Suvaxyn Circo+MH RTU

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: norvegiană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
03-11-2021

Ingredient activ:

Inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2 ORF2 protein, Inactivated Mycoplasma hyopneumoniae, strain P-5722-3

Disponibil de la:

Zoetis Belgium SA

Codul ATC:

QI09AL

INN (nume internaţional):

Porcine circovirus and porcine enzootic pneumonia vaccine (inactivated)

Grupul Terapeutică:

griser

Zonă Terapeutică:

Inaktivert virus og inaktivert bakteriell vaksiner

Indicații terapeutice:

For aktive vaksinering av griser fra 3 ukers alder mot svin circovirus type 2 (PCV2) for å redusere viral load i blod og lymfoide vev og fekal shedding forårsaket av infeksjon med PCV2. For aktiv immunisering av griser over 3 uker mot Mycoplasma hyopneumoniae for å redusere lungelesjoner forårsaket av infeksjon med M. hyopneumoniae.

Rezumat produs:

Revision: 7

Statutul autorizaţiei:

autorisert

Data de autorizare:

2015-11-06

Prospect

                                15
B. PAKNINGSVEDLEGG
16
PAKNINGSVEDLEGG
SUVAXYN CIRCO+MH RTU INJEKSJONSVÆSKE, EMULSJON TIL GRIS
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse og tilvirker ansvarlig for
batchfrigivelse:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Suvaxyn Circo+MH RTU injeksjonsvæske, emulsjon til gris
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
1 dose (2 ml) inneholder:
VIRKESTOFFER:
Inaktivert rekombinant kimært porcint circovirus type 1 inneholdende
porcint
circovirus type 2 ORF2-protein
Inaktivert
_Mycoplasma hyopneumoniae, _
stamme P-5722-3
_ _
2,3 – 12,4 RP*
1,5 – 3,8 RP*
ADJUVANSER:
Squalan
Poloksamer 401
Polysorbat 80
0,4 % (v/v)
0,2 % (v/v)
0,032 % (v/v)
HJELPESTOFF:
Tiomersal
0,2 mg
*
Relativ styrkeenhet bestemt ved ELISA antigenkvantifisering (
_in vitro _
styrketest) sammenlignet
med en referansevaksine.
Hvit homogen emulsjon.
4.
INDIKASJON(ER)
Til aktiv immunisering av gris fra 3 ukers alder mot porcint
circovirus type 2 (PCV2) for å
redusere virusmengde i blod og lymfevev samt fekal utskillelse
forårsaket av PCV2-infeksjon.
Til aktiv immunisering av gris fra 3 ukers alder mot
_Mycoplasma hyopneumoniae_
for å redusere
lungelesjoner forårsaket av infeksjon med
_M. hyopneumoniae_
.
Immunitet er vist fra: 3 uker etter vaksinering.
Varighet av immunitet: 23 uker etter vaksinering.
17
5.
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
Forbigående økning i kroppstemperatur (i gjennomsnitt 1 °C) var
svært vanlig de første 24 timene etter
vaksinering i laboratorie- og feltforsøk. Det er vanlig at
temperaturøkningen sammenlignet med før
behandling overstiger 2 °C hos enkelte griser. Dette opphører
spontant innen 48 timer uten behandling.
Lokale vevsreaksjoner i form av hevelse på injeksjonsstedet, som kan
være forbundet med lokal varme,
rødhet og smerte ved palpasjon, er svært vanlige og kan vare i
inntil 2 dager (
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Suvaxyn Circo+MH RTU injeksjonsvæske, emulsjon til gris
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1 dose (2 ml) inneholder:
VIRKESTOFFER:
Inaktivert rekombinant kimært porcint circovirus type 1 inneholdende
porcint
circovirus type 2 ORF2-protein
Inaktivert
_Mycoplasma hyopneumoniae, _
stamme P-5722-3
_ _
2,3 – 12,4 RP*
1,5 – 3,8 RP*
ADJUVANSER:
Squalan
Poloksamer 401
Polysorbat 80
HJELPESTOFF:
0,4 % (v/v)
0,2 % (v/v)
0,032 % (v/v)
Tiomersal
0,2 mg
*
Relativ styrkeenhet bestemt ved ELISA antigenkvantifisering (
_in vitro _
styrketest) sammenlignet med
en referansevaksine.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, emulsjon.
Hvit homogen emulsjon.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Gris (som skal til slakt).
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Til aktiv immunisering av gris fra 3 ukers alder mot porcint
circovirus type 2 (PCV2) for å redusere
virusmengde i blod og lymfevev samt fekal utskillelse forårsaket av
PCV2-infeksjon.
Til aktiv immunisering av gris fra 3 ukers alder mot
_Mycoplasma hyopneumoniae_
for å redusere
lungelesjoner forårsaket av infeksjon med
_M. hyopneumoniae_
.
Immunitet er vist fra: 3 uker etter vaksinering.
Varighet av immunitet: 23 uker etter vaksinering.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
3
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Vaksiner kun friske dyr.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Ingen informasjon er tilgjengelig vedrørende sikkerhet av denne
vaksinen hos avlsråner. Skal ikke
brukes til avlsråner.
Særlige forholdsregler for personer som håndterer
veterinærpreparatet
Ved utilsiktet selvinjeksjon, søk straks legehjelp og vis legen
pakningsvedlegget eller etiketten.
4.6
BIVIRKNINGER (FREKVENS OG ALVORLIGHETSGRAD)
Forbigående økning i kroppstemperatur (i gjennomsnitt 1 °C) var
svært vanlig de første 24 timene etter
vaksinering
i laboratorie- og feltforsøk. Det er van
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 03-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 03-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 15-06-2017
Prospect Prospect spaniolă 03-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 03-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 15-06-2017
Prospect Prospect cehă 03-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 03-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 15-06-2017
Prospect Prospect daneză 03-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 03-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 15-06-2017
Prospect Prospect germană 03-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 03-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 15-06-2017
Prospect Prospect estoniană 03-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 03-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 15-06-2017
Prospect Prospect greacă 03-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 03-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 15-06-2017
Prospect Prospect engleză 03-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 03-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 15-06-2017
Prospect Prospect franceză 03-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 03-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 15-06-2017
Prospect Prospect italiană 03-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 03-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 15-06-2017
Prospect Prospect letonă 03-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 03-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 15-06-2017
Prospect Prospect lituaniană 03-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 03-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 15-06-2017
Prospect Prospect maghiară 03-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 03-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 15-06-2017
Prospect Prospect malteză 03-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 03-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 15-06-2017
Prospect Prospect olandeză 03-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 03-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 15-06-2017
Prospect Prospect poloneză 03-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 03-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 15-06-2017
Prospect Prospect portugheză 03-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 03-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 15-06-2017
Prospect Prospect română 03-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 03-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 15-06-2017
Prospect Prospect slovacă 03-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 03-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 15-06-2017
Prospect Prospect slovenă 03-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 03-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 15-06-2017
Prospect Prospect finlandeză 03-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 03-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 15-06-2017
Prospect Prospect suedeză 03-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 03-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 15-06-2017
Prospect Prospect islandeză 03-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 03-11-2021
Prospect Prospect croată 03-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 03-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 15-06-2017

Vizualizați istoricul documentelor