Suvaxyn Circo+MH RTU

Country: Եվրոպական Միություն

language: Նորվեգերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
03-11-2021
SPC SPC (SPC)
03-11-2021

active_ingredient:

Inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2 ORF2 protein, Inactivated Mycoplasma hyopneumoniae, strain P-5722-3

MAH:

Zoetis Belgium SA

ATC_code:

QI09AL

INN:

Porcine circovirus and porcine enzootic pneumonia vaccine (inactivated)

therapeutic_group:

griser

therapeutic_area:

Inaktivert virus og inaktivert bakteriell vaksiner

therapeutic_indication:

For aktive vaksinering av griser fra 3 ukers alder mot svin circovirus type 2 (PCV2) for å redusere viral load i blod og lymfoide vev og fekal shedding forårsaket av infeksjon med PCV2. For aktiv immunisering av griser over 3 uker mot Mycoplasma hyopneumoniae for å redusere lungelesjoner forårsaket av infeksjon med M. hyopneumoniae.

leaflet_short:

Revision: 7

authorization_status:

autorisert

authorization_date:

2015-11-06

PIL

                                15
B. PAKNINGSVEDLEGG
16
PAKNINGSVEDLEGG
SUVAXYN CIRCO+MH RTU INJEKSJONSVÆSKE, EMULSJON TIL GRIS
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse og tilvirker ansvarlig for
batchfrigivelse:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Suvaxyn Circo+MH RTU injeksjonsvæske, emulsjon til gris
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
1 dose (2 ml) inneholder:
VIRKESTOFFER:
Inaktivert rekombinant kimært porcint circovirus type 1 inneholdende
porcint
circovirus type 2 ORF2-protein
Inaktivert
_Mycoplasma hyopneumoniae, _
stamme P-5722-3
_ _
2,3 – 12,4 RP*
1,5 – 3,8 RP*
ADJUVANSER:
Squalan
Poloksamer 401
Polysorbat 80
0,4 % (v/v)
0,2 % (v/v)
0,032 % (v/v)
HJELPESTOFF:
Tiomersal
0,2 mg
*
Relativ styrkeenhet bestemt ved ELISA antigenkvantifisering (
_in vitro _
styrketest) sammenlignet
med en referansevaksine.
Hvit homogen emulsjon.
4.
INDIKASJON(ER)
Til aktiv immunisering av gris fra 3 ukers alder mot porcint
circovirus type 2 (PCV2) for å
redusere virusmengde i blod og lymfevev samt fekal utskillelse
forårsaket av PCV2-infeksjon.
Til aktiv immunisering av gris fra 3 ukers alder mot
_Mycoplasma hyopneumoniae_
for å redusere
lungelesjoner forårsaket av infeksjon med
_M. hyopneumoniae_
.
Immunitet er vist fra: 3 uker etter vaksinering.
Varighet av immunitet: 23 uker etter vaksinering.
17
5.
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
Forbigående økning i kroppstemperatur (i gjennomsnitt 1 °C) var
svært vanlig de første 24 timene etter
vaksinering i laboratorie- og feltforsøk. Det er vanlig at
temperaturøkningen sammenlignet med før
behandling overstiger 2 °C hos enkelte griser. Dette opphører
spontant innen 48 timer uten behandling.
Lokale vevsreaksjoner i form av hevelse på injeksjonsstedet, som kan
være forbundet med lokal varme,
rødhet og smerte ved palpasjon, er svært vanlige og kan vare i
inntil 2 dager (
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Suvaxyn Circo+MH RTU injeksjonsvæske, emulsjon til gris
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1 dose (2 ml) inneholder:
VIRKESTOFFER:
Inaktivert rekombinant kimært porcint circovirus type 1 inneholdende
porcint
circovirus type 2 ORF2-protein
Inaktivert
_Mycoplasma hyopneumoniae, _
stamme P-5722-3
_ _
2,3 – 12,4 RP*
1,5 – 3,8 RP*
ADJUVANSER:
Squalan
Poloksamer 401
Polysorbat 80
HJELPESTOFF:
0,4 % (v/v)
0,2 % (v/v)
0,032 % (v/v)
Tiomersal
0,2 mg
*
Relativ styrkeenhet bestemt ved ELISA antigenkvantifisering (
_in vitro _
styrketest) sammenlignet med
en referansevaksine.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, emulsjon.
Hvit homogen emulsjon.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Gris (som skal til slakt).
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Til aktiv immunisering av gris fra 3 ukers alder mot porcint
circovirus type 2 (PCV2) for å redusere
virusmengde i blod og lymfevev samt fekal utskillelse forårsaket av
PCV2-infeksjon.
Til aktiv immunisering av gris fra 3 ukers alder mot
_Mycoplasma hyopneumoniae_
for å redusere
lungelesjoner forårsaket av infeksjon med
_M. hyopneumoniae_
.
Immunitet er vist fra: 3 uker etter vaksinering.
Varighet av immunitet: 23 uker etter vaksinering.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
3
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Vaksiner kun friske dyr.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Ingen informasjon er tilgjengelig vedrørende sikkerhet av denne
vaksinen hos avlsråner. Skal ikke
brukes til avlsråner.
Særlige forholdsregler for personer som håndterer
veterinærpreparatet
Ved utilsiktet selvinjeksjon, søk straks legehjelp og vis legen
pakningsvedlegget eller etiketten.
4.6
BIVIRKNINGER (FREKVENS OG ALVORLIGHETSGRAD)
Forbigående økning i kroppstemperatur (i gjennomsnitt 1 °C) var
svært vanlig de første 24 timene etter
vaksinering
i laboratorie- og feltforsøk. Det er van
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 03-11-2021
SPC SPC բուլղարերեն 03-11-2021
PAR PAR բուլղարերեն 15-06-2017
PIL PIL իսպաներեն 03-11-2021
SPC SPC իսպաներեն 03-11-2021
PAR PAR իսպաներեն 15-06-2017
PIL PIL չեխերեն 03-11-2021
SPC SPC չեխերեն 03-11-2021
PAR PAR չեխերեն 15-06-2017
PIL PIL դանիերեն 03-11-2021
SPC SPC դանիերեն 03-11-2021
PAR PAR դանիերեն 15-06-2017
PIL PIL գերմաներեն 03-11-2021
SPC SPC գերմաներեն 03-11-2021
PAR PAR գերմաներեն 15-06-2017
PIL PIL էստոներեն 03-11-2021
SPC SPC էստոներեն 03-11-2021
PAR PAR էստոներեն 15-06-2017
PIL PIL հունարեն 03-11-2021
SPC SPC հունարեն 03-11-2021
PAR PAR հունարեն 15-06-2017
PIL PIL անգլերեն 03-11-2021
SPC SPC անգլերեն 03-11-2021
PAR PAR անգլերեն 15-06-2017
PIL PIL ֆրանսերեն 03-11-2021
SPC SPC ֆրանսերեն 03-11-2021
PAR PAR ֆրանսերեն 15-06-2017
PIL PIL իտալերեն 03-11-2021
SPC SPC իտալերեն 03-11-2021
PAR PAR իտալերեն 15-06-2017
PIL PIL լատվիերեն 03-11-2021
SPC SPC լատվիերեն 03-11-2021
PAR PAR լատվիերեն 15-06-2017
PIL PIL լիտվերեն 03-11-2021
SPC SPC լիտվերեն 03-11-2021
PAR PAR լիտվերեն 15-06-2017
PIL PIL հունգարերեն 03-11-2021
SPC SPC հունգարերեն 03-11-2021
PAR PAR հունգարերեն 15-06-2017
PIL PIL մալթերեն 03-11-2021
SPC SPC մալթերեն 03-11-2021
PAR PAR մալթերեն 15-06-2017
PIL PIL հոլանդերեն 03-11-2021
SPC SPC հոլանդերեն 03-11-2021
PAR PAR հոլանդերեն 15-06-2017
PIL PIL լեհերեն 03-11-2021
SPC SPC լեհերեն 03-11-2021
PAR PAR լեհերեն 15-06-2017
PIL PIL պորտուգալերեն 03-11-2021
SPC SPC պորտուգալերեն 03-11-2021
PAR PAR պորտուգալերեն 15-06-2017
PIL PIL ռումիներեն 03-11-2021
SPC SPC ռումիներեն 03-11-2021
PAR PAR ռումիներեն 15-06-2017
PIL PIL սլովակերեն 03-11-2021
SPC SPC սլովակերեն 03-11-2021
PAR PAR սլովակերեն 15-06-2017
PIL PIL սլովեներեն 03-11-2021
SPC SPC սլովեներեն 03-11-2021
PAR PAR սլովեներեն 15-06-2017
PIL PIL ֆիններեն 03-11-2021
SPC SPC ֆիններեն 03-11-2021
PAR PAR ֆիններեն 15-06-2017
PIL PIL շվեդերեն 03-11-2021
SPC SPC շվեդերեն 03-11-2021
PAR PAR շվեդերեն 15-06-2017
PIL PIL իսլանդերեն 03-11-2021
SPC SPC իսլանդերեն 03-11-2021
PIL PIL խորվաթերեն 03-11-2021
SPC SPC խորվաթերեն 03-11-2021
PAR PAR խորվաթերեն 15-06-2017