Suvaxyn PRRS MLV

Maa: Euroopan unioni

Kieli: kroatia

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
09-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
09-09-2020

Aktiivinen ainesosa:

Modificirani virus svinjskog respiratornog i reproduktivnog sindroma

Saatavilla:

Zoetis Belgium SA

ATC-koodi:

QI09AD03

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

porcine respiratory and reproductive syndrome virus, live

Terapeuttinen ryhmä:

svinje

Terapeuttinen alue:

Immunologicals for suidae, Live viral vaccines

Käyttöaiheet:

Za aktivne imunizacije klinički zdravih svinja od 1 dana dobi od svinjske респираторного i reproduktivni sindrom svinja (РРСС) virus onečišćenog okoliša, smanjenje виремии i nosa prolijevanja, uzrokovane infekcijom s europskim sojeva virusa репродуктивно-респираторного sindrom svinja (Genotip 1). Uzgoj svinja: Osim toga, dokazano je da cijepljenje seronegativnih 1 dana starih prasica značajno smanjuje plućne lezije protiv izazova koji se primjenjuju u 26 tjedana nakon cijepljenja. Cijepljenje seronegativnih 2-tjedana starih prasadi pokazalo se da značajno smanjuju plućne lezije i oralni proljev protiv izazova koji se primjenjuju 28 dana i 16 tjedana nakon cijepljenja. Popravak svinje i krmače: osim toga, do trudnoće cijepljenje klinički zdravih svinja i krmača, ili серопозитивный ili seronegativnih, dokazano je da se smanji трансплацентарных infekcije uzrokovane virusom репродуктивно-респираторного sindrom svinja-tijekom trećeg tromjesečja trudnoće, kako bi se smanjila vezi negativan utjecaj na репродуктивность (smanjenje pojave мертворожденных, пятачка вирусемии pri rođenju i prilikom отъеме, iz pluća poraza i virus pritisak u plućima kod prasadi pri отъеме).

Tuoteyhteenveto:

Revision: 4

Valtuutuksen tilan:

odobren

Valtuutus päivämäärä:

2017-08-24

Pakkausseloste

                                18
B. UPUTA O VMP
19
UPUTA O VMP:
SUVAXYN PRRS MLV LIOFILIZAT I OTAPALO ZA SUSPENZIJU ZA INJEKCIJU ZA
SVINJE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet i proizvođač odgovoran za
puštanje serije
u promet:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Suvaxyn PRRS MLV liofilizat i otapalo za suspenziju za injekciju za
svinje
3.
NAVOĐENJE DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
Svaka doza (2 ml) sadrži:
Liofilizat:
DJELATNA TVAR:
Modificirani živi PRRSV*, soj 96V198: 10
2,2
– 10
5,2
CCID
50
**
* Virus respiratornog i reproduktivnog sindroma svinja
** Doza virusa koja inficira 50% uzoraka stanične kulture
Otapalo:
Natrijev klorid 0,9% otopina za injekciju, voda za injekcije: q.s. 1
doza.
Liofilizat: liofilizirana peleta krem boje.
Otapalo: bistra, bezbojna otopina.
4.
INDIKACIJE
Za aktivnu imunizaciju klinički zdravih svinja od prvog dana života
u okolišu kontaminiranom
virusom respiratornog i reproduktivnog sindroma svinja (PRRS), za
smanjenje viremije i nazalnog
izlučivanja virusa, koje uzrokuje infekcija europskim sojevima virusa
PRRS (genotip 1
).
Početak imuniteta: 21 dana nakon cijepljenja.
Trajanje imuniteta: 26 tjedana nakon cijepljenja.
Tovne svinje:
K tome, cijepljenje seronegativne prasadi stare 1 dan značajno
smanjuje lezije na plućima, što je
dokazano testiranjem s ispitnim sojem virusa 26 tjedana nakon
cijepljenja. Cijepljenje seronegativne
prasadi stare 2 tjedna dokazano značajno smanjuje lezije na plućima
i izlučivanje virusa kroz usta, što
je dokazano testiranjem s ispitnim sojem virusa 28 dana i 16 tjedana
nakon cijepljenja.
Nazimice i krmače:
Osim toga, cijepljenje klinički zdravih nazimica i krmača prije
graviditeta, koje su bile u kontaktu s
virusom PRRS (prethodno imunizirane protiv PRRS virusa putem
cijepljenja ili izložene PRRS
20
virusu putem infekcije 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Suvaxyn PRRS MLV liofilizat i otapalo za suspenziju za injekciju, za
svinje
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka doza (2 ml) sadrži:
Liofilizat:
DJELATNA TVAR:
Modificirani živi PRRSV*, soj 96V198: 10
2,2
– 10
5,2
CCID
50
**
* Virus respiratornog i reproduktivnog sindroma svinja (engl. Porcine
Respiratory and
Reproductive Syndrome Virus)
** Doza virusa koja inficira 50 % uzoraka stanične kulture
Otapalo:
Natrijev klorid 0,9% otopina za injekciju, voda za injekcije: q.s. 1
doza.
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Liofilizat i otapalo za suspenziju za injekciju.
Liofilizat: liofilizirana peleta krem boje.
Otapalo: bistra, bezbojna otopina.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Svinje (tovne svinje, nazimice i krmače)
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za aktivnu imunizaciju klinički zdravih svinja od prvog dana života,
u okolišu kontaminiranom
virusom respiratornog i reproduktivnog sindroma svinja (PRRS), za
smanjenje viremije i nazalnog
izlučivanja virusa, koje uzrokuje infekcija europskim sojevima virusa
PRRS (genotip 1).
Početak imuniteta: 21 dana nakon cijepljenja.
Trajanje imuniteta: 26 tjedana nakon cijepljenja.
Tovne svinje:
K tome, cijepljenje seronegativne prasadi stare 1 dan značajno
smanjuje lezije na plućima, što je
dokazano testiranjem s ispitnim sojem virusa 26 tjedana nakon
cijepljenja. Cijepljenje
seronegativne prasadi stare 2 tjedna dokazano značajno smanjuje
lezije na plućima i izlučivanje
virusa kroz usta, što je dokazano testiranjem s ispitnim sojem virusa
28 dana i 16 tjedana nakon
cijepljenja.
Nazimice i krmače:
Osim toga, cijepljenje klinički zdravih nazimica i krmača prije
graviditeta, koje su bile u kontaktu s
virusom PRRS (prethodno imunizirane protiv PRRS virusa putem
cijepljenja ili izložene PRRS
3
virusu putem infekcije na terenu) ili nazimica i krmača koje nemaju
antitijela protiv PRRS virusa,
dok
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 09-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 09-09-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 30-07-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 09-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 09-09-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 09-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 09-09-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 09-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 09-09-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 09-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 09-09-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 09-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 09-09-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 09-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 09-09-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 09-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 09-09-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 30-07-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 09-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 09-09-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 09-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 09-09-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 09-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 09-09-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 09-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 09-09-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 09-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 09-09-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 09-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 09-09-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 09-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 09-09-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 30-07-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 09-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 09-09-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 09-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 09-09-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 30-07-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 09-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 09-09-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 09-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 09-09-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 30-07-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 09-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 09-09-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 30-07-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 09-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 09-09-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 09-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 09-09-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 09-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 09-09-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 09-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 09-09-2020

Näytä asiakirjojen historia