dokazano testiranjem s ispitnim sojem virusa 26 tjedana nakon
cijepljenja. Cijepljenje
seronegativne prasadi stare 2 tjedna dokazano značajno smanjuje
lezije na plućima i izlučivanje
virusa kroz usta, što je dokazano testiranjem s ispitnim sojem virusa
28 dana i 16 tjedana nakon
cijepljenja.
Nazimice i krmače:
Osim toga, cijepljenje klinički zdravih nazimica i krmača prije
graviditeta, koje su bile u kontaktu s
virusom PRRS (prethodno imunizirane protiv PRRS virusa putem
cijepljenja ili izložene PRRS
3
virusu putem infekcije na terenu) ili nazimica i krmača koje nemaju
antitijela protiv PRRS virusa,
dok
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 09-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 09-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 30-07-2019
Prospect Prospect spaniolă 09-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 09-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 30-07-2019
Prospect Prospect cehă 09-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 09-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 30-07-2019
Prospect Prospect daneză 09-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 09-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 30-07-2019
Prospect Prospect germană 09-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 09-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 30-07-2019
Prospect Prospect estoniană 09-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 09-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 30-07-2019
Prospect Prospect greacă 09-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 09-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 30-07-2019
Prospect Prospect engleză 09-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 09-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 30-07-2019
Prospect Prospect franceză 09-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 09-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 30-07-2019
Prospect Prospect italiană 09-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 09-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 30-07-2019
Prospect Prospect letonă 09-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 09-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 30-07-2019
Prospect Prospect lituaniană 09-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 09-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 30-07-2019
Prospect Prospect maghiară 09-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 09-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 30-07-2019
Prospect Prospect malteză 09-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 09-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 30-07-2019
Prospect Prospect olandeză 09-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 09-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 30-07-2019
Prospect Prospect poloneză 09-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 09-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 30-07-2019
Prospect Prospect portugheză 09-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 09-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 30-07-2019
Prospect Prospect română 09-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 09-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 30-07-2019
Prospect Prospect slovacă 09-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 09-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 30-07-2019
Prospect Prospect slovenă 09-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 09-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 30-07-2019
Prospect Prospect finlandeză 09-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 09-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 30-07-2019
Prospect Prospect suedeză 09-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 09-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 30-07-2019
Prospect Prospect norvegiană 09-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 09-09-2020
Prospect Prospect islandeză 09-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 09-09-2020

Vizualizați istoricul documentelor